Limfinė sistema yra vienas iš pagrindinių žmogaus kūno palydovų. Jis išvalo ląsteles, indus ir audinius nuo kenksmingų medžiagų, taip pat yra širdies ir kraujagyslių sistemos dalis.

Imunitetas priklauso nuo limfmazgių būklės, todėl Hodžkino limfoma yra rimta limfinės sistemos patologija su piktybine liga.

Kas yra Hodžkino limfoma?

Liga pasižymi keliais pavadinimais: Hodžkino liga, Hodžkino liga, piktybine granuloma - navikas, kuris puola limfinę sistemą. Tiesą sakant, tai yra šios sistemos vėžys.

Hodžkino limfomoje atsiranda limfmazgių padidėjimas - gimdos kaklelio, supraclavikulinio ar inguinalio. Liga keičia baltųjų kraujo ląstelių kraujo limfocitus, jie virsta piktybiniais. Vėliau kepenys, blužnis ir plaučiai pradeda keistis.

Kūdikiams ir mažiems vaikams (iki 4 metų) limfogranulomatozė beveik nepasireiškia. Arčiau paauglių amžiaus susirgimo rizika padidėja.

Pagrindiniai sergamumo smailės:

  1. nuo 14-15 iki 20 metų;
  2. po 50 metų.

Sužinokite daugiau apie ligą iš vaizdo įrašo:

Ligos rūšys ir stadijos

Hodžkino liga laikoma „palankia“ onkologine liga, ir žmogus turi didelę galimybę atsikratyti ligos.

PSO atkreipia dėmesį į keletą Hodžkino limfomos tipų:

  • Nodularinė sklerozė. Dažniausiai diagnozuota 80 proc. Pacientų, kurie dažnai gydomi;
  • Mišrių ląstelių tipas. Įvyksta 20 procentų granulomų atvejų. Gana agresyvi forma, tačiau prognozė tebėra palanki;
  • Limfoidinė distrofija. Labai reti forma, apie 3 proc. Atvejų. Sunku atpažinti, tačiau prognozė yra prasta;
  • Hodžkino limfoma, turinti daug limfocitų, taip pat yra reta liga;
  • Nodulinė limfoma. Kitas retas ligos tipas dažniausiai pasireiškia paaugliams. Simptomai nepasireiškia, yra labai lėtas.

Hodžkino limfoma progresuoja:

  1. 1 etapas paveikia tik vieną limfmazgių dalį (pvz., Tik gimdos kaklelio mazgus). Beveik žmogus nejaučia.
  2. 2 etapas - apima dvi ir daugiau limfinės sistemos dalių vienoje krūtinės pusėje. Procesas gali pradėti rengti kaimyninius organus.
  3. 3 etapas - paveikia dvi diafragmos puses, taip pat gleivinės limfmazgius, blužnį.
  4. 4 etapas - liga veikia visą limfinę sistemą ir kitus vidaus organus - kepenis, blužnį, smegenis.

Pirmajame ligos etape simptomų beveik nėra arba jie gali būti painiojami su įprastais SARS. Todėl taip svarbu, kad kiekvienais metais būtų išnagrinėta, pavyzdžiui, norint atlikti kraujo tyrimą ir apsilankyti terapeute.

Prognozė

Piktybinė granuloma yra gerai gydoma ir žmogus gali visiškai atsikratyti šios ligos. Svarbiausia - laikas nustatyti ligą. Tada šansai yra dideli - daugiau nei 85 proc. Pacientų, kuriems diagnozuota Hodžkino limfoma, yra visiškai išgydyti.

Prognozė priklauso nuo kelių veiksnių:

  • Ligos stadija. Pacientai, turintys 2 stadiją, sumažina 90 procentų atvejų. Su 3-4 - 80 proc.
  • Metastazių buvimas. Daugelis organų ir sistemų gali būti paveikti taip, kad jų atsigavimas nebegali.
  • Recidyvo rizika. Po gydymo 15-25 proc. Pacientų gali grąžinti ligą. Šiuo atveju prognozė nuvilia.
  • Kartais Hodžkino liga tiesiog nereaguoja į bet kokio tipo gydymą. Tačiau tai retai.

Priežastys

Kodėl Hodžkino limfoma atsiranda, nėra žinoma. Yra tik teorijos ir prielaidos:

  • Infekcijos ir virusai (Epstein-Barr virusas, 8 tipo herpes, infekcinė mononukleozė). Sukelia greitą limfocitų formų sunaikinimą;
  • Paveldimas polinkis;
  • ŽIV (dėl sumažėjusio imuniteto);
  • Kancerogenų poveikis (pvz., Kenksmingi veiksniai darbe);
  • Imuninės sistemos ligos.

Hodžkino limfoma nėra užkrečiama. Tačiau tikslios ligos priežastys dar nerasta.

Simptomai

Pradiniame vystymosi etape Hodžkino limfoma beveik neįmanoma pastebėti. Liga dažniausiai aptinkama jau 3-4 ligos stadijose.

Piktybinė granuloma turi tokius simptomus suaugusiesiems:

  • Padidinti limfmazgiai. Garsiausias ženklas. Dažniausiai padidėja gimdos kaklelio arba submandibulinių limfmazgių skaičius, žmogus jaučiasi gerai. Kitais atvejais liga apima gyslų plotą. Limfmazgiai gali augti iki didelių dydžių, tačiau paprastai yra neskausmingi. Nuotraukoje parodytas vėlyvas Hodžkino limfomos etapas.
  • Kepenų, blužnies pažeidimas. Hodžkino limfomos atveju šie organai didėja, kartais labai daug, tačiau pacientams nerimauja.
  • Kaulų trapumas, dažni lūžiai. Šie simptomai atsiranda, kai metastazės patenka į skeleto sistemą.
  • Niežulys. Jis atsiranda dėl padidėjusios leukocitų koncentracijos.
  • Agonizuojantis kosulys nepraeina po tablečių vartojimo.
  • Dusulys. Tai gali būti ir judant, ir ramioje būsenoje, ir atsiranda dėl pernelyg didelio bronchų.
  • Sunku ryti. Dėl stipraus limfmazgių padidėjimo, seilės ir maistas beveik nepatenka į skrandį.
  • Edema.
  • Vidurių užkietėjimas ir viduriavimas, pilvo skausmas.
  • Pykinimas ir vėmimas.
  • Pernelyg didelis prakaitavimas.
  • Kartais gali atsirasti rankų ar kojų tirpimas, inkstų sutrikimai. Tačiau su Hodžkino limfoma tai retai.

Be to, organizmo imuninė sistema yra susilpnėjusi ir žmonės gali jaustis:

  1. Temperatūros padidėjimas iki 39-40 laipsnių. Gali prasidėti šaltkrėtis, raumenų skausmas. Visa tai pacientas vartoja gripo apraiškoms, tačiau tokie simptomai kartojasi vėl ir vėl.
  2. Lėtinis nuovargis, kuris neleidžia daryti įprastų dalykų.
  3. Pacientas greitai praranda svorį per šešis mėnesius, jis dažnai serga infekcijomis, įskaitant plaučių uždegimą.

Siekiant išvengti ligos vystymosi, atidžiai stebėkite limfmazgių būklę, ypač vaikams. Skaitykite čia apie vaikystės limfadenitą.

