(Tačiau GENETINĖ PROGRAMA NĖRA ĮGYVENDINTI)
žr. Epigenetika - genomo kontrolė

VYKDYMAS VĖLĖJE

Be paveldimumo, ši tema kelia susirūpinimą daugeliui žmonių, kurie žino apie vėžį viename iš jų giminaičių. Šiuolaikiniai moksliniai tyrimai parodė, kad dauguma onkologinių ligų nėra susijusios su paveldimu vėžiu, bet dažniausiai yra perėjimo prie priešvėžinių ligų rezultatas.
Tik paveldima polinkis į vėžį yra genetiškai perduodama.

Tačiau yra ir paveldimų vėžio tipų. Pagal įvairius duomenis nuo 7% iki 10% piktybinių navikų atvejų dėl paveldimumo.
Dažniausios paveldimos vėžio formos yra krūties vėžys, kiaušidžių vėžys, plaučių vėžys, skrandžio vėžys, storosios žarnos vėžys,
melanoma, ūminė leukemija (žr. ↓). Ši vėžio kategorija, tačiau mažesnio paveldėjimo laipsnio, apima neuroblastomas, endokrininių liaukų navikus ir inkstų vėžį (žr. ↓).

Svarbiausias vaidmuo tiek priešvėžinių ligų atsiradimo procese, tiek paveldimų vėžio formų realizavimo procese - įgimtos morfologinės, psichologinės ir funkcinės žmogaus savybės, vadinamos "biologine konstitucija", sudėtis.
Asmens konstitucija išreiškiama tam tikromis jo kūno formomis, akių, odos ir plaukų spalva, psicho-emocine organizacija ir būdingomis kūno reakcijomis į įvairius efektus. Tuo pačiu metu bet kuri konstitucija turi savo „silpnųjų ryšių“, pasireiškiančių padidėjusiu tam tikrų audinių pažeidžiamumu ir jų pasirengimu tam tikrų tipų patologiniams pokyčiams - „diatezei“.
Įgimtos įvairių organų silpnybes visada lydi įvairių tipų diatezės.
Šie trys genetiniai komponentai