Terminas „kraujo vėžys“ nėra mediciniškai teisingas. Specialistai naudoja kitą pavadinimą - leukemiją. Sąvoka apima ne vieną, bet kelias onkologines hematopoetinių audinių ligas. Su visų tipų leukemija organizme, kraujodaros ląstelės atsinaujina. Dažniausiai šis procesas lokalizuotas kaulų čiulpų ląstelėse.

Ar galima išgydyti kraujo vėžį? Taip, tai įmanoma, nors leukemija yra rimta ir pavojinga liga. Sėkminga terapija priklauso nuo ligos nustatymo etapo ir jo eigos pobūdžio. Nepaisant to, yra veiksmingų metodų, kaip išspręsti šią patologiją. Mes kalbėsime apie toliau pateiktus gydymo metodus.

Gydymo metodai

Visų pirma, leukemijos diagnozė apskritai nėra sakinys, kaip buvo prieš kelis dešimtmečius. Šiuolaikinė medicina sukūrė (ir toliau dirba) kelias veiksmingas gydymo schemas, kurios leidžia išgydyti ligą visiškai arba visam laikui.

• Visa informacija svetainėje yra tik informaciniais tikslais ir NEPRIKLAUSYTI!
• Tik DOKTORIUS gali suteikti jums tikslią DIAGNOZIJĄ!
• Mes raginame jus neužgydyti savęs, bet užsiregistruoti specialiste!
• Sveikata jums ir jūsų šeimai! Negalima prarasti širdies

Kraujo vėžys šiuo metu gydomas ne tik užsienyje Vokietijoje ir Izraelyje, bet ir Rusijoje (Maskvoje, Novosibirske, Sankt Peterburge ir kituose didžiuosiuose miestuose).

Chemoterapija

Šis metodas apima gydymą įvairių vaistų nuo vėžio deriniais.

Chemoterapijos tikslas - slopinti vėžio ląstelių augimą ir reprodukciją, slopinant jų pagrindines funkcijas.

Vėžinės ląstelės turi didesnį gyvybingumo lygį nei įprastos kūno ląstelės. Piktybiniai audiniai turi didesnį mitozinį aktyvumą - gebėjimą dalytis.

Narkotikai skirti slopinti ląstelių platinimą ir jų sunaikinimą. Kai tik įmanoma, kursai atrenkami taip, kad sunaikintų tik vėžines ląsteles, turinčias poveikį sveikiems audiniams ir organams mažiausiu kiekiu. Tačiau, kadangi vaistai vartojami į veną (rečiau periorial), visiškai pašalinami šalutiniai poveikiai organizmui.

Šiame straipsnyje aprašytos kraujo vėžio priežastys.

Yra 2 chemoterapijos etapai:

• Pirmasis gydymo leukemija etapas yra indukcinė terapija. Šiame etape pacientas gauna didžiausią vaistų dozę. Indukcinis gydymas trunka nuo 2 mėnesių iki šešių mėnesių. Paprastai po to atleidžiama. Vėžio ląstelės mažina jų aktyvumą, o jų skaičius žymiai sumažėja. Bet jei gydymas tęsiasi, anksčiau ar vėliau piktybinės ląstelės vėl pradeda patogeninį poveikį;
• Antrasis chemoterapijos etapas vadinamas palaikomuoju ir gali trukti 2-3 metus. Išlaikymo chemoterapijos tikslas yra slopinti likusių vėžio ląstelių aktyvumą. Naudojami kiti narkotikų tipai: būtina įveikti galimą vėžio ląstelių atsparumą poveikiui.

Pirmasis gydymo etapas atliekamas ligoninėje, nes yra didelė infekcijos rizika arba kraujavimas. Ir kadangi chemoterapijos vaistai slopina leukocitų gamybą, pacientams gali reikėti specialių kraujo perpylimo procedūrų.

Chemoterapija neigiamai veikia:

• plaukų folikulų ląstelės, sukeliančios plaukų slinkimą (alopecija);
• skrandžio ir žarnyno (pykinimas, vėmimas, nevirškinimas);
• kraujo ląstelių (gali atsirasti anemija);
• kūno reprodukcinės funkcijos;
• organizmo imuninė sistema, kuri sukelia chemoterapijos paciento jautrumą įvairioms infekcijoms;
• sveikatai (gali pasireikšti alerginės reakcijos).

Medicina nuolat stengiasi kurti naujus vaistus, kurie negali paveikti viso kūno, žudantys tik navikus, bet, deja, idealus vaistas dar nebuvo sukurtas. Šis klausimas buvo iš dalies išspręstas naudojant tikslinę terapiją (monokloninių antikūnų, kurie veikia tik vėžio ląstelių receptoriams), tačiau tokie vaistai visais atvejais netaikomi.

Situaciją apsunkina tai, kad vėžio ląstelės yra labai panašios į normalias kūno ląsteles, be to, jos gali pakeisti savo struktūrą, prisitaikydamos prie naujų sąlygų.

Tačiau be chemoterapijos pacientų išgyvenimo tikimybė yra minimali. Be gydymo, ūminis leukemija per keletą mėnesių gali nužudyti asmenį.

Kaulų čiulpų transplantacija

Leukemiją dažnai sukelia genetinis polinkis į ligą. Kraujo vėžys dažnai diagnozuojamas vaikams ir paaugliams. Chemoterapijos naudojimas šiame amžiuje gali labai pakenkti tolesnei pacientų sveikatai. Kyla klausimas - ar vaikas gali išgydyti kraujo vėžį be ilgalaikio chemoterapijos kurso? Taip, yra tokia galimybė - tai kaulų čiulpų transplantacijos metodas.

Tai viena iš sudėtingiausių ir brangiausių medicinos operacijų. Kalbant tiesiogine prasme, kaulų čiulpai nėra transplantuojami - mes kalbame apie parenterinį (naudojant lašintuvą) palaipsniui įvedant donoro kaulų čiulpų ląstelių koncentratą. Visos kaulų čiulpų ląstelės paciente yra iš pradžių sunaikintos (siekiant išvengti piktybinių klonų populiacijos atnaujinimo).

Procedūra yra rizikinga: infekcijos rizika yra labai didelė. Po operacijos pacientai patenka į intensyviosios terapijos skyrių ir pasilieka tol, kol jų būklė stabilizuosis.

Kaulų čiulpų transplantacija atliekama pagal griežtas medicinines nuorodas ir gali būti atliekama tik specializuotoje medicinos įstaigoje. Po procedūros imunoterapija gali būti atliekama siekiant pagreitinti regeneracijos procesus.

Kaulų čiulpų persodinimas turi dvi veisles:

• autoimuninė transplantacija: savo organizmo kamienai (nediferencijuotos ląstelės) persodinami pacientui;
• alogeninė - transplantacija iš artimų giminaičių ar donoro, neturinčio giminystės su pacientu.

Naujausios technologijos leidžia kaulų čiulpų transplantacijai ne tik jauniems, bet ir suaugusiems pacientams. Išgyvenimo prognozė po šios operacijos penkerius metus yra 90%. Visi pacientai, kuriems buvo atlikta ši procedūra, specializuotose klinikose atliekami privalomi reabilitacijos kursai.

Viskas apie kraujo vėžio gydymą Izraelyje šiame skyriuje.

Jame išsamiai aprašoma, kiek jie gyvena 4-ajame kraujo vėžio etape.

Kraujo vėžio liaudies gynimo gydymas

Gydymas alternatyviais metodais, kurį atlieka įvairios vaistažolės ir kitos natūralios kilmės priemonės, yra įmanoma tik kaip pagalbinis gydymo metodas. Jokiu būdu negalima taikyti populiaraus gydymo be gydytojų sutikimo.

Efektyviausi tradicinės medicinos receptai:

• medunito tinktūra ant raudonojo spirituoto vyno. Jums reikia 80 g vyno, 40 g augalinių medžiagų, 400 g vandens. Žaliavos turėtų būti pilamas verdančiu vandeniu ir reikalauti 2 valandų, tada supilkite vyną. Laikyti šaldytuve. Prieš valgį paimkite 100 g 3 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 5 savaitės.
• mėlynių vaisių ir lapų infuzija. 5-6 šaukštai žaliavų užpilkite verdančiu vandeniu (1 l) ir reikalauja 1 valandos. Gėrimas turėtų būti visa suma per dieną.
• Malvos miško augalų vaisių sultys. Naudokite šviežią.
• nuovirų lapų ir uogų nuėmimas.
• pušies riešutų ir jų lukštų tinktūra.

Leukemiją būtina gydyti iškart po diagnozės patvirtinimo, nes ligai būdingas greitas kursas. Gydant kraujo vėžį, onkologas turi reguliariai stebėti pacientą, kad būtų galima greitai nustatyti galimus ligos pasikartojimus.

http://rak.hvatit-bolet.ru/vid/rak-krovi/mozhno-li-vylechit-rak-krovi.html

Kraujo vėžio gydymas, kaip gydyti

Kraujo vėžys arba kaulų čiulpų liga vystosi tik iš vienos ląstelės, kuri per trumpą laiką yra nekontroliuojamai dalijama. Kaip rezultatas, pradeda augti kaip navikas, išstumia visas normalias ląsteles. Atrodo, kad auglys yra išsklaidytas per kaulų čiulpus, o ląstelės su kraujo nutekėjimu pradeda cirkuliuoti ir plisti į dubens kaulus, krūtinkaulio vidų.