Ligos diagnozė

Dėl ligos atsiradimo simptomų nebuvimo ir daugiapusių pasireiškimų jau vėlyvose stadijose gali būti sunku diagnozuoti Hodžkino limfomą. Paprastai terapeutas siunčia paciento hematologą. Specializuotas gydytojas nustato tyrimus:

  1. Bendras kraujo tyrimas. Pradinė analizė nenustato naviko, bet leidžia įvertinti kai kurias organų funkcijas ir įtarti, kad kažkas buvo neteisinga. Gali būti pastebėta: hemoglobino, trombocitų sumažėjimas. Bus padidintas leukocitų, monocitų, bazofilų ir eozinofilų kiekis. Limfocitai žymiai sumažėja. Priešingai, ESR padidėjo (daugiau nei 25).
  2. Biocheminė kraujo analizė. Tokioje analizėje gydytojas mato uždegimo baltymų atsiradimą, jų pokyčius: fibrinogeną, C-reaktyvų baltymą, a2-globuliną. Vėlesnėse ligos stadijose padidėja bilirubinas, stipriai šokinėja ALAT, ASAT.

Taip pat naudojamas Hodžkino ligos diagnozavimas:

  • Rentgeno spinduliai Tai padės pamatyti limfmazgių padidėjimą, taip pat vidaus organų pokyčius.
  • Ultragarsas. Taikoma tiriant limfmazgių dydį, žalos laipsnį, metastazių buvimą ar nebuvimą organuose.
  • CT Kompiuterinė tomografija leidžia išsamiai ištirti vietą, kurioje yra auglys, ir jo sudėtį. Ir taip pat įvertinti viso kūno būklę.
  • FGDS. Būtina nustatyti limfomos metastazę.
  • Kaulų čiulpų punkcija. Jis naudojamas metastazių audinyje, kur jie paima gabalą.
  • Limfmazgių biopsija. Jis tiksliai nustato patologines ląsteles. Norėdami tai padaryti, nuimkite paveiktą limfmazgį ir patikrinkite jį mikroskopu.

Vaiko vystymasis

Naujagimiai ir vaikai iki 4 metų paprastai nesukuria tokio limfinės sistemos vėžio. Dažniausias pacientų amžius, vidutiniškai 14 metų. Tačiau apie 4 proc. Pradinio ir mokyklinio amžiaus vaikų vis dar serga.

Vaikai nesijaučia ligos pradžios. Bet vėliau gali pasirodyti šie simptomai:

  • Vaikas dažnai pavargsta, tampa mieguistas ir abejingas visam.
  • Jūs galite pastebėti, kad kaklo ar kirkšnies limfmazgiai padidėja, o tai nepraeina ilgą laiką.
  • Vaikas praranda svorį greitai, valgo mažai.
  • Atsiranda pruritinės dermatozės simptomai.
  • Peršoka į kūno temperatūrą, tada pasirodo, tada vėl išnyksta.
  • Gali būti stiprus prakaitavimas, ypač naktį.
  • Visa tai netrukdo vaikui. Tačiau vėliau, labai lėtai, simptomai didėja, prasideda kepenų ir blužnies pokyčiai.

Jei gydytojas įtaria Hodžkino ligą, vaikas diagnozuojamas taip pat, kaip ir suaugusiam. Ir, jei patvirtinate susirūpinimą, jie siunčiami į ligoninę.

Liga nėščioms moterims

Tai didelė problema tiek diagnozuojant, tiek gydant. Visos manipuliacijos turėtų būti atliekamos prižiūrint ginekologui.

Dėl nėštumo moteris gali pajusti didelę sveikatos būklės pablogėjimą, tačiau, laimei, liga lėtai vystosi, o tai reiškia, kad gydytojai turi laiko stengtis pasiekti pacientą, turintį stabilią atleidimą.

Ankstyvosiose stadijose spindulinė terapija yra nepriimtina. Sunkiais atvejais gydytojai rekomenduoja abortą dėl grėsmės paciento gyvenimui.

Nėščios moters gydymas praktiškai neįtrauktas. Gydytojai laukia taktikos. Jie stengiasi padėti pacientui atnešti vaiką iki datos, o po gimdymo jie nedelsdami pradeda gydymą. Natūralu, kad maitinimas krūtimi neįtrauktas. Nėra jokios rizikos perduoti ligą vaikui.

Gydymas

Pacientas hospitalizuojamas onkologijos skyriuje ir jam pasirenkamas tinkamiausias gydymo būdas:

  1. Radioterapija;
  2. Chemoterapija;
  3. Chirurginė intervencija.

Radiacinė terapija yra efektyviausia ankstyvosiose ligos stadijose. Gydymo kursas yra apie mėnesį. Per šį laiką praleidžiama 15 sesijų, o asmuo greičiausiai pateks į stabilų atleidimą.

Vėlesniais etapais į radiją įtraukiama medicininė terapija, tai yra chemoterapija su antibakteriniais ir priešnavikiniais vaistais (adriamicinu, bleomecinu), nukleino rūgščių sintezės blokatoriais (ciklofosfamidu) ir kt.

Per pirmuosius du etapus paprastai pakanka vienos radioterapijos ar radioterapijos ir dviejų „chemijos“ kursų. 3-4 etapais praleidžiame bent 9 chemoterapijos kursus.

Tinkamo gydymo kriterijai:

  1. Kai kurių limfomos simptomų sumažėjimas ar net išnykimas;
  2. Limfmazgių mažinimas;
  3. Tyrimo metu išnyksta naviko ląstelės.

Jei liga nereaguoja į gydymą, paskiriamas vadinamasis DHAP režimas, kurį sudaro trys vaistai: cisplatina, citarabinas ir deksametazonas.

Ekstremaliais atvejais, kai nėra kitų priemonių, taikoma chirurginė intervencija. Pernelyg didelės formacijos pašalinamos, blužnis gali būti pašalintas. Chirurginiu metodu išgelbėjo paciento gyvenimą.

Norėdami slopinti šalutinį chemo ir radioterapijos poveikį, pacientui skiriami vaistai, didinantys imunitetą, taip pat vitaminai.

Prevencija

Nėra aiškių ligos prevencijos gairių. Rekomenduojama apsisaugoti nuo virusų ir ŽIV infekcijos, kancerogenų poveikio, taip pat laiku, kad būtų galima aptikti ir gydyti įvairių rūšių herpes.

Hodžkino liga yra limfinės sistemos vėžys. Laimei, jis turi labai didelį gydymo procentą - daugiau nei 90 proc. Antrajame etape. Viskas, ko reikia, yra budrumas ir kasmetinė medicininė apžiūra.

http://limfamed.ru/bolezni/limfoma-hodzhkina/chto-eto-za-bolezn.html

Limfoma. Limfomos tipai, priežastys, simptomai ir stadijos

Kas yra limfoma?

Limfinės sistemos struktūra ir funkcijos

Limfinė sistema susideda iš laivų, kurie sudaro vieną tinklą, kuris įsiskverbia į visus vidaus organus. Per šį tinklą teka bespalvis skystis, vadinamas limfos. Vienas iš pagrindinių limfos komponentų yra limfocitai - ląstelės, kurias gamina imuninė sistema. Kitas limfinės sistemos ryšys yra limfmazgiai (limfmazgiai), susidedantys iš limfinio audinio. Limfmazgiuose susidaro limfocitai. Visos limfinės sistemos dalys - limfmazgiai, kraujagyslės, limfos atlieka daug svarbių funkcijų, būtinų žmogaus gyvybei.

Limfinė sistema atlieka šias funkcijas:

  • Barjeras. Limfoje, be limfocitų, gali būti įvairių patogeninių bakterijų, negyvų ląstelių, elementų, kurie yra svetimi organizmui. Limfmazgis atlieka depo vaidmenį, kuris išvalo limfą ir atideda visas patogenines daleles.
  • Transportas. Limfas tiekia maistines medžiagas iš žarnyno į audinius ir organus. Be to, šis limfas transportuoja ekstraląstelinį skystį iš audinių, taip išleidžia audinius.
  • Imuninė. Limfocitai, gaminantys limfmazgius, yra pagrindinis imuninės sistemos įrankis kovojant su virusais ir bakterijomis. Jie puola bet kokias kenksmingas ląsteles, kurias jie aptinka. Būtent dėl ​​to, kad limfmazgiuose kaupiasi patogeniniai mikroorganizmai, jie didėja daugelyje ligų.

Kas nutinka limfomos sistemai?

Ar limfomos vėžys yra ar ne?

Limfoma yra piktybinis navikas, populiariai vadinamas „vėžiu“. Tačiau tarp limfomos yra labai skirtingos ir, visų pirma, piktybinės ligos laipsnis.

Limfomos priežastys

Iki šiol nėra išskiriamas vienas konkretus veiksnys, kuris gali būti laikomas limfomos priežastimi. Tačiau pacientų, sergančių šia patologija, istorijoje (ligos istorijoje) dažnai būna panašių aplinkybių. Tai leidžia daryti išvadą, kad yra daugybė predisponuojančių sąlygų, kurios nėra tikroji limfomos priežastis, bet sukuria palankią aplinką šios ligos vystymuisi ir progresavimui.

Išskiriami šie veiksniai, lemiantys limfomą:

  • amžius, lytis;
  • virusinės ligos;
  • bakterinės infekcijos;
  • cheminis veiksnys;
  • imunosupresantų vartojimą.

Amžius ir lytis

Virusinės ligos

Įvairūs virusiniai ir bakteriniai agentai dažnai veikia kaip limfomos faktorius. Taigi daugeliui pacientų, sergančių limfinės sistemos pažeidimu, aptinkamas Epstein-Barr virusas. Šis virusas sukelia įvairias ligas, skverbdamasis į organizmą oru lašeliais (pvz., Bučiant) arba per kontaktinį namų ūkį (kai jis paliečiamas, naudojant infekuoto asmens daiktus). Be limfomos, Epstein-Barr virusas gali sukelti mononukleozę (organų, sukeliančių gleivinę), hepatitą (kepenų uždegimą), išsėtinę sklerozę (smegenų ligą).

Liga pasireiškia panašiais simptomais daugeliui infekcijų, būtent bendram negalavimui, padidėjusiam nuovargiui, karščiavimui. Po 5–7 dienų po infekcijos paciento limfmazgiai padidėja (kaklo, apatinio žandikaulio, kirkšnių) ir atsiranda bėrimas, kuris gali būti taškų, pūslelių, mažų kraujavimų forma. Kitos virusinės ligos, kurios prisideda prie limfomos atsiradimo, yra imunodeficito virusas (ŽIV), kai kurie herpeso virusų tipai ir hepatito C virusas.

Bakterinės infekcijos

Cheminis faktorius

Imunosupresantų priėmimas

Limfomos simptomai

Limfomos simptomai yra:

  • padidėję limfmazgiai;
  • aukšta temperatūra;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • svorio netekimas;
  • silpnumas;
  • niežulys;
  • skausmas;
  • kiti ženklai.
Trys svarbūs bet kokios formos limfomos simptomai yra karščiavimas, padidėjęs prakaitavimas ir svorio sumažėjimas. Jei visi išvardyti simptomai yra istorijoje, auglys žymimas raidėmis B. Jei nėra jokių simptomų, limfoma yra paženklinta raide A.

Padidėję limfmazgiai limfomoje

Patinusios limfmazgiai - pagrindinis šios ligos požymis, pasireiškiantis ankstyvosiose stadijose. Taip atsitinka dėl to, kad limfmazgiuose prasideda nekontroliuojamas ląstelių pasiskirstymas, ty susidaro navikas. 90 proc. Pacientų, sergančių limfoma, yra padidėję limfmazgiai.

Padidėjusių limfmazgių lokalizavimas
Dažniau nei kiti, limfoma didėja kaklo ir galvos gale esančių limfomų. Dažniausiai limfmazgių patinimas yra pažastyje, šalia griovio, šlaituose. Hodžkino limfomoje gimdos kaklelio arba sublavijos limfmazgių patinimas pasireiškia maždaug 75 proc. Pacientų. Padidėję limfmazgiai gali atsirasti vienoje konkrečioje srityje (pavyzdžiui, tik ant kaklo) arba tuo pačiu metu keliose vietose (kirkštyje ir pakraštyje).

Padidėjusių limfmazgių atsiradimas
Limfomos atveju limfmazgiai keičiasi tiek, kad, jei jie nėra padengti drabužiais, jie yra ryškūs. Palpacijos metu pastebimas tankesnis pažeistų limfmazgių nuoseklumas. Jie yra mobilūs ir paprastai nėra lituojami prie odos ir aplinkinių audinių. Su ligos progresavimu išsiplėtę mazgai, kurie yra vienas šalia kito, jungiasi suformuodami dideles formacijas.

Ar limfmazgiai limfomoje
Tiek padidėjusi, tiek lymos mazgas, sergantys šia liga, netrukdo, netgi esant vidutiniam spaudimui. Kai kurie pacientai, girdę alkoholį, turi skausmą nukentėjusiuose limfmazgiuose. Kartais pacientai pradiniame etape tiki, kad dėl uždegiminio proceso padidėja limfmazgiai ir jie pradeda vartoti antibiotikus ir kitus vaistus nuo infekcijos. Tokie veiksmai nesukelia rezultatų, nes tokio tipo navikai panašūs į vaistą nuo uždegimo nereaguoja.

Padidėjusi temperatūra limfomoje

Padidėjusi kūno temperatūra be jokių matomų išorinių priežasčių (peršalimo, apsinuodijimo) yra dažnas beveik visų limfomos formų „draugas“. Pradinėse ligos stadijose pacientai pastebėjo, kad šis rodiklis šiek tiek padidėjo (paprastai ne didesnis kaip 38 laipsniai). Ši sąlyga vadinama subfebriline ar subfebriline temperatūra. Subfebrilinė būklė išlieka ilgą laiką (mėnesius) ir neišnyksta, kai vartojate vaistus, skirtus temperatūrai sumažinti.

Vėlesnėse ligos stadijose temperatūra gali padidėti iki 39 laipsnių, kai daugelis vidaus organų dalyvauja naviko procese. Dėl navikų, kūno sistemos pradeda veikti blogiau, o tai lemia uždegiminius procesus, dėl kurių kūno temperatūra pakyla.

Padidėjęs limfomos prakaitavimas

Svorio netekimas

Limfomos skausmas

Skausmo sindromas kartais randamas tarp pacientų, tačiau tai nėra ligai būdingas simptomas. Kitaip tariant, kai kurie pacientai gali patirti skausmą vienoje ar keliose kūno vietose, o kiti negali. Skausmo pobūdis ir vieta gali skirtis. Skausmo buvimas ar nebuvimas, jų tipas ir vieta - visi šie veiksniai priklauso nuo organo, kuriame yra auglys.

Limfoma dažniausiai skausmas lokalizuojamas šiuose organuose:

  • Galvos skausmas būdingas pacientams, kurių limfoma paveikia nugarą ar smegenis. Skausmingų pojūčių priežastis yra sutrikęs šių organų aprūpinimas krauju, nes limfoma suspaudžia kraujagysles, užkertant kelią normaliai kraujotakai.
  • Atgal. Pacientai, kurių nugaros pažeidžia nugaros, skundžiasi dėl nugaros skausmo. Paprastai diskomfortas nugaroje yra galvos skausmas.
  • Krūtinė. Skausmas šioje kūno dalyje yra, kai pažeidžiami krūtinės organai. Didėjant dydžiui, limfoma pradeda daryti spaudimą kaimyniniams organams, dėl kurių yra skausmas.
  • Pilvas, kuriems yra pilvo limfoma, patiria pilvo skausmą.