Kodėl vystosi kraujo vėžys

Visos kūno funkcijos ir organai yra glaudžiai susiję. Universalios ląstelės:

• raudonieji kraujo kūneliai, kaip imuninės sistemos padėjėjai, po brandinimo ir brandinimo kaulų čiulpuose pradeda važiuoti per kūną ir prisotinti visas ląsteles deguonimi
• baltųjų kraujo kūnelių - atlikti apsauginę funkciją prieš mikrobų ir virusų užpuolimą
• trombocitai - išlaikyti kraujo vientisumą, sustabdyti kraujavimą, jei reikia.

Keletas provokuojančių veiksnių (cheminių reagentų, spinduliuotės, spinduliuotės, imunodeficito viruso) gali sukelti trigerinį mechanizmą, kai viena iš ląstelių pradeda prarasti ryšį su visais kitais, ypač su kūnu, kad galėtų nekontroliuojamai dalytis, atgaivinti naujas kancerogenines ląsteles.

Kaip rezultatas, jie pradeda užimti didelę dalį kaulų čiulpuose, o kai jie niekur kitur nesieks, jie eis už ribų su kraujotaka, įsiskverbia į kitus organus ir audinius, formuos kolonijas kepenyse, širdyje, limfmazgiuose, inkstuose, smegenyse, plaučiuose.

Kaip atliekamas gydymas?

Šiandien ne tik Izraelio ir Vokietijos gydytojai, bet ir mūsų Maskvos ir Sankt Peterburgo gydytojai užsiima vėžio gydymu. Leukemija nėra nuosprendis, kaip buvo manoma prieš 10 metų, ir paklausus, ar vėžį galima išgydyti, jie tvirtai sako „taip“.

Pagrindinis gydymas yra chemoterapija, paskiriant priešvėžinius vaistus, siekiant slopinti vėžio ląstelių augimą, slopinant jų pagrindines funkcijas. Tai yra piktybinės ląstelės ir audiniai, kurie gali greitai suskaidyti, todėl gydytojai stengiasi pasiimti narkotikus į kompleksą, kuriuo siekiama slopinti ir sunaikinti patologines ląsteles.

Chemoterapija iki šiol išlieka būtina procedūra, kai pacientai keletą metų turi kartoti gydymo kursus. Tai labai svarbu, nes tiesiog neįmanoma sunaikinti visų piktybinių ląstelių organizme.

Kraujo vėžys ir gydymas pradiniame etape - stacionaras. Žinoma, chemoterapija sukelia plaukų slinkimą, pykinimą ir vėmimą, nevirškinimą, anemijos vystymąsi, imuninės sistemos reprodukcinių funkcijų slopinimą, tačiau, deja, gydytojai dar nėra išradę jokio kito būdo kovoti su kraujo vėžiu.

Šiandien vystosi naujausi vaistai nuo vėžio, kurie negali paveikti viso kūno, bet vėžio. Lieka tikėtis, kad pacientai vis dar laukia veiksmingesnio gydymo vaistais, kurie gali išgydyti kraujo vėžį ir suteikti daugiau galimybių išgyventi.

Jei pacientas yra pasmerktas, taupys tik kaulų čiulpų transplantaciją, kuris paprastai atliekamas vaikams ir paaugliams, turintiems genetinę genetinę polinkį.

Tai yra puiki alternatyva ilgalaikiams ir negailestingiems chemoterapijos kursams, tačiau gana sudėtinga, brangi ir pavojinga operacija (pagal gydytojus) yra kupina smegenų infekcijos, pašalinus nenormalias ląsteles iš smegenų, ir rasti tinkamą donorą šiandien nėra taip lengva.

Dėl naujausių technologijų šiandien kaulų čiulpų transplantacija yra priimtina suaugusiems, kai auglys panašus kūnas nebenaudojamas jokiomis kitomis priemonėmis. Šiuo atveju nenormalios ląstelės cirkuliuoja beveik visuose laivuose, tiesiogine prasme nusistovėjusios visam kūnui.

Kraujo vėžys yra rimta onkologijos forma ir reikalauja toli nuo vieno chemoterapijos kurso, ypač tolesnės ilgalaikės reabilitacijos. Nors, pasak daugelio gydytojų, vėžys gali būti išgydytas šiandien, jei tikite ir stengiatės toliau gyventi.

Kaip atpažinti kraujo vėžį

Terminas „kraujo vėžys“ reiškia keletą kraujagyslių sistemos ligų. Visi jie skiriasi vienas nuo kito, vyksta įvairiais būdais ir, žinoma, yra elgiamasi ypatingu būdu. Pradiniame leukemijos etape pacientas pradeda skųstis dėl galvos svaigimo, emetinio noro, judesio ligos judėjimo „jūros ligos“ tipo metu. Jei nesergate šia liga ir nevartojate jokių priemonių, tada su leukemija vėlai pasirodys:

• mėlynumas ant lūpų ir nagų
• širdies skausmas
• spaudimas krūtinkaulyje
• širdies plakimas
• temperatūra pakyla iki 38-39 g
• tachikardija
• padidėjęs širdies raumenų susitraukimo lygis
• kvėpavimo funkcijos sutrikimas
• užkietėjęs
• sunku kvėpuoti
• sunkūs spazmai
• kraujavimas, kurio negalima sustabdyti.

Auglio atsiradimas kraujyje yra gana paslaptingas reiškinys. Kartais žmonės, kuriems anksčiau nebuvo rizikos veiksnių, susirgo. Štai kodėl taip svarbu vadovauti sveikam gyvenimo būdui, laiku išnagrinėti bent 1 kartą per 0,5 metų.

Ketvirtasis kraujo vėžio etapas laikomas pavojingiausiu, kai ląstelės veikia ir auga beveik visame kūne, įsiskverbia į gretimus sveikus organus ir audinius ir metastazuoja į tolimus židinius. Sparčiai auga navikas, kuris negali būti atleidžiamas, ir toliau lemia kaulų, plaučių, dura mater ir galbūt mirtino kasos vėžio susidarymą.

Kraujo vėžys vaikams

Vaikams, jaunesniems nei 6 metų amžiaus, yra didesnė tikimybė, kad vaikai vystosi krauju. Paveldimas veiksnys gali sukelti ligą, arba kūdikio ugdymas vis dar yra įsčiose, kai vaikams atliekami kraujo tyrimai:

• inteligentų balinimas
• silpnumas
• mieguistumas
• pykinimas
• sąnarių ir kaulų skausmas
• per didelis nuovargis
• padidėjęs blužnies, kepenų ir limfmazgių dydis
• sumažėjęs apetitas ir kūno masės indeksavimas.

Liga paslėpta, kaip gerklės skausmas, atsirandantis kraujavimas ir iš nosies ertmės, taip pat išbėrimas ant odos. Vaikų vėžio procesas vystosi dažniau lėtine forma, o klinikiniai simptomai nėra būdingi ir trumpalaikiai.

Ląsteliniame substrate diagnostikos metu aptinkamos nesubrendusios ląstelės, kaip ūminėje leukemijos stadijoje, formuojant kolonijas ir didelio dydžio naviko tipo kūną. Sujungiant neurologinius simptomus vaikų smegenų audinių ir membranų pažeidimo fone:

• galvos svaigimas ir skausminga galva, kaip migrena
• diagnozuota neuroleukemija, sunku gydyti.

Tik medicinos preparatų specialistų atranka komplekse leis vaikams pasiekti remisijos etapą.

Diagnostika

Visiškas kraujo kiekis yra vienas iš būdų nustatyti vėžio diagnozę. Leidžia nustatyti auglio kūno pobūdį ir vystymosi laipsnį.

• kaulų čiulpų mėginių ėmimas mikroskopiniam kompozicijos tyrimui
• citologija, siekiant nustatyti naviko tipą, išplitimo laipsnį kaulų čiulpuose
• biocheminė analizė
• imunohistochemija, siekiant nustatyti naviko pobūdį, baltymų ląstelių skaičių ir jautrumą tam tikriems švirkščiamiems vaistams.

Kraujo vėžys gydomas kompleksu, derinyje su vaistais, atsižvelgiant į naviko vystymosi pobūdį ir mastą, metastazių buvimą.

http://oncologypro.ru/rak-krovi/rak-krovi-lechenie-lechitsya-li-rak-krovi.html

Kraujo vėžio požymiai, simptomai, stadijos ir gydymas

Kas yra kraujo vėžys?

Kraujo vėžys yra piktybinė liga, kuri veikia ir naikina kraujodaros sistemą. Turi būti laikoma, kad jos skiriamasis požymis yra nekontroliuojamas, ir leukocitų, susijusių su nesubrendusios formos, kaupimu.

Šis dauginimas gali įvykti ne tik kaulų čiulpuose, bet ir kraujyje, einančiame palei periferiją, taip pat ir vidaus organuose. Todėl auglys iš pradžių auga kaulų čiulpuose, o vėliau pakeičia sveikus kraujo formavimo procesus.

Toliau vystant ligą, pacientas, turintis kraujo vėžį, sudaro daug ligų, susijusių su:

Padidėjęs kraujavimo greitis;

Bendras imuninės sistemos silpnėjimas;

Infekcinių komplikacijų pridėjimas.

Alternatyvus ir mokslinis kraujo vėžio pavadinimas yra leukemija ir leukemija.

Kraujo vėžio klasifikacija

Įprasta ligos padalijimas į kategorijas apima dviejų pagrindinių formų paskirstymą: ūminį ir lėtinį kraujo vėžį.

Ūminį kraujo vėžio kursą lemia nemažai nesubrendusių ląstelių, slopinančių standartinę kraujo gamybą. Leukemijos požymis, kuris yra lėtine forma, laikomas pernelyg aktyviu dviejų tipų kūnų formavimu: granulocitais arba granuliuoto tipo leukocitais. Kaip minėta pirmiau, būtent jie pakeičia sveikas ląsteles, kurios anksčiau sudarė kraują.

Abi ūminės ir lėtinės leukemijos formos yra dvi skirtingos hematologinės ligos. Skirtingai nuo kitų ligų, ūminis kraujo vėžio tipas niekada negali būti lėtinė leukemijos forma, o lėtinis kraujo vėžio tipas negali būti sunkesnis.

Kiek gyvena su kraujo vėžiu?

Lėtinės leukemijos prognozė yra daug kartų teigiama, nei ūminių formų atveju. Labai greitas, netgi agresyvus ūminės leukemijos kursas visada sukelia tokį pat greitą paciento išnykimą.

Pateikta leukemijos forma:

Praktiškai negali būti tinkamai gydomi;

Dažnai tai yra katalizatorius limfoblastinei leukemijai formuoti (apie 80% atvejų).

Su šio tipo leukemija, nustatyta vėlyvame etape, sąskaita tęsiasi keletą mėnesių. Savalaikės intervencijos atveju - nuo dvejų iki penkerių metų.

Lėtinę leukemiją lemia lėtesnis kursas. Tačiau taip atsitinka iki tam tikro etapo, kai vyksta vadinamoji „sprogimo krizė“. Šiuo atveju lėtinė leukemija iš tikrųjų įgyja visas ūminio pobūdžio savybes.

Mirtis šiame etape gali atsirasti dėl bet kokių ligos pasekmių. Medicininė intervencija, teikiama laiku, leidžia ilgus metus ir net dešimtmečius pasiekti ilgalaikę atsisakymą.

Paciento gyvenimas, jei jis turi kraujo vėžį, priklauso nuo gydymo adekvatumo, bendrosios nuotraukos ir ligos stadijos. Geriausiu atveju asmuo gali būti išgydytas ir gyventi senatvėje. Kuo jaunesnis pacientas, tuo didesnė tikimybė gauti 100% išieškojimo.

Kraujo vėžio simptomai

Ankstyvosios stadijos ūminio tipo leukemija

Leukemijos simptomus ankstyvoje stadijoje reikėtų atskirti nuo vėlesnio etapo požymių. Pradiniame etape pacientas susiduria su:

Skausmingas pojūtis pilvo ertmėje, ypač jos viršutiniame regione;

Sąnarių skausmas, kurį gali lydėti kaulų „sunkumai“;

Dažnas kraujavimas, kurį sunku sustabdyti;

Priverstiniai mėlynės ar kraujavimas;

Žymiai padidėjo ne tik kepenų, bet ir limfmazgių dydis;

Nuolatinis silpnumas, letargija ir apatija;

Būklė, panaši į karščiavimą;

Dažnas infekcines ligas;

Dažnas noras šlapintis.

Kaip taisyklė, šis kraujo vėžio etapas jau yra diagnozuotas po to, kai persikelia į kitą ligos stadiją.

Pažangus ūminio tipo kraujo vėžio etapas

Vadinamasis „atsiskleidęs etapas“ yra susijęs su tokiais simptomais:

Pykinimas, kurį pacientas suvokia kaip staigius netikėtumo išpuolius, kuriuos kartais lydi didelis galvos svaigimas ir netgi gagingumas;

Judėjimo ligos ar judesio ligos bet kurioje transporto priemonėje, net jei anksčiau tokių ženklų nebuvo;

Aktyvus prakaitas naktį;

Greitas svorio netekimas, kuris atsiranda be akivaizdžios priežasties.

Gavę laiku, gali išsivystyti tolesni etapai:

Remisional (paciento kraujyje, blastų tipo ląstelės nesudaro kelerių metų. Kalbame apie penkerius – septynerius metus);

Terminalas (tuo pačiu metu atskleidžiamas absoliutus kraujodaros sistemos slopinimas, kuriame normalus veikimas yra tiesiog neįmanomas).

Ūminis pažengęs vėžys

Vėlyvajame etape, jei dar nėra nustatyta leukemija, bet pasirodo šie simptomai, pacientui reikia skubios hospitalizacijos:

Lūpos ir nagai tampa mėlyni;

Visų sąmonės lygių ar padidėjusio nerimo laipsnio pakeitimai. Šiuo atveju sąmonės netekimas gali sukelti alpimą, taip pat tai, kad nėra jokių reakcijų į išorinio pobūdžio stimuliavimą;

Skausmas širdies regione, sandarumas ar didelis spaudimas krūtinėje, širdies plakimas (priverstinis širdies plakimas nereguliariai);

Padidėjusi kūno temperatūra (daugiau nei 38 laipsniai);

Labai didelis širdies raumenų susitraukimų dažnis (tachikardija);

Dusulys - kvėpavimo sistemos sutrikimas, kuriam būdingas sunkumas ar užkimimas;

Tvirtos skausmingos drebulys pilvo ertmėje;

Nekontroliuojamas ar gana stiprus kraujo srautas.

Lėtinės formos simptomai

Lėtinis kraujo vėžys pasižymi individualiais simptomais:

Pradinis etapas vyksta be akivaizdžių išorinių apraiškų, atliekant tyrimus tampa įmanoma nustatyti padidėjusį granuliuoto tipo leukocitų skaičių (kitaip vadinama kraujo vėžio monoklonine faze);

Poliklono stadijai būdingas antrinių navikų susidarymas, reikšmingas blastinių ląstelių skaičiaus pokytis. Taip pat šiam etapui būdingas limfmazgių pažeidimo komplikacijos pasireiškimas, reikšmingas kepenų ir blužnies dydžio pasikeitimas.

Kraujo vėžio priežastys

Tikslus veiksnys, lemiantis leukemijos išsivystymą, dar nėra nustatytas, tačiau yra tam tikrų priežasčių, kurios prisideda prie šios ligos susidarymo:

Onkologija ligos istorijoje. Pacientams, kuriems anksčiau buvo atlikta chemoterapija ar radioterapija bet kokio kito tipo vėžio atveju, bet kokios formos leukemijos tikimybė labai padidėja;

Genetinės ligos. Tam tikri anomalijos, kurias gauna gimęs asmuo, ty Dauno sindromas, labai padidina leukemijos riziką;

Kai kurios ligos, susijusios su kraujo ir kraujagyslių funkcionavimu, pvz., Mielodisplastinio tipo sindromu, kuris taip pat padidina kraujo vėžio riziką;

Didelio radiacijos lygio įtaka gali būti įvairių onkologinių ligų susidarymo katalizatorius;

Aktyvi tam tikrų cheminių medžiagų įtaka. Sąveika su toksiškomis medžiagomis, pavyzdžiui, su benzenu, yra labai pavojinga. Kadangi tai yra padidintos leukemijos vystymosi rizikos priežastis;

Leukemija bet kuriame iš giminaičių. Ekspertai įrodė, kad pacientai, kraujo giminaičiai (giminaičiai), susidūrę su kraujo vėžiu, yra labiausiai linkę leukemijai. Tokiems pacientams patartina kuo dažniau atlikti medicininius tyrimus, ypač jei jie turi kitų leukemijos rizikos veiksnių.

Kai kurių stiprių vaistų vartojimas.

Svarbu prisiminti, kad hematopoetinės sistemos onkologija vis dar yra viena paslaptingiausių ligų. Dažnai yra tie, kurie neturėjo jokių su tokiu pavojumi susijusių veiksnių, serga kraujo vėžiu. Todėl geriausias būdas užkirsti kelią medicininei apžiūrai kas šešis mėnesius ir sveiko gyvenimo būdo išlaikymas.

4 etapas kraujo vėžys

Atskirai reikia kalbėti apie ketvirtąjį kraujo vėžio etapą. Šis etapas yra žinomas kaip paskutinis, tai yra, negrįžtamas arba grįžtamasis, bet ne daugiau kaip 5% atvejų.

Tuo pačiu metu pastebimas chaotiškas ir priverstinis proliferavimas, taip pat piktybinių ląstelių plitimas visame kūne. Šį procesą lydi gretimų sveikų organų ir audinių pažeidimas, tolimų metastazavusių naviko židinių formavimasis, kurie yra visuose kūno organuose.

Taigi, į ketvirtąjį kraujo vėžio stadiją turėtų būti įtraukti tokie pasireiškimai kaip:

Piktybinio tipo navikai, augantys labai sparčiai;

Kaulų vėžio atsiradimas (bet kokia forma);

Sparčiai augantis formacijų pažeidimas su plaučių, kaulų, kasos, smegenų srities metastazėmis;

Švietimas „labai mirtinas“ tipas, pavyzdžiui, kasos vėžys.

Kraujo vėžys vaikams

Leukemija taip pat veikia vaikus. Statistikos duomenimis, jie susiduria su dvejų iki penkerių metų amžiaus, o berniukai dažniausiai serga kraujo vėžiu (daugiau nei 60% vaikų).

Priežastys ir simptomai

Pagrindinės priežastys, dėl kurių kraujo vėžys pasireiškia tokiame ankstyvame amžiuje, turėtų būti laikomos dviem veiksniais:

Spinduliuotės, taip pat motinos apšvitos poveikis nėštumo laikotarpiu;

Genetinės veiklos sutrikimas (paveldimas veiksnys).

Vaikų ligos pasireiškimai yra panašūs į suaugusių žmonių pasireiškimus:

Kaulų ir sąnarių skausmas;

Bendras silpnumo ir mieguistumo jausmas;

Tam tikrų organų (kepenų ir blužnies), taip pat limfmazgių dydžio keitimas.

Kartu reikia pastebėti, kad vaikas čia nenori žaisti, jo apetitas yra iš dalies arba visiškai prarastas, todėl kūno indeksas yra gana smarkiai sumažintas.

Ankstyviausias leukemijos požymis vaikams gali būti krūtinės angina. Dažnai odoje atsiranda nedidelių bėrimų ir padidėja kraujavimas.

Ligos formos

Liga yra atstovaujama vaikų onkologijos tipą lemia dvi formos - ūmus ir lėtinis. Ligos charakteristikas galima nustatyti ne pagal klinikinio pobūdžio pasireiškimų trukmę, o nuo piktybinės formos ląstelių struktūros. Ūminę leukemijos formą vaikams lemia tokių ląstelių buvimas ląstelių substrate, kuris dar nėra brandintas. Lėtinė forma pasireiškia brandžių formų buvime navikų ląstelėse.

Dažnai vaikams diagnozuojama neuroleukemija. Vaiko organizme dažniausiai pasireiškia neurologinio pobūdžio simptomai (neramumų ar smegenų audinių veikimas), staigus galvos svaigimas ir migrena. Sukurta leukemijos kategorija pateikiama tik pakartotiniais ligos formavimosi atvejais.

Pagal šį scenarijų ekspertai naudoja naujus vaistų derinius, nes gana sunku gydyti panašią ligą turintį vaiką.

Vaiko vėžio gydymas

Siekiant išgydyti vaiko vėžį, naudojami tokie patys metodai kaip ir suaugusiųjų atveju: chemoterapija ir kaulų čiulpų transplantacija. Vaikų chirurginio gydymo rezultatas dažnai yra geresnis nei suaugusiųjų.

Šis poveikis atsiranda dėl to, kad vaiko kūnas yra geresnis ir normalus po gydymo kurso. Kaulų čiulpų transplantacijos atveju donorai beveik visada yra artimi vaiko giminaičiai - broliai ar seserys.

Diagnozuojant vaiko vėžį, pageidautina atlikti kraujo perpylimą. Taip yra dėl to, kad sergančiam vaikui kaulų čiulpai nustoja vystytis bet kokios rūšies ląstelių. Jei kraujo perpylimas nėra atliekamas, vaikas gali mirti nuo visų rūšių paprastų infekcijų ir labai nereikšmingo kraujo išsiskyrimo.

Kraujo vėžio gydymas

Siekiant išgydyti ūminę leukemiją, vartojama:

vieno ar trijų vaistų, kovojančių su navikais, derinys;

reikšmingų gliukokortikoidinio tipo hormonų dozių.

Tam tikrose situacijose gali būti kaulų čiulpų transplantacija. Palaikomosios veiklos yra labai svarbios. Mes kalbame apie tam tikrų kraujo komponentų perpylimą ir kuo greičiau išgydyti infekcines ligas.

Lėtinės leukemijos atveju šiuo metu naudojami antimetabolitai. Tai yra narkotikų, slopinančių piktybinių navikų augimą, tipas. Kai kuriais atvejais leido naudoti radioterapiją, taip pat įvesti specifines medžiagas, tokias kaip radioaktyvusis fosforas.

Specialistas pasirenka leukemijos gydymo būdą, priklausomai nuo formos ir etapo, kuriame jis šiuo metu yra. Nuolatinis paciento būklės stebėjimas atliekamas pagal kraujo tyrimus ir kaulų čiulpų tyrimus. Kraujo vėžio gydymas bus reikalingas visą žmogaus gyvenimo laikotarpį.

Pasibaigus ūminės leukemijos gydymui, reikalingas aktyvus ir nuolatinis specialisto stebėjimas vietinėje klinikoje. Toks stebėjimas yra labai svarbus, nes leidžia onkologui stebėti ne tik tikėtiną ligos pasikartojimą, bet ir gydymo šalutinį poveikį. Taip pat svarbu kuo greičiau informuoti specialistą apie atsiradusius ženklus.

Dažniausiai gydymo metu arba praėjus tam tikram laikui atsiranda ūminio leukemijos tipo atkrytis. Tačiau ligos pasikartojimas niekada negali įvykti. Po remisijos pradžios ji susidaro labai retai, o jų ilgis yra ilgesnis nei penkeri metai.

Kraujo vėžio gydymas yra visiškai įmanomas, tačiau su šia liga, kaip ir bet kuris kitas, labai svarbu kuo greičiau jį aptikti. Tokiu atveju atkūrimas bus kuo greičiau.

Straipsnio autorius: Evgeny Bykov Onkologas, chirurgas

Švietimas: Baigė rezidenciją „Rusų moksliniame onkologiniame centre“. N. N. Blokhin "ir gavo diplomą" Onkologas "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_krovi.php

Kraujo vėžys - moterų simptomai, suaugusiųjų kraujo vėžio simptomai

Kraujo vėžys yra rimta liga, kuri gali atsirasti vyrams, moterims ir net vaikams. Tačiau šiandien kraujo vėžys negali būti laikomas sakiniu. Ligonių gydymas suaugusiesiems dažnai gali būti sėkmingas. Tačiau ši aplinkybė didžiąja dalimi priklauso nuo to, kaip anksti atliekama teisinga diagnozė, ir nuo to, kaip prasideda gydymo procesas. Ši aplinkybė priklauso nuo paciento, nes tik jis gali klausytis jo kūno ir įtarti, kad kažkas negerai. Štai kodėl svarbu žinoti ankstyvuosius kraujo vėžio simptomus.

Ligos aprašymas

Kraujo vėžys yra dažnas ligų grupės, kurią gydytojai paprastai vadina hemoblastoze, pavadinimas. Jie gali turėti šiek tiek skirtingus simptomus, o kiekviena ligos rūšis gali turėti skirtumų. Tačiau juos vienija vienas dalykas - jų atsiradimo mechanizmas. Jis susijęs su sutrikusiomis kraujodaros problemomis - naujų kraujo ląstelių - raudonųjų kraujo kūnelių (eritrocitų) arba baltųjų kraujo kūnelių (leukocitų ir limfocitų) kūrimo procesu. Hematopoezės procesas yra labai sudėtingas, o jo embrionų kraujo ląstelių (kamieninių ląstelių) metu vyksta daug transformacijų. Tam tikru momentu dėl kamieninių ląstelių DNR mutacijų šis procesas gali būti sutrikdytas, todėl vietoj normalių ląstelių (leukocitų, eritrocitų ir trombocitų) bus ląstelių, kurios negali atlikti savo funkcijų, bet gali tik neribotai padalyti.

Dėl to kraujas nebegali visiškai atlikti savo pagrindinių funkcijų - teikti audinius deguonimi ir apsaugoti organizmą nuo infekcijų. Tokio proceso požymiai yra sveikatos silpnėjimas, įvairių infekcinių ligų padidėjimas ir anemijos atsiradimas. Be to, defektinės kraujo ląstelės gali užpulti sveikus audinius, pirmiausia kaulinius audinius, ir taip pat išleisti toksines medžiagas. Visame kūne galima pastebėti defektinių ląstelių grupes. Tai gali rodyti tokie požymiai, kaip stiprūs skausmai ir intoksikacija. Pagrindinių organų - širdies, smegenų, kepenų ir inkstų - veikla sutrikusi.

Gydytojai išskiria dvi leukemijos rūšis - ūmus ir lėtinis. Pagrindinis šių tipų skirtumas yra ligos simptomų išsivystymo greitis. Ūminės leukemijos atsiranda po kelių savaičių ar mėnesių, o lėtiniai pažeidimai gali prasidėti per daugelį metų. Tokiu atveju pacientas negali pastebėti jokių matomų ligos požymių. Lėtinės ir ūminės leukemijos skiriasi savo etiologija ir negali kirsti vienas į kitą.

Taip pat kai kuriais atvejais patologinis procesas vyksta daugiausia kaulų čiulpuose ir kitais atvejais limfmazgiuose. Pastaroji ligos rūšis vadinama limfoma. Limfomos yra regioninės ligos, kitaip nei sisteminės leukemijos.

Ūminės leukemijos skirstomos į:

• monoblastas,
• limfoblastas,
• mielomonoblastas,
• Eritromoblastas,
• mieloblastas,
• nediferencijuotas,
• megakarioblastas.

Lėtinės leukemijos atveju patvirtinama tokia klasifikacija:

• mieloma,
• bazofilinė leukemija,
• mielocitinė leukemija,
• eozinofilinė leukemija,
• mielomonocitinė leukemija,
• neutrofilinė leukemija,
• mieloidinė leukemija,
• Sezario liga
• esminė trombocitopenija,
• monocitinė leukemija,
• Eritemija
• limfocitinė leukemija,
• histiocitozė X,
• Franklino sunkiosios grandinės liga
• makroglobulinemija Waldenstromas.

Dažniausia lėtinės leukemijos grupės liga yra limfinė leukemija, kuri dažniausiai pastebima vyresnio amžiaus žmonėms.

Priežastys

Kaip ir daugelio kitų onkologinių ligų atveju, vis dar nežinoma, koks veiksnys yra lemiamas kraujo vėžio atsiradimui. Tačiau mokslininkai teigia, kad šios aplinkybės turės neigiamą poveikį:

• paveldimumas (iki 40% leukemijos atvejų dėl paveldimų priežasčių);
• kai kurios virusinės ligos;
• prastos aplinkos sąlygos;
• blogi įpročiai;
• Kūno spinduliuotė, pvz., Kitų vėžio rūšių gydymas;
• UV spinduliavimas įdegio lovose;
• toksiškų medžiagų, pirmiausia benzeno, poveikis;
• imunodeficito būsenos;
• nekontroliuojamas narkotikų vartojimas (pagal kai kuriuos pranešimus, kraujo vėžys gali sukelti cefalosporiną ir penicilino antibiotikus).

Ūminės leukemijos formos dažniau pasitaiko vaikams, o lėtinė yra dažnesnė suaugusiems. Tačiau dauguma pacientų, sergančių hemoblastoze (60%), yra suaugusieji. Vyrams ir moterims liga pastebima maždaug tokiu pat dažniu. Tačiau yra tipų leukemijų, kurios daugiausia paveikia moteris, pvz., Daugybinė mieloma. Senatvėje, kaip taisyklė, vėžys yra sunkesnis ir yra mažiau galimybių jį išgydyti.

Kraujo vėžys, simptomai moterims ir vyrams

Kaip laiku atpažinti ligą, pvz. Moterų ir vyrų simptomai daugeliu atvejų yra vienodi. Tai reiškia, kad ligos simptomai mažai priklauso nuo paciento lyties.

Įvairios ligos gali palikti savo ženklą, ką pacientas jaučia, kenčia nuo tokios ligos kaip kraujo vėžys. Įvairių tipų leukemijos simptomai gali skirtis. Tačiau yra bendrų požymių, kurie yra bendri visiems ligos variantams.

Dažniausi visų kraujo vėžio tipų simptomai yra:

• suskirstymas;
• dienos mieguistumas ir (arba) nemiga;
• dusulys;
• tachikardija;
• dažnos infekcinės ligos, kurias sunku gydyti;
• lėtinis (per kelias savaites) temperatūros kilimas iki subfebrilio lygio;
• padidėjęs prakaitavimas, ypač naktį;
• prastas žaizdų gijimas;
• dažnas kraujavimas (iš nosies ir dantenų);
• anemija;
• oda ir sausumas;
• apetito praradimas ir svoris;
• pūlingas uždegimas ir hemoraginis odos išbėrimas;
• galvos skausmas;
• sutrikusi atmintis ir dėmesys;
• kvailas dėl kvapų;
• skonio pokyčiai.

Jei asmuo iš sąrašo turi tam tikrų simptomų, jis neturėtų laukti, kol atsiras potenciali liga, bet pasitarkite su gydytoju. Žinoma, daugelis šių simptomų gali būti mažiau pavojingų negalavimų, pvz., Somatoforminė nervų sistemos autonominė disfunkcija (arba vegetacinė-kraujagyslių distonija, kaip tai vadinama kasdieniame gyvenime). Tačiau neturėtumėte atlikti savęs diagnozės. Galų gale, paprastas kraujo tyrimas gali daug pasakyti specialistui.

Kaip jau minėta, jei organizmas patyrė kraujo vėžį, moterų ir vyrų simptomai apskritai yra tokie patys. Tačiau galima stebėti sąžiningos lyties atstovus ir tik jiems būdingus reiškinius. Plėtojant tokią ligą kaip kraujo vėžį, moterų simptomai yra neįprasti reiškiniai, susiję su menstruaciniu ciklu ir moterų lyties organais:

• sunkus ir dažnas gimdos kraujavimas,
• per ilgai,
• stiprus skausmas menstruacinio ciklo pradžioje.

Kai kuriuose kraujo vėžio variantuose atsiranda ženklas, pvz., Padidėjęs limfmazgiai, pirmiausia ašiniai ir gimdos kakleliai. Paprastai žmonėms limfmazgiai neturi būti apčiuopiami, išskyrus submandibuliarinius ir inguinalius (ir netgi tie, kurie paprastai sunkiai suvokiami).
Ankstyvosiose stadijose vėžys paprastai būna nepastebėtas. Todėl pacientai, kaip taisyklė, paprastai serga nepageidaujamu, šaltu, per dideliu darbu.

Kai liga progresuoja, simptomai tampa pastebimi. Yra stiprių skausmų, kurių negalima sumažinti naudojant tradicinius skausmą malšinančius vaistus. Kai kurių ligų tipų atveju jie gali būti jaučiami kauluose ir kartais pilvo srityje. Kaulai tampa trapūs ir deformuojami, sąnariai tampa uždegę, atsiranda traukuliai, atsiranda problemų dėl inkstų, kepenų ir blužnies, atsiranda širdies nepakankamumas, depresija ir nemiga. Oda tampa mėlyna, ypač lūpų ir nagų srityje, po akimis atsiranda tamsūs apskritimai.

Diagnostika

Jei yra įtartinų požymių, asmuo turi būti ištirtas. Jei įtariate, kad kraujo sutrikimų tyrimą atlieka hematologas. Jei nustatoma piktybinė kraujo liga, tolesnį gydymą atlieka onkologas arba onkologas.

Pirma, gydytojas išnagrinėja pacientą, iš jo žodžių rašo visą simptomų rinkinį. Tačiau norint nustatyti, ar pacientas iš tikrųjų vysto vėžį, ir jei taip, kokios rūšies liga tai yra, šių veiksmų nepakanka - būtina atlikti įvairias diagnostines procedūras. Paprasčiausias iš jų, bet ne mažiau informatyvus, yra pilnas kraujo kiekis. Skirtingų tipų kraujo ląstelių santykis ir jų skaičius gali nedelsiant pasakyti gydytojui, jei pacientas turi bet kokią patologiją kraujo formavimo sistemoje. Paprastai yra normalu, kad kraujyje yra mažiau nei 10% nesubrendusių kraujo ląstelių. Jei jų skaičius viršija šį rodiklį, tai yra priežastis skambėti.

Leukemijos simptomai taip pat gali būti mažas trombocitų ir hemoglobino kiekis. Tačiau galutinė diagnozė vis dar atliekama naudojant kitą diagnostinį metodą - histologinę analizę. Analizės medžiaga yra paimta naudojant kaulų čiulpų biopsiją, paprastai dubens kaulų srityje. Siekiant nustatyti ligos tipą, naudojami tokie metodai kaip imunofenotipų nustatymas ir citogenetiniai tyrimai.

Taip pat naudojamos diagnostikos procedūros, pvz., Ultragarso, MRT, radiografijos ir CT. Naudojant metastazes kituose organuose, galima aptikti vidinių organų ir limfinės liaukos pažeidimų laipsnį.

Gydymas

Leukemijos ir limfomų gydymas yra sudėtingas ir ilgas procesas, kuris gali užtrukti daugelį metų. Tuo pačiu metu būtina pasiruošti tai, kad su daugeliu ligos veislių ir galutiniuose ligos etapuose neįmanoma visiškai išgydyti, tik pailginant paciento gyvenimą pakankamai ilgą laiką.

Kartais ligos metu gali pasireikšti patobulinimai (remisijos), o vėžys gali pasikartoti. Tačiau ši aplinkybė nėra priežastis nutraukti gydymą, nes atleidimas gali staiga pasibaigti ir liga vėl sugrįš.

Leukozes daugiausia gydo chemoterapija ir radioterapija. Gydymas citostatiniais vaistais leidžia sulėtinti nenormalių ląstelių dauginimąsi, siekiant išvengti metastazių susidarymo.

Chemoterapijos kursų skaičius priklauso nuo ligos tipo ir jo stadijos. Paprastai pirmasis chemoterapijos kursas yra intensyviausias. Tai gali užtrukti nuo 2 iki 6 mėnesių. Jei po pirmojo kurso pagerėja, atliekami trumpesnės trukmės chemoterapijos kursai. Chemoterapijos kursai visada atliekami ligoninėje, nes jie susiję su intraveniniu narkotikų vartojimu. Be to, vartojant citotoksinius vaistus, gali pasireikšti nemalonus šalutinis poveikis - pykinimas, vėmimas, plaukų slinkimas.

Kai skausmai imami nuo skausmo, įskaitant vaistus, uždegiminiams procesams - gliukokortikosteroidams. Sumažinti kraujavimo riziką, kuri padidina kraujo krešėjimą. Taip pat gali būti naudojami kraujo perpylimai.

Jei chemoterapija nepavyksta, kaulų čiulpų transplantacija. Tuo pačiu metu vietoj paciento kaulų čiulpų persodinami donoro kaulų čiulpai, gaminantys sveikų kraujo ląstelių. Tačiau kaulų čiulpų transplantacijos operacija yra brangi procedūra ir ne visada garantuoja sėkmę.

Gydymas taip pat apima intervencijas, kuriomis siekiama pakeisti paciento gyvenimo būdą. Pagal draudimą yra tabakas, alkoholis. Leukemija sergantiems pacientams taip pat skiriama speciali dieta. Jame turi būti ne mažiau kaip gyvūniniai baltymai ir riebalai, daugiausia vitaminų, natūralių antioksidantų ir augalų pluošto. Kadangi pacientui imuninė sistema yra susilpnėjusi, būtina atidžiai stebėti, kad netyčia neužsikimštų. Todėl būtina apsirengti šiltiau, išeiti į gatvę. Kita vertus, visiškai neįmanoma atsisakyti vaikščioti - jie yra naudingi, nes jie prisotina kraują deguonimi ir sušvelnina neigiamą poveikį anemijos kūnui.

Prevencija

Kadangi vėžio priežastys yra tiksliai nežinomos, sunku apsisaugoti nuo šios ligos absoliučia tikimybe. Nepaisant to, rekomenduojama atidžiai stebėti savo sveikatą, stiprinti imuninę sistemą, vengti perkraustymo, reguliariai mankštintis, atsisakyti blogų įpročių (rūkyti ir alkoholis), vengti spinduliuotės ir kontakto su kancerogeninėmis medžiagomis. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas nemaloniems tų žmonių simptomams, kurių kraujo giminaičiai kenčia nuo leukemijos. Rekomenduojama reguliariai tikrinti tokią piliečių kategoriją ir ištirti kraują.

http://med.vesti.ru/zabolevaniya-i-simptomy/rak-krovi-simptomy-u-zhenshhin-simptomy-raka-krovi-u-vzroslyh/

Kraujo vėžys: tipai, simptomai, diagnozė ir gydymas

Kraujo vėžys yra žodis, nuo kurio drebiasi net tolimiausias žmogus. Paprastai daugelis žmonių susieja vėžį su bausme, su ilgalaikiu gydymu, dėl kurio plaukai krinta ir daug panašių rūpesčių, iki mirties.

Tiesą sakant, tai nėra, pabandykime išsiaiškinti.

Leukemija, kas tai? Liga turi keletą pavadinimų, kasdieniame gyvenime ji vadinama „kraujo vėžiu“, o onkologijos srityje dirbantiems gydytojams ji suteikė pavadinimą „hemoblastozė“.

Tai onkologinių problemų, turinčių įtakos kraujo formuojantiems audiniams, kompleksas. Jei kaulų čiulpuose atsiranda vėžio ląstelės (tai yra, kur atsiranda nauja kraujo ląstelių forma), hemoblastozė vadinama leukemija. Jei jie padaugėja, liga vadinama hematosarkoma.

Trumpai tariant, leukemija yra hematopoetinių audinių ir (arba) kraujo ląstelių auglys.

Simptomai

Atrodo, kad pacientas atitinka pagrindinius kraujo vėžio požymius:

• Nedidelis odos sumušimas, mėlynės, dažnas dantenų kraujavimas ir kraujavimas iš nosies.
• Temperatūros padidėjimas.
• Sumažėjęs hemoglobino kiekis, nuolatinė anemija, išoriškai pasireiškianti odos sausumu ir blyškumu.
• Padidėjęs nuovargis, nepastebėtas silpnumas, apatija, dusulys, mieguistumas.
• Infekcinių ligų padidėjimas - krūtinės angina, stomatitas, bronchitas, orzas ir kt.
• Sumažėjęs apetitas, svorio kritimas, vėmimas, pykinimas, pilvo skausmas, kvapų nesijaudinimas ir skonio pasikeitimas.
• Per didelis prakaitavimas, ypač miego metu.
• Atsiranda padidėję kepenys, blužnis, limfmazgiai, pilvo ertmė, pilvo pūtimas.

Kraujo vėžys taip pat sukelia galvos skausmą, galvos svaigimą, sumažėjusį regėjimo aštrumą.

Yra įvairių rūšių leukemija, klasifikuojama pagal daugelį veiksnių.

Visos leukemijos (leukemijos) yra suskirstytos į dvi rūšis - ūmus ir lėtinis. Tokį padalijimą sukelia skirtingas leukemijų gebėjimas augti ir išsivystyti proliferuojančios ląstelės.

Ūminėje leukemijoje ląstelių vystymasis beveik nėra, daugelyje nesubrendusių ląstelių kraujyje kaupiasi ankstyvame vystymosi etape. Tai veda prie normalaus visų ūglių kraujo formavimosi slopinimo. Tokie požymiai kraujyje aptinkami daugiau kaip 80% atvejų.

Lėtinė leukemija gamina išleistų granulocitų ląstelių populiaciją, kuri palaipsniui pakeičia įprastas periferines kraujo ląsteles.

Pažymėtina, kad ūminis leukemija niekada nepasikeis lėtine ir atvirkščiai.

Ūminė leukemija

Vėžio forma, kuri labai greitai išsivysto ir kurio metu kraujyje ir kaulų čiulpuose kaupiasi pakitę leukocitai. Ūminė leukemija yra kelių tipų: limfoblastinė leukemija, dažniausiai pasireiškianti vaikams, ir granulocitinė leukemija, kuri dažniausiai randama suaugusiems.

Ūminė limfoblastinė leukemija (VIS)

Dažniausias vaikų vėžys. Visų vaikų dalis yra 75–80% visų vaikų kraujodaros sistemos ligų atvejų. Didžiausias dažnis pasireiškia 1-6 metų amžiaus. Berniukai dažniau kenčia nei mergaitės. Suaugusieji pacientai serga 8-10 kartų rečiau nei vaikai. Vaikams pirmiausia pasireiškia ūminis limfoblastinis leukemija, suaugusiems dažnai yra lėtinės limfocitinės leukemijos komplikacija. Klinikinių simptomų atveju ALL yra panaši į kitas ūmines leukemijas.

Skiriamasis bruožas yra dažnesnis smegenų ir nugaros smegenų membranų pažeidimas, jei nėra profilaktikos, kuri atsiranda 30-50% pacientų.

Tiesioginė ūminio limfoblastinės leukemijos priežastis yra piktybinio klono - ląstelių, galinčių daugintis nekontroliuojant, grupė. Klonas susidaro dėl chromosomų aberacijų: translokacija (sričių keitimas tarp dviejų chromosomų), ištrynimai (chromosomų srities praradimas), inversija (chromosomų srities inversija) arba amplifikacija (papildomų chromosomų regiono kopijų formavimas). Daroma prielaida, kad genetiniai sutrikimai, sukeliantys ūminio limfoblastinės leukemijos atsiradimą, pasireiškia netgi prieš gimdymą, tačiau dažnai reikia papildomų išorinių aplinkybių, kad būtų užbaigtas piktybinis klonas.

Tarp ūminio limfoblastinės leukemijos rizikos veiksnių dažniausiai pirmiausia nurodoma: gyvena zonoje, kurioje yra padidėjęs jonizuojančiosios spinduliuotės lygis, radioterapija gydant kitas onkologines ligas, daugybė rentgeno tyrimų, įskaitant prenatalinį laikotarpį. Ryšio lygis ir įrodymas, kad egzistuoja ryšys tarp skirtingų spinduliuotės ekspozicijų ir ūminio limfoblastinės leukemijos, labai skiriasi.

Ūminė mieloidinė leukemija (AML)

Piktybinis mieloidinio kraujo ataugos pažeidimas. Dėl nekontroliuojamos leukemijos ląstelių proliferacijos kaulų čiulpuose sumažėja likę kraujo daigai. Dėl to sumažėja normalių ląstelių skaičius periferiniame kraujyje, atsiranda anemija ir trombocitopenija. Ūminė mieloidinė leukemija yra labiausiai paplitusi ūminė leukemija suaugusiesiems. Po 50 metų ligos atsiradimo tikimybė labai padidėja. Vidutinis pacientų amžius yra 63 metai. Jaunų ir vidutinio amžiaus vyrai ir moterys taip pat dažnai kenčia. Vyresnio amžiaus grupėje vyrams vyrauja vyrai. Prognozė priklauso nuo ūminio mieloidinės leukemijos tipo, penkerių metų išgyvenamumas svyruoja nuo 15 iki 70%. Gydymą atlieka onkologijos ir hematologijos specialistai.

Monoblastinė leukemija

Atstovaudama retą leukemijos tipą, liga pasireiškia ryškiu kepenų ląstelių pažeidimu, reikšmingu limfmazgių dydžio padidėjimu ir galimu dažnu nekrotizuojančio stomatito pasireiškimu.

Monoblastinėje ūminėje leukemijoje šis procesas yra lokalizuotas daugiausia kaulų čiulpuose, tačiau gali būti padidintos atskiros limfmazgių ir blužnies grupės. Dažnai išsivysto tonzilių, dantenų įsiskverbimas, o vėlesniuose progresavimo etapuose gali atsirasti infiltracija visuose vidaus organuose ir leukemiduose - odoje, ant serozinių membranų.

Ūminė mielomonocitinė leukemija

Ūminės mieloidinės leukemijos forma, kuri sukelia nekontroliuojamą mieloblastų ir monoblastų arba promonocitų proliferaciją.

Eritromoblastinė leukemija

Sinonimai: Di ​​Guglielmo liga, eritreminė mielozė, ūminė eritremija, eritroblastomatozė, eritrolukemija, eritrolukemija yra ūminės leukemijos forma, kurios pradžioje eritoma ir normoblastai dominuoja kaulų čiulpuose, o vėliau - myeloblastuose.

Šio tipo leukemijoje raudonosios eilutės ląstelės yra hiperplastinės (padidintos), tačiau nėra hemolizės požymių (sunaikinimo). Kaulų čiulpuose padidėja megaloblastinio tipo raudonųjų ląstelių kiekis. Skirtingai nuo kitų ūminės leukemijos formų, raudonosios eilės navikų ląstelės dažnai skiriasi nuo eritrocitų stadijos arba netgi eritrocitų.

Eritroleukemija dažnai virsta ūminiu mieloblastoze.

Ūminė megacaryoblastinė leukemija

Viena iš retiausių ūminio leukemijos formų, kuriai būdingas kraujo ir kaulų čiulpų buvimas kartu su nediferencijuotais blastais, taip pat megakarioblastais, netinkamais megakariocitais ir trombocitų kaupimu. Trombocitų skaičius kraujyje padidėja iki 1000-1500 x 10 9 / L.

Įgimtas leukemija, aptikta per pirmą mėnesį po gimimo, yra labai retas. Paprastai tai vyksta mieloblastinės leukemijos forma, ji labai greitai virsta, su blužnies ir hepatomegalia, patinusiais limfmazgiais, sunkiu difuziniu ir noduliniu leukemijos infiltravimu daugeliui organų (kepenų, kasos, skrandžio, inkstų, odos, serozinių membranų). Sunkus leukemijos įsiskverbimas palei bambos veną ir kepenų kepenį rodo, kad procesas nuo pat motinos iki vaisiaus yra hematogeninis, nors motinos, turinčios vaikų įgimtos leukemijos, retai kenčia nuo leukemijos. Vaikai paprastai miršta nuo hemoraginio sindromo pasireiškimo

Ūminė megakarioblastinė leukemija pasižymi kaulų čiulpų ir megakarioblastų kraujo - ląstelių, turinčių hiperchromo (stipriai dažytų) branduolį, siaurą citoplazmą su gijiniais augalais ir nediferencijuotais blastais. Dažnai kraujyje ir kaulų čiulpuose yra bjaurus megakariocitų ir jų branduolių fragmentų. Ūminė megakarioblastinė leukemija yra labiausiai paplitusi ūminio leukemijos rūšis vaikams, sergantiems tristromija 21 (Dauno sindromas).

Dažnai megakarioblastinė leukemija derinama su kaulų čiulpų fibroze (ūminė mielosklerozė). Todėl blogai gydomi, todėl prognozė paprastai yra nepalanki.

Ūminė nediferencijuota leukemija

Jam būdingas kaulų čiulpų, blužnies, limfmazgių ir limfoidinių formų (tonzilių, grupės limfinių ir vienišų folikulų), gleivinių, kraujagyslių sienelių, miokardo, inkstų, smegenų, smegenų membranų ir kitų vienodų nediferencijuotų hematopoezės ląstelių kitų organų infiltracija. Šio leukemijos infiltracijos histologinis vaizdas yra labai vienodas. Blužnis ir kepenys padidėja, bet tik šiek tiek. Plokščių ir vamzdinių kaulų kaulų čiulpai yra raudoni, sultingi, kartais su pilki atspalviu. Kalbant apie burnos ertmės gleivinės ir tonzilės audinių leukemijos infiltraciją, pasireiškia nekrotinis gingivitas, tonzilitas - nekrotinis tonzilitas. Kartais prisijungia antrinė infekcija, o nediferencijuota ūminė leukemija vyksta kaip septinė liga.

Leukeminis organų ir audinių įsiskverbimas derinamas su hemoraginio sindromo reiškiniais, kurių vystymąsi paaiškina ne tik kraujagyslių sienelių leukemijos ląstelių naikinimas, bet ir anemija, sutrikusi trombocitogenezė dėl kaulų čiulpų pakeitimo nediferencijuotomis hemopoezės ląstelėmis. Įvairaus pobūdžio hemoragijos atsiranda odoje, gleivinėse, vidaus organuose, dažnai smegenyse. Pacientai miršta nuo smegenų kraujavimo, kraujavimo iš virškinimo trakto, nekrozinių opų, sepsio.

Nediferencijuotos ūminės leukemijos tipas yra chloro leukemija, kuri dažnai randama vaikams (paprastai berniukai iki 2-3 metų). Chloroleukemija pasireiškia naviko augimu veido kaukolės kauluose, rečiau - kituose skeleto kauluose ir labai retai vidaus organuose (kepenyse, blužnyje, inkstuose). Auglio mazgai turi žalsvą spalvą, kuri buvo šio tipo leukemijos pavadinimo pagrindas. Auglio spalva susijusi su hemoglobino sintezės produktų - protoporfirinų - buvimu joje. Naviko mazgai susideda iš netipinių nediferencijuotų mieloidinių lytinių ląstelių.

Lėtinė leukemija

Lėtinės limfoproliferacinės ir mieloproliferacinės ligos, kurioms būdingas pernelyg padidėjęs kraujodaros ląstelių skaičius, išlaikantis galimybę diferencijuoti. Priešingai nei ūminės leukemijos atveju, kai vyksta prastai diferencijuotų hemopoetinių ląstelių proliferacija, lėtinės leukemijos metu naviko substratas yra subrendęs arba brandžios ląstelės. Visoms lėtinės leukemijos rūšims būdingas ilgas gerybinių monokloninių navikų etapas.

Lėtinės leukemijos dažniausiai paveikia suaugusiuosius nuo 40 iki 50 metų; vyrai serga dažniau. Lėtinės limfoidinės leukemijos dalis sudaro apie 30% atvejų, lėtinė mieloidinė leukemija - 20% visų leukemijos formų.

Lėtinė mieloidinė leukemija

Tai lemia kraujo ląstelių augimas ir dalijimasis, ir tai vyksta nekontroliuojant. Paprasčiau tariant, tai yra kloninio pobūdžio piktybinė kraujo liga, kurioje vėžio ląstelės sugeba subręsti brandžiomis formomis, o lėtinės mieloidinės leukemijos sinonimas yra lėtinė mieloidinė leukemija, vadinama „leukemija“.

Kaulų čiulpai gamina kraujo ląsteles, su mieloidine leukemija, kraujyje susidaro nesubrendusios ląstelės, kurias gydytojai vadina blastais, todėl kai kuriais atvejais ši liga vadinama lėtine mieloblastine leukemija. Blastai palaipsniui pakeičia sveikas kraujo ląsteles, o kraujo tekėjimas įsiskverbia į visus žmogaus kūno organus.

Lėtinės mieloidinės leukemijos stadijos

Lėtinė mieloidinė leukemija vyksta trimis etapais:

Jei pradiniame ligos etape pacientas negauna tinkamo gydymo, tada mieloidinė leukemija palaipsniui pereina visus tris etapus, tačiau laiku ir tinkamai gydant, liga gali būti sulėtinta pradiniame ar išsivysčiusiame etape.

Ilgą laiką galima stebėti lėtinę (pradinę) stadiją, o simptomai beveik nėra, o patologijos buvimą galima nustatyti tik atlikus kraujo tyrimą. Pacientas gali jaustis tik šiek tiek negalavimu, kuris paprastai nėra skiriamas. Kartais po valgio gali pasireikšti glutimas, kurį sukelia padidėjęs blužnis.

Spartinimo fazė (nesudarytas etapas) yra kitas ligos etapas. Pradėjus gydytis, klinikiniai požymiai tampa ryškesni, o tai rodo, kad vystosi leukemijos procesas. Pacientui pasireiškia gausus prakaitavimas, nuovargis, temperatūros kilimas, svorio mažėjimas, skausmas kairėje pusėje po šonkauliais. Be to, gali pasireikšti širdies skausmas, aritmija - tai rodo, kad procesas persikėlė į širdies ir kraujagyslių sistemą.

Paskutinis ligos etapas yra terminalas (sprogimo krizė). Paciento būklė sparčiai pablogėja, temperatūra ir toliau didėja ir nebesitraukia iki normalaus lygio. Šiame etape paciento organizmas nebepateikia gydymo vaistais, dažnai infekcijos yra susijusios su procesu, jos paprastai tampa mirtinos pasekmės priežastimis.

Lėtinė mieloidinė leukemija diagnozuojama 15% visų ligos atvejų. Diagnozuojant lėtinę mieloidinę leukemiją, simptomai iš pradžių nėra išreikšti, liga gali išlikti asimptomatiškai apie 4-5 metus, kai kuriais atvejais iki 10 metų. Pirmasis ryškus simptomas, į kurį žmogus gali atkreipti dėmesį, yra temperatūros kilimas be jokios akivaizdžios priežasties. Temperatūros padidėjimas atsiranda dėl padidėjusio blužnies ir kepenų, kurie gali sukelti skausmą ir diskomfortą dešinėje ir kairėje pusėse.

Lėtinė neutrofilinė leukemija

Retas mieloproliferacinė liga, kuriai būdingas stabilus periferinis kraujo neutrofilija, kaulų čiulpų hipercelluliarumas dėl neutrofilinių granulocitų proliferacijos, taip pat hepatosplenomegalija.

Tikrasis lėtinės neutrofilinės leukemijos dažnis nežinomas. Apskaičiuota, kad iki 2006 m. Literatūroje buvo aprašyta 150 patvirtintų lėtinės neutrofilinės leukemijos atvejų, iš jų 40 atitinka PSO kriterijus. Viename tyrime, kuriame buvo tirta 660 lėtinės mieloidinės leukemijos atvejų, nebuvo pastebėtas nė vienas lėtinės neutrofilinės leukemijos atvejis. Tokio tipo lėtinė leukemija paprastai veikia vyresnio amžiaus žmones, tačiau paauglystėje taip pat stebimi ligos atvejai. Vyrų ir moterų pasiskirstymas yra maždaug toks pat.

Lėtinės neutrofilinės leukemijos priežastis lieka nežinoma. Aprašytas retas šeimyninis ligos pobūdis pacientui, sulaukusiam 63 metų amžiaus, veikusiam po radioaktyvaus poveikio po Hirosimos atominio bombardavimo, o vėliau jo sūnui 44 metai.

Dažniausiai klinikinis lėtinės neutrofilinės leukemijos pasireiškimas yra splenomegalija, kuri gali būti sunki. Hepatomegalia taip pat paprastai yra. 25-30% pacientų kraujavimas iš gleivinės, odos ir virškinimo trakto. Šiuo atveju kraujavimo priežastis gali būti kraujagyslių sienelių leukemijos infiltracijos naikinimas. Kiti galimi ligos simptomai yra podagra ir niežulys.

Lėtinė eozinofilinė leukemija

Tai mieloproliferacinis navikas (neoplastinis procesas), kuriame dėl nekontroliuojamo eozinofilų pirmtakų klonuoto proliferacijos eozinofilija atsiranda periferiniame kraujyje, kaulų čiulpuose ir audiniuose.

1. Dažni simptomai: dėl eozinofilų išsiskiriančių didelių citokinų kiekių - nuovargis, karščiavimas ir prakaitavimas, apetito stoka, kūno svorio sumažėjimas.
2. Kraujotakos sistemos simptomai (≈20%): susiję su širdies raumenų ir endokardo nekroze ir fibroze, taip pat parietinės trombos atsiradimu širdies ertmėse - vožtuvų nepakankamumo, paprastai mitralinio ir tricuspido, simptomai, ribojančios kardiomiopatijos, ritmo ir laidumo sutrikimai, tromboemograma. incidentai, širdies nepakankamumas.
3. Kvėpavimo sistemos simptomai (≈50%): susiję su eozinofiliniais infiltratais plaučiuose, plaučių fibroze, širdies nepakankamumu ar plaučių embolija - lėtiniu, sausu kosuliu, dusuliu.
4. Odos simptomai (≈60%): angioedema, odos paraudimas, dilgėlinė, papulės ir poodiniai mazgai, odos niežulys.
5. Virškinimo trakto simptomai (≈30%): susiję su gleivinės opomis, kraujavimu, perforacija, cholecistitu, skrandžio ar žarnų eozinofiliniu uždegimu; viduriavimas, pilvo skausmas.
6. Neurologiniai simptomai (≈55%): elgesio pokyčiai, atminties sutrikimai, ataksija, periferinės polineuropatijos simptomai.
7. Kiti: padidėjęs kepenys ar blužnis, skausmas raumenyse ir sąnariuose, kurį sukelia priešuždegiminių citokinų išsiskyrimas eozinofilais, regos sutrikimas (susijęs su kraujagyslių tromboze).
8. Natūralus kursas: lėtinis, kartais lengvas, bet dažniausiai progresuojantis ir per trumpą laiką gali sukelti mirtį dėl organų pažeidimų, dažniausiai širdies nepakankamumo, arba dėl transformacijos į ūminę leukemiją.

Lėtinė bazofilinė leukemija (HBL)

Labai reti mieloproliferacinė liga, kai auglys atsiranda iš savo palikuonių dėl kamieninių (motinos) kraujo ląstelių ligos. HBL sergančių kamieninių ląstelių palikuonys yra sergančios bazofilinėmis ląstelėmis.

Sveiki bazofilai (arba bazofiliniai granulocitai) yra savitos signalizacijos ląstelės, reguliuojančios ląsteles. Jie dalyvauja visame imuninės sistemos dalių valdyme ir bendravime. Kai kyla „ūminis“, pavojingas atvejis, pavyzdžiui, bičių įkandimas, bazofilai mesti specialias medžiagas į įkandimą, kuris sukels patinimą, pritraukia kitus apsaugos dalyvius ir užkirs kelią nuodų plitimui visame kūne. Jei žiūrite į bazofilus mikroskopu, ląstelių viduje galite pamatyti mažas granules. Jie saugo granulocitų - histamino, serotonino ir kt. Su alerginėmis ligomis, astma, dėl daugelio apsauginių ląstelių, įskaitant bazofilus, klaidingo išleidimo į kraują atsiranda visi nemalonūs simptomai: bėrimas, oro trūkumas ir pan. Dėl granulių bazofilai taip pat vadinami bazofiliniais granulocitais.

Pradiniame etape pacientai linkę jaustis gerai. Vėliau pasireiškia negalavimas, silpnumas, hipochondrijų sunkumas, stiprus prakaitavimas, „potvynių“ kraujo pojūtis, karščiavimas, odos niežulys. Pacientams, sergantiems padidėjusiais kepenimis ir blužniais, kuriuose išsiskiria naviko ląstelės. Analizuojant kraują, bazofilų skaičius žymiai padidėja.

Pirminė mielofibrozė

(jodas), ileopatinas blužnies metaplazija su sunkia splenomegalia ir leukoeritroblasticheskaya kortelės išvaizda Mažas periferinis kraujas, periferinio kraujo eritrocitų lašų formos, citopenijos ar citozės simptomai.

Metinis pirminės mielofibrozės dažnis yra 0,5-1,5 atvejo 100 000 gyventojų. Liga dažniau aptinkama vyrams, paprastai antroje gyvenimo pusėje: vidutinis pacientų amžius viršija 50 metų, vidutiniškai apie 65 metus, atvejų skaičius didėja su amžiumi. Tuo pat metu yra pranešimų apie pirminės mielofibrozės atsiradimą suaugusiems jaunesniems nei 30 metų ir net paauglystei ir vaikystei (dažniau mergaitėms).

Pirminės mielofibrozės simptomai:

25% pacientų, sergančių pirminiu mielofibroze, liga yra simptominė ir diagnozuojama, kai atsitiktinai aptinkama splenomegalija arba atsiranda periferinio kraujo pokyčiai. Mielofibrozės progresavimas koreliuoja su klinikiniais ir laboratoriniais duomenimis: padidėja anemija ir padidėja blužnies dydis.

Kitas būdingas bruožas yra ekstremeduliarių hematopoezės židinių, pirmiausia blužnies ir kepenų, vystymasis, rečiau - plaučiuose (hemoptizė, plaučių hipertenzija, kvėpavimo nepakankamumas), virškinimo trakte (su kraujavimu), išsiskyrimu į pleurą ir perikardą. Vidurinės nervų sistemos mediastina yra židiniai - stuburo smegenų suspaudimas, židinio priepuoliai; suspaudimo skausmas (arba neurologinis defektas) apatinėse ir viršutinėse galūnėse, atsparus analgetikams, taip pat inkstams ir šlapimo pūslėms (atsiradus hematurijai), periferiniai limfmazgiai, mezenteriniai ar retroperitoniniai limfmazgiai, oda.

http://infecun.ru/onkologia/rak-krovi-simptomy