Niežulys limfoma

Odos niežulys yra simptomas, būdingas Hodžkino limfomai (pasireiškia maždaug trečdalyje pacientų). Kai kuriems pacientams šis požymis išlieka net ir po stabilios remisijos (simptomų remisijos). Niežulys gali būti vietinis (vienoje kūno dalyje) arba apibendrintas (per visą kūną). Pradinėse ligos stadijose pacientus sutrikdo vietinė niežulys apatinėje kūno dalyje, ty ant šlaunų ir veršelių. Vėliau vietinis niežėjimas teka į apibendrintą formą.
Šios funkcijos intensyvumas gali skirtis. Kai kurie pacientai pastebi nedidelį niežulį, kiti pacientai skundžiasi nepakeliamu deginimo pojūčiu, dėl kurio jie šukuoja odą, kartais - į kraują. Limfoidinis niežulys nyksta per dieną ir didėja naktį.

Niežulio jausmas šioje ligoje yra būdingas, bet ne pastovus simptomas. Tai reiškia, kad jis gali išnykti arba tapti ne toks stiprus, tada vėl pasirodys ar padidės. Kai kuriems pacientams niežulio susilpnėjimas gali atsirasti dėl teigiamos kūno reakcijos į gydymą, kitiems pacientams tai atsitinka be jokios akivaizdžios priežasties.

Limfoma

Specifiniai limfomos požymiai

Ši grupė apima tuos simptomus, kurie būdingi tik tam tikriems limfomos tipams. Šie požymiai pasireiškia vėliau nei bendri simptomai (temperatūra, padidėję limfmazgiai) ir jų atsiradimas yra susijęs su neigiamu naviko poveikiu kaimyniniams organams ar audiniams.

Yra šie specifiniai limfomos simptomai:

  • Kosulys Šis simptomas pasireiškia pacientams, sergantiems limfoma, esančia krūtinėje. Pats kosulys gali būti apibūdinamas kaip sausas ir silpninantis. Tradiciniai vaistai nuo kosulio nepadidina pacientų. Lydi kosulio trūkumas ir krūtinės skausmas.
  • Edema. Pleiskanojimas yra sumažėjusios kraujotakos pasekmė, kuri atsiranda, kai limfoma didėja ir pradeda daryti spaudimą kraujagyslėms. Tie organai, kurie yra šalia auglio bangavimo. Pavyzdžiui, su limfoma raumenyse, viena ar abi kojos išsipūsti.
  • Virškinimo sutrikimai. Su pilvo ertmės zonoje esančio limfinio audinio pralaimėjimu pacientai kenčia nuo pilvo skausmo, viduriavimo ar vidurių užkietėjimo, pykinimo jausmo. Daugeliui jų apetitas pablogėja ir atsiranda greitas melagingas sodrumas.

Limfomos tipai žmonėms

Hodžkino limfoma

Hodžkino limfoma (antrasis pavadinimas limfogranulomatozė) yra piktybinis navikas, turintis įtakos limfinei sistemai.
Šiam limfomos tipui būdingos specifinės granulomos, iš kurių seka ligos pavadinimas. Pagrindinis skirtumas tarp šio naviko ir ne Hodžkino limfomos yra specifinių patologinių ląstelių buvimas limfiniame audinyje, vadinamas Reed-Sternberg ląstelėmis. Šios ląstelės yra pagrindinė Hodžkino limfomos morfologinė charakteristika. Tai yra didelės (iki 20 mikronų) ląstelės, turinčios keletą branduolių. Tokių ląstelių buvimas limfmazgių punkcijos (ištraukos iš punkcijos) yra pagrindinis diagnozės įrodymas. Dėl šių ląstelių buvimo Hodžkino limfomos gydymas iš esmės skiriasi nuo gydymo, kuris yra skirtas pacientams, sergantiems limfosarkoma. Hodžkino limfoma nėra tokia dažna kaip ne Hodžkino limfoma, o visų vėžio struktūroje yra apie 5–7 proc., O piktybinių limfomų - 35–40 proc. Dažniausiai ši patologija diagnozuojama 20–30 metų pacientams.

Hodžkino limfomos ląstelių kilmė vis dar neaiški, tačiau nustatyta, kad jie išsivysto iš B-limfocitų. Pagal histologinę struktūrą yra daug limfomos tipų, tačiau kliniškai jie skiriasi vienas nuo kito. Kaip jau minėta, laimei, Hodžkino limfoma yra mažiau paplitusi. Dažniausiai tai kenčia vyrai. Yra du didžiausio dažnio atvejai - pirmasis 25 - 30 metų, antrasis - 50 - 55 metų. Mažiems vaikams limfoma yra labai reti. Yra genetinis polinkis į limfomą. Taigi, dvyniai, pasireiškimo dažnis yra 5 kartus didesnis nei kitų gyventojų.

Hodžkino limfomos simptomai
Pagrindinė limfomos apraiška yra limfadenopatija - padidėję limfmazgiai. Šis simptomas pasireiškia 75–80 proc. Atvejų. Tuo pačiu metu didėja tiek periferinių limfmazgių, tiek intrathoracinių mazgų. Šios ligos metu limfmazgiai yra tankūs, neskausmingi ir nesusiję vienas su kitu. Paprastai jie sudaro skirtingo dydžio (pakuočių) konglomeratus.

Limfmazgių grupėms, kurios dažniausiai didėja Hodžkino limfomoje, yra:

  • gimdos kaklelio supraclavikula;
  • axiliarinis;
  • inguinal;
  • šlaunikaulio
  • mediastininiai mazgai;
  • intrathoraciniai mazgai.
Esminis Hodžkino limfomos bruožas yra intoksikacijos sindromas. Jam būdingas naktinis prakaitavimas, svorio netekimas, ilgesnis karščiavimas per 38 laipsnius.

Klinikinis Hodžkino limfomos vaizdas priklauso nuo padidėjusių limfmazgių vietos. Taigi, esančios krūtinės viduje, limfmazgiai išspausti organus ir kraujagysles. Pvz., Kai padidėja tarpinės limfmazgiai, dažnai vena cava yra suspausta. Dėl šios priežasties atsiranda viršutinės vena cava sindromas, kuris pasireiškia veido ir kaklo pūtimu, taip pat dusuliu ir kosuliu. Taip pat galima suspausti plaučių, trachėjos ir galvos smegenų dalis, toliau plėtojant paralyžių.

Hodžkino limfomoje dažnai veikia skeleto sistema ir vidaus organai. Taigi kaulų pralaimėjimas įvyksta trečdalyje pacientų. Pusėje atvejų tai yra stuburas, kitais atvejais - dubens kaulai, šonkauliai, krūtinkauliai. Pagrindinis simptomas yra skausmas. Skausmo intensyvumas yra labai ryškus, bet skausmas gali pakilti ir paveikti kaulus (pvz., Stuburo spaudimas). Dažnai (30–40 proc. Atvejų) kepenys yra paveikti ir jame yra daug granulomų. Kepenų pažeidimo simptomai yra rėmuo, pykinimas, vėmimas ir kartumo pojūtis burnoje.

Ne Hodžkino limfoma

Ne Hodžkino limfomos yra piktybiniai navikai, ty vėžys. Be to, šis limfomos tipas vadinamas limfosarkoma. Daugiau kaip pusė visų tokių navikų atvejų diagnozuojami vyresniems nei 60 metų pacientams. Šis limfomos tipas klasifikuojamas pagal įvairius kriterijus, tarp kurių yra labai svarbus pobūdis (vystymosi dinamika) ir naviko lokalizacija.

Ne Hodžkino limfomų tipai yra:

  • Burkito limfoma;
  • difuzinė didelių ląstelių limfoma;
  • aplastinė limfoma;
  • ribinė limfoma.
Limfosarkomos dinamika
Vienas iš pagrindinių kriterijų yra auglio vystymosi dinamika, tai yra jos pobūdis, kuris gali būti agresyvus arba nepalankus. Agresyvios limfomos sparčiai didėja ir metastazuoja (sudygsta) į kitus organus. Lėtai išsivystę ir vangūs kursai, kurių metu pasireiškia recidyvai (pasikartojantys ligos paūmėjimai), būdingi indolentams. Įdomus faktas yra tai, kad agresyvios limfomos yra geriausiai išgydytos, o indolentiniai augliai linkę turėti nenuspėjamą kursą.

Ne Hodžkino limfomų lokalizavimas
Priklausomai nuo vietos, limfosarkoma gali būti mazgas arba extranodal. Pirmuoju atveju auglys yra tik limfmazgyje, nepaveikdamas gretimų audinių. Tokie navikai būdingi pradiniams ligos etapams. Jie teigiamai reaguoja į gydymą ir daugeliu atvejų gydymas sukelia ilgalaikę remisija (simptomų pasilikimas).

Burkito limfoma

Burkito limfoma yra labai didelės piktybinės ligos limfomos variantas. Jam būdinga tendencija išplisti už limfinės sistemos ribų į kraują, kaulų čiulpus ir vidaus organus. Burkito limfomos vėžio ląstelės kilo iš B-limfocitų. Skirtingai nuo kitų limfomų, ši rūšis turi savo platinimo plotą, tai yra Centrinės Afrikos, Okeanijos ir Jungtinių Amerikos Valstijų šalys.

Burkito limfomos, kaip ir kitų limfomų, etiologija (kilmė) dar nėra išaiškinta. Radiacijos, Epstein-Barr virusas ir nepalankios aplinkos sąlygos vaidina svarbų vaidmenį kilmėje. Yra dvi Burkito limfomos formos - endeminė ir atsitiktinė. Vidurinės Afrikos šalyse randama endeminė limfomos forma, todėl ji dažnai vadinama ir Afrika. Jo skirtumas nuo sporadinės formos yra Epstein-Barr viruso genomo buvimas jame.

Klinikinis vaizdas priklauso nuo patologinio fokusavimo lokalizacijos. Iš pradžių vėžio ląstelės yra lokalizuotos limfmazgiuose, o tada perkeliamos į organą, kurį jie supa. Auglio augimo rezultatas yra organų disfunkcija. Jei limfmazgiai, didėjantys, tarpusavyje suformuoja konglomeratus, tada kraujagyslės ir nervai dažnai suspausti.

Ligos pradžia gali būti staiga arba palaipsniui, priklausomai nuo naviko vietos. Pirmieji simptomai yra tokie, kaip visada nespecifiniai, ir gali imituoti (priminti) peršalimą. Be to, dažniausiai pasireiškia limfomos simptomai, karščiavimas. Karščiavimas dažnai derinamas su naktiniu prakaitu ir svorio kritimu. Šie simptomai yra bendro apsinuodijimo sindromo pasireiškimai. Be to, dažnas Burkitt limfomos simptomas yra regioninė limfadenopatija (patinusi limfmazgiai). Jei limfoma lokalizuojama virškinimo trakto lygiu, klinikinis limfomos vaizdas papildomas žarnyno obstrukcija, o sunkiais atvejais - žarnyno kraujavimas. Lymfooma lokalizavus urogenitalinės sistemos lygmeniu, pagrindinis simptomas yra inkstų nepakankamumas. Jo požymiai yra edema, kasdienio šlapimo kiekio sumažėjimas (bendras šlapimas), elektrolitų pusiausvyros sutrikimas. Kai liga progresuoja, pacientai praranda svorį, jie gali prarasti iki 10 kilogramų per mėnesį.

Difuzinė didelė limfoma

Difuzinė didelių ląstelių limfoma reiškia limfomas, turinčias didelį agresyvumą. Tikėtina, kad gyvenimo trukmė su šio tipo vėžiu skiriasi per kelis mėnesius. Šiuo atveju B limfocitai yra pagrindinis vėžio ląstelių substratas. Žmonės dažniausiai serga vidutinio amžiaus ir vyresniais. Tokiu atveju pagrindinis dėmesys gali būti tiek limfmazgiuose, tiek ekstranodaliniame, ty už limfmazgių. Antruoju atveju auglys dažniausiai lokalizuojamas virškinimo trakto ir urogenitalinės sistemos lygmenyje.

Atskiras didelių ląstelių limfomos variantas yra pirminė didelių ląstelių limfoma. Manoma, kad iš pradžių šis navikas išsivysto iš tymų liaukos, kuri vėliau auga į mediastiną. Nepaisant to, kad šis limfomos tipas gali aktyviai augti į kaimyninius organus, jis beveik niekada nesudaro metastazių. Dažniausiai serga didelio ląstelių limfoma, dažniausiai jaunos moterys.

Dėl difuzinės didelės limfomos, kuriai būdingos kelios plėtros galimybės. Pirmuoju atveju padidėja keletas limfmazgių (limfadenopatijos vystymasis). Šis simptomas bus svarbus klinikiniame naviko vaizde. Taip pat yra įmanoma, kad navikas yra už mazgo, kai kuriuose organuose. Šiuo atveju vyrauja specifiniai organų pažeidimo simptomai. Pavyzdžiui, kai lokalizuojama nervų sistemoje - tai bus neurologiniai simptomai, o lokalizuoti skrandyje - skrandžio simptomai. Taip pat įmanoma, kad pirmoje vietoje atsiranda apsinuodijimo sindromas, pasireiškiantis karščiavimu, prakaitavimu, staigiu kūno svorio sumažėjimu.

Limfomų klasifikavimas pagal agresyvumo laipsnį

Nacionalinis vėžio institutas Jungtinėse Amerikos Valstijose pasiūlė limfomų klasifikaciją pagal vidutinę pacientų gyvenimo trukmę. Pagal šią klasifikaciją limfomos yra suskirstytos į indolentus, agresyvius ir labai agresyvius.

Limfomų tipai pagal agresyvumo laipsnį yra šie:

  • Nepalankus (vangus) - vidutinė gyvenimo trukmė per keletą metų skiriasi. Tai limfocitinė ir folikulinė limfoma.
  • Agresyvi - gyvenimo trukmė skaičiuojama savaitėmis. Tai yra difuzinė didelė limfoma, difuzinė mišri limfoma.
  • Labai agresyvi - vidutinė trukmė skaičiuojama savaitėmis. Tai apima Burkitt limfomą, T-ląstelių leukemiją.

Limfoblastinės limfomos (T ir B)

Limfoblastinės limfomos gali išsivystyti iš T limfocitų ir B limfocitų, morfologiškai ir kliniškai limfoblastinė limfoma yra labai panaši į limfoidinę leukemiją. Toks limfomos tipas yra linkęs sudaryti masyvius navikus, kurie dažnai būna lokalizuoti mediastine. Limfoma pasižymi centrinės nervų sistemos pažeidimu, atsirandančiu dėl vieno ir kelių nervų pažeidimų. Be to, yra kaulų čiulpų transformacija pagal ūminės leukemijos tipą, o tai reiškia sprogimo (vėžio) ląstelių susidarymą kaulų čiulpuose.

Kaip ir visi kiti ne Hodžkino limfomai, limfoblastinė limfoma išsiskiria piktybiniu būdu. T-ląstelių limfomos sudaro apie 80 proc., B ląstelių limfomos - 20 proc. Su ligos progresavimu prisijungia prie kepenų, inkstų, blužnies pažeidimų.

Ribinė ir anaplastinė limfoma

Marginalinė ir anaplastinė limfoma yra ne Hodžkino limfomų variantai, kuriems būdingas didelis piktybinis navikas. Marginalinė limfoma yra limfomos variantas, atsirandantis iš blužnies sienelių (ribinės) zonos. Ribinė zona yra riba tarp baltos ir raudonosios masės, kurioje yra daug limfocitų ir makrofagų. Šis limfomos tipas reiškia vangius navikus.

Anaplastinė limfoma kyla iš T ląstelių. Su šio tipo vėžiu ląstelės visiškai praranda savo savybes, įgyja „jaunų“ ląstelių išvaizdą. Šis terminas vadinamas aplazija, iš kurios seka ligos pavadinimas.

Limfomos vaikams

Deja, vaikams pasireiškia įvairių laipsnių agresyvumo limfomos. Šioje kategorijoje limfomos sudaro apie 10 proc. Visų piktybinių navikų. Dažniausiai diagnozuojama vaikams nuo 5 iki 10 metų, ypač retai vaikams iki vienerių metų.

Vaikams limfomos pasižymi padidėjusiu agresyvumu, greita metastaze ir daigumu kitiems organams. Štai kodėl vaikai paprastai eina į ligoninę, jau vėlesniais etapais (auglys auga ir auga greitai).
Klinikinį limfomos vaizdą apibūdina kaulų čiulpų, centrinės nervų sistemos ir vidaus organų pažeidimas.

Paprastai randama ne Hodžkino limfomos, o Hodžkino limfoma yra palyginti reti. Pirmuoju atveju dažnai pažeidžiami vidaus organai, ty žarnynas ir pilvo ertmė. Pilvo limfomos simptomai yra pilvo skausmas, pažeistas žarnyno nuovargis (pasireiškiantis vidurių užkietėjimo forma) ir apčiuopiamas auglys tyrimo metu. Gydymas susideda iš poliaterapijos. Hodžkino limfoma pasireiškia neskausmingais limfmazgiais, dažniausiai gimdos kakleliais. Limfadenopatija (padidėjusi limfmazgiai) derinama su padidėjusiu prakaitavimu, karščiavimu, kūno svorio sumažėjimu.

Svarbu prisiminti, kad dėl savo amžiaus ir riboto žodyno vaikų vartojimas kartais yra sunkus. Jie retai sako, kas jiems trukdo, jie negali nurodyti tikslios skausmo vietos. Todėl svarbu atkreipti dėmesį į netiesioginius ligos požymius - padidėjusį nuovargį, silpnumą, prakaitavimą, dirglumą. Maži vaikai dažnai yra kaprizingi, miega blogai, tampa mieguisti ir apatiški.

Lymfooma

Pirmojo etapo limfoma

Pirmasis pradinis etapas pasižymi vieno limfmazgio ar kelių limfmazgių, esančių toje pačioje zonoje, pažeidimu (pvz., Gimdos kaklelio limfmazgiai). Limfoma, lokalizuota viename organe, kartu su limfmazgių pažeidimais, taip pat laikoma pirmos pakopos naviku. Visos pirmojo etapo limfomos yra vietiniai navikai, ty jie neturi metastazių į kitus organus, audinius.

Be scenos pavadinimo, auglys priskiriamas raidės pavadinimui, priklausomai nuo to, kurioje zonoje ji yra. Taigi, jei navikas yra limfmazgyje, kamieno liaukoje, blužnyje arba limfinio ryklės žiede (limfinio audinio kaupimasis ryklėje), limfoma yra paženklinta tiesiog numeriu I, kuris rodo etapą. Pirmajame etape limfoma, esanti, pavyzdžiui, skrandyje, žarnyne ir kituose organuose, nurodoma papildoma E raidė.

Antrojo etapo limfoma

Antrasis limfomos etapas nustatomas, kai navikas užkrečia 2 ar daugiau limfmazgių, kurie yra vienoje diafragmos pusėje (raumenys, esantys tarp krūtinės ir pilvo ertmės). Tokio tipo limfomos nurodomos tik II numeriu.

Vėžys, kenčiantis vieną limfmazgį ir gretimus audinius ar organus, taip pat klasifikuojamas kaip 2 etapas. Šio tipo naviko procesai, išskyrus numerius, žymimi raidėmis E.

Trečiojo etapo limfoma

Trečiojo etapo limfoma yra 2 ar daugiau limfmazgių, esančių abiejose diafragmos pusėse, patologiniame procese dalyvavimas. Šis auglio tipas nurodomas tik skaičiais. Panašus etapas yra „suteikiamas“ situacijose, kai limfmazgiai iš skirtingų kūno vietų ir vienas organas ar audinio gabalas, esantys netoli limfmazgių, yra susiję su naviko procesu. Šiuo atveju auglys žymimas raide E.

Be to, 3 stadijoje yra limfomos, patekusios į blužnį ir keletą limfmazgių, esančių priešingose ​​diafragmos pusėse. Tokie navikai pažymėti raide S. raidės E, S žymi procesą, kuriame dalyvauja keli limfmazgiai, gretimi organai ir blužnis.

Ketvirta pakopa Limfoma

Kiek gyvena su limfoma?

Išgyvenimas limfomoje priklauso nuo ligos stadijos, gydymo teisingumo, paciento amžiaus ir jo imuninės sistemos būklės. Ilgalaikio (mažiausiai 5 metų) remisija (simptomų subsidijavimas) pasiekiama tais atvejais, kai auglys diagnozuojamas pirmame arba antrajame etape, o rizikos veiksniai visiškai nėra.

Skiriami šie 1 ir 2 stadijos limfomos rizikos veiksniai:

  • limfoma yra krūtinėje, o jos dydis siekia 10 centimetrų;
  • naviko procesas, be limfmazgių, taip pat išplito į bet kurį organą;
  • vėžio ląstelės, rastos 3 ar daugiau limfmazgių;
  • bandymų metu yra didelis eritrocitų nusėdimo greitis;
  • ilgą laiką išlieka dažni simptomai (naktinis prakaitavimas, nedidelės karščiavimas, svorio netekimas).
Apskritai, statistikos duomenimis, sėkmingi gydymo rezultatai pasiekia vidutiniškai 70 proc. (Kai 2 stadijoje aptinkamas navikas) iki 90 proc. (Kai liga nustatoma 1 stadijoje).

Išgyvenimas vėlesnėse ligos stadijose svyruoja nuo 30 proc. (4 etapui) iki 65 proc. (3 etapui). Šiame etape rizikos veiksniai yra vyresni nei 45 metų amžiaus, vyrų lytis, kai atliekami testai, kuriuose yra didelis baltųjų kraujo kūnelių kiekis, mažas albumino, hemoglobino, limfocitų kiekis.

http://www.tiensmed.ru/news/limfomas1.html

Simptomai ir piktybinio limfomos gydymas

Apskritai, limfoma yra piktybinių navikų susidarymas organizme, kuris slopina žmogaus vidinius organus, mažina jo imunitetą ir be gydymo sukelia kūno sutrikimo simptomus.

Kadangi onkologinės ligos (kurioms limfoma priklauso daugumai jos apraiškų) yra traktuojamos labai prastai, o stabilios remisijos formavimo galimybė labai priklauso nuo individualių organizmo savybių, paprastai ši liga yra mirtina.

Tačiau daugeliu atvejų „limfomos“ diagnozė nėra mirtina.

Įvairios ligos formos įvairiuose vystymosi etapuose reaguoja į tam tikrus intensyviosios terapijos kursus. Kitaip tariant, medicina šiandien nežino, kaip gydyti limfomą, tačiau ji gali sumažinti ir sustabdyti savo individualias apraiškas.

Straipsnyje aptarsime ligos klasifikaciją ir pagrindinį jo vystymosi procesą, limfomų priežastis, šios ligos poveikį žmogaus organizmui, išvardijame pagrindinius simptomus ir nurodome ligos raidos etapus.

Išsamiai išnagrinėjus faktinę informaciją, pateikiama informacija apie įvairių ligos formų diagnozavimo galimybes ir jo pasireiškimo onkologinių tipų gydymo būdus (arba bent jau sulaikymą).

Ligos aprašymas

Šiandien limfinių ligų atsiradimo ir vystymosi procesai yra pakankamai ištirti, kad būtų galima pamatyti visą ligos vaizdą.

Mes apibrėžiame pagrindines sąvokas, susijusias su onkologinėmis hematologinėmis apraiškomis (kas yra ši liga, kas yra limfos ir limfinės sistemos, kas yra limfoma, kas yra limfos vėžys ir kokiu metu limfoma patenka į vėžinę stadiją).

Taigi, iš paties pavadinimo „limfoma“ aišku, kad tai yra tam tikras kūno sutrikimas, būdingas limfocitams - „baltojo kraujo“ ląstelės, kurios yra bendrojo tipo leukocitų poklasis. Limfocitai yra atsakingi už kūno imuninį atsaką, bakteriologinio, infekcinio ir virusinio organizmo kraujo ir audinių užteršimo pašalinimą, taip pat žmogaus imuninę atmintį.

Yra keli limfocitų tipai (B, T ir NK ląstelės). Kiekvienas tipas yra atsakingas už konkrečią kovą su patogenais organizme.

Taigi limfos B ląstelės yra antivirusinės medžiagos. Jie leidžia jums gauti vakcinacijos poveikį ir užtikrinti vakcinų poveikį. T tipo yra nykstantieji, kurie tiesiogiai atsako už pašalinių ir priešiškų ląstelių pašalinimą organizme.

Tiesą sakant, limfomos išsivystymo atveju T-limfocitai yra atsakingi už save, tačiau, atsižvelgiant į jų disfunkciją, liga gauna galimybę toliau netrukdomai vystytis.

Limfocitų cirkuliacijos kanalai organizme yra limfinis tinklas ir jo mazgai. Kai kurie iš jų yra aiškiai matomi ant kūno ir yra žinomi daugeliui žmonių - ant kaklo, pažastų ir kirkšnių, kiti yra paslėpti ant vidaus organų paviršiaus. Be to, kraujagyslėse cirkuliuoja nespecializuoti limfocitai.

Limfoma yra vėžio klasės liga (kitaip tariant, limfoma yra limfomos vėžys), kuris sukelia nekontroliuojamų pokyčių kraujo ląstelių limfinio tipo elgesio "kodavime" ir sukelia jų deformaciją, nekontroliuojamą pasiskirstymą, gyvenimo ciklo pokyčius ir "eismo kamščių" formavimąsi limfiniame tinkle.

Šie pokyčiai savo ruožtu lemia gerybinių ir piktybinių navikų susidarymą.

Šiuo metu yra žinoma daugiau kaip 35 skirtingo genezės ir perkoliacijos formos limfomos. Jie skiriasi nuo paveiktų ląstelių tipo ir šio pažeidimo pobūdžio. Pagrindinį piktybinių limfomų pasiskirstymą galima suskirstyti į kategorijas:

Lymfooma paveiktų ląstelių tipą jie yra izoliuoti:

  • T ląstelė;
  • B-ląstelė;
  • B-dideli difuzai;
  • Folikulas.

Kiekviena kategorija turi savo atskirą rizikos grupę ir mirtinų pažeidimų pobūdį. Taip pat skirtingiems limfomos tipams simptomai skiriasi. Į sąrašą įtrauktas ligas vienija tas pats fazinis vystymasis, dėl to daromas žalos vidaus organams ir diagnozuoti pasireiškimai vėlesnėse ligos stadijose.

Pažymėtina, kad pastaroji rūšis - folikulinė limfoma - yra gydoma vėlesniais etapais ir yra gana saugi pacientui.

Deja, kaip ir kitų vėžio atveju, vaistas vis dar negali tiksliai nustatyti tų ląstelių disfunkcijų, kurios skatina jų vidinius sutrikimus ir sukelia navikų, priežastis ir pirminius šaltinius.

Tačiau statistiškai pastebima limfomos onkologinės formos diagnozavimo ir kai kurių išorinių poveikių organizmui atitiktis. Daugiau informacijos apie ligos priežastis - kitame straipsnio skyriuje.

Limfomos priežastys

Limfos ląstelės (ir bet kokios ląstelės apskritai) keičia savo savybes tam tikrų išorinių dirgiklių veikimu. Tuo pat metu kai kuriais atvejais šis poveikis turi būti pastovus ilgą laiką, o kitose - pakankamai trumpalaikis sąlytis su dirginančiu.

Taigi pagrindiniai veiksniai, galintys sukelti vėžį (ir ypač limfomą), apima šiuos veiksnius:

  • Spinduliuotė;
  • Glaudus ryšys su chemikalais;
  • Daugelio kancerogenų vartojimas;
  • Ilga kova su lėtinėmis ir autoimuninėmis ligomis;
  • Alkoholio vartojimas ir rūkymas.

Visos minėtos limfomos priežastys atskleidžia kūno ląsteles sunkiai kintantį laiką. Radiacinė liga sukelia ląstelių struktūros sunaikinimą ir pasikeitimą iš „kodo“ beveik akimirksniu, nes ji labai sunkiai veikia baltymų struktūrą. Stiprios cheminės medžiagos taip pat sutrikdo ląstelių apykaitą molekuliniu lygiu.

Pagal statistiką limfos vėžys dažniau susidaro žmonėms, kurie nuolat liečiasi su pesticidais (kai jie naudojami maisto produktuose su daržovėmis ir vaisiais arba kai jie naudojami gamyboje).

Kancerogenai turi tą patį poveikį organizmui. Ilgai vartojant ar kontaktuojant su jais yra didelė piktybinių navikų susidarymo tikimybė. Vienintelis klausimas yra tai, kuri įstaiga ar sistema bus labiausiai pažeidžiama.

Ilgalaikė liga mažina organizmo išteklius ir taip pat pabrėžia ląsteles. Kaip jau minėta, limfocitai yra organizmo „valymo“ agentai. Esant didelėms apkrovos sąlygoms, jie gali mutuoti ir sukelti pažeidimus limfiniame tinkle. Šiuo atžvilgiu pavojingiausi yra autoimuninės ligos.

Rūkymas, kuris taip pat yra stresas (nuolatinis baltymo kontaktas su dervomis ir alkaloidų polimerais), dažniausiai veikia plaučius ir kraują, todėl jis taip pat yra vienas iš pagrindinių veiksnių, sukeliančių limfomą.

Taigi, limfoma siejama su pagrindinėmis vėžio stimuliatorių priežastimis. Tolesniame skyriuje pateikiama informacija apie ligos simptomus skirtingais paciento etapais ir projekcijomis.

Limfomos simptomologija

Bet kokios ilgalaikės ligos simptomai yra suskirstyti į išorinius ir vidinius simptomus, taip pat pirminius ir pasireiškia tik vėlesniais etapais. Kadangi kalbame apie pažeidimus limfiniame tinkle, pagrindiniai limfomos požymiai dažnai gali būti painiojami su šaltuoju šaltuoju:

  • Karščiavimas;
  • Kosulys;
  • Bendras silpnumas, galvos svaigimas;
  • Ištinus limfmazgius.

Limfmazgiai yra įtempti bet kokioje infekcinėje ar virusinėje ligoje, todėl šie požymiai nėra pakankami limfomos diagnozavimui. Kai kuriais atvejais kaklo ir gerklės mazgų patinimas ir patinimas yra lydimi odos skausmo, uždegimo ar paraudimo.

Šiuo metu organizme vyksta konkretesni pokyčiai. Kraujo limfocitų gyvavimo ciklas yra sutrikdytas, jų forma keičiasi ir prasideda nekontroliuojamas pasiskirstymas. Laivuose, limfiniame tinkle ir mazgose yra nereguliarių ląstelių kūnų augimo ir eismo kamščių. Limfos cirkuliacija sutrikusi.

Tuo pačiu metu pažeistų ląstelių lokalizacija gali vykti bet kur - gimdos kaklelio mazguose, tonzilėse, blužnyje ar kituose organuose, kraujyje ar net smegenyse.

Išoriškai vidaus pažeidimai beveik nepasireiškia. Tačiau, jei nėra limfocitų arba kai jie yra sutrikę, imunitetas smarkiai susilpnėja ir organizmas patenka į rizikos lygį. Atsižvelgiant į tai, auglių susidarymas prasideda dėl ląstelių pasiskirstymo sutrikimo.

Limfomos ypatybė yra ta, kad vystymosi procese ji neleidžia metastazių (tik paskutiniais etapais), bet formuoja įvairias formacijas visame kūne.

Trečiajame ligos etape organizmo imunitetas jau yra visiškai nuslopintas, o keli piktybiniai navikai pradeda sunaikinti vieną ar daugiau vidaus organų. Dažniausiai lokalizacija vyksta širdyje, blužnyje, stuburo smegenyse ar skrandyje.

Ketvirtajame ir paskutiniame ligos etape pacientas gauna vidinius sužalojimus, kurie yra nesuderinami su gyvenimu. Galima užkirsti kelią mirtinai prognozei, laiku diagnozuojant ligą ir intensyviai gydant.

Deja, būtent dėl ​​pradinių simptomų panašumo su įvairiomis mažiau pavojingomis ligomis kartais neįmanoma laiku pastebėti tikrosios ligos priežasties.

Kai kurios ligos formos (pvz., Folikulų tipas) vėlesniais etapais gali būti gydomos daug geriau nei ankstyvosiose stadijose, kai pažeisti limfocitai dar nėra izoliuoti. Likusios formos progresuoja aiškiai blogėjant paciento būklei, o netgi agresyvūs chemoterapijos kursai negali įtraukti ligos į ilgalaikio remisijos etapą.

Limfomos ligų diagnostika

Pradiniuose ligos etapuose labai sunku diagnozuoti limfomą išoriniais požymiais. Be to, kai kurie tipai nepasireiškia išoriškai ir pažengusiuose etapuose. Atsižvelgiant į tai, gydytojų diagnozė naudojo laboratorinių tyrimų kompleksą. Tai apima:

  • Kraujo tyrimas ir audinių biopsija;
  • Magnetinio rezonanso vaizdavimas;
  • Molekuliniai genetiniai tyrimai.

Nustačius ligos buvimą kraujo ir audinių analize, taip pat patvirtinant auglių susidarymą pagal tomografijos rezultatus, galima nustatyti citogenetinį tyrimą arba spinduliuotės diagnozę, siekiant tiksliau nustatyti limfomos tipą pacientui.

Kadangi visi šie egzaminų tipai yra gana brangūs, sprendimas juos atlikti priimamas tik ištyrus paciento istoriją, bendruosius kraujo ir audinių tyrimus ir išsamų išorinį tyrimą.

Piktybinė limfoma, aptikta ankstyvosiose stadijose (1 ir 2, mažiau 3), gali būti gydoma ir sustabdyta.

Šiuolaikinės medicinos technologijos leidžia įvesti ligą į ilgalaikę (iki 10 metų) remisiją. Tuo atveju, jei pacientas atsisako tinkamai gydyti, numatoma, kad jo gyvenimo trukmė bus 3-5 metai. Galimas limfomos gydymas aptariamas kitame skyriuje.

Piktybinės limfomos gydymas

Taigi, intensyvi terapija su šiuolaikinių metodų kompleksu gali būti labai veiksminga laiku diagnozuojant. Gydymas gali šiek tiek skirtis priklausomai nuo limfomos tipo. Yra trys pagrindiniai ligos gydymo būdai:

  • Radioterapija;
  • Chemoterapija;
  • Imunoterapija

Pirmos klasės terapija yra skirta limfomos ligos gydymui sustabdant nekontroliuojamą vėžio ląstelių pasiskirstymą. Šis metodas leidžia sustabdyti naviko augimą ir neleisti jam vystytis iki kritinės būklės. Po sėkmingo kurso pradžios prasideda ilgalaikė remisija, kurios metu, išlaikant tinkamas sąlygas, limfoma sumažėja arba visiškai išgydoma ir išsprendžiama.

Chemoterapija yra agresyvesnis požiūris, kuriuo siekiama sunaikinti vėžines ląsteles. Jis naudojamas vėlesnėse ligos stadijose. Problema ta, kad chemija yra didelis stresas organizmo imuninei sistemai, kurią jau praktiškai sunaikina pati limfoma. Tačiau praktikoje yra nemažai teigiamų rezultatų.

Imunoterapija naudojama ankstyvosiose ligos stadijose.

Intensyvi kūno medicininė pagalba skatina jos išteklius kovoti su vėžinėmis ląstelėmis. Paprastai toks gydymas naudojamas kartu su ankstesniais.

Deja, chirurgija limfinio tinklo onkologinių ligų atveju yra beveik neįmanoma dėl daugelio auglių gyvybiškai svarbių kūno mazgų.

Galiausiai, onkologinių ligų atveju nėra tikslių prevencinių indikacijų. Galite apriboti kontaktus su sąraše esančiais veiksniais, kurie sukelia limfomą. Ar limfoma gydoma? Kai kuriais atvejais taip. Dar kartą pažymėtina, kad kuo anksčiau diagnozuojama ir gydoma limfoma, pacientui yra daugiau galimybių teigiamai prognozuoti.

Būsime labai dėkingi, jei įvertinsite jį ir dalinsitės jais socialiniuose tinkluose.

http://pro-rak.ru/zlo-opuhol/limfoma/simptomy-lechenie-zlokachestvennoy.html

Skaityti Daugiau Apie Sarkomą

Dažnai ant galūnių, ypač ant rankų, riešai pasirodo užsikimšę virš paviršiaus. Jauni žmonės yra nepatogūs dėl to ir nori kuo greičiau atsikratyti šių formacijų ir pamiršti apie juos amžinai.
Parakovinė kiaušidžių cista. Priežastys, gydymas, pašalinimas. | Kiaušidžių cista Įvyksta bet kuriame amžiuje Dažnai sukelia skausmą ir diskomfortą pilvo apačioje. Gali deformuoti kiaušintakį Apdorota daugiausia greitai Dėl nedidelių dydžių gydymas nuo uždegimo gali būti veiksmingas.<
Lėtinė mieloidinė leukemija yra hematopoetinės sistemos liga, kuri paveikia mielopoezės kamienines ląsteles.Etiologija: 85% atvejų atsiranda chromosomų rinkinys - atsiranda vadinamoji Philadelphia chromosoma (Ph +).
Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) ekspertai mano, kad Amerikos virtuvė arba greitesnis maistas yra atsakingas už daugiau nei pusę vėžio atvejų. Šioje virtuvėje gausu cukraus, druskos, riebalų, konservantų ir didelio maisto perdirbimo lygio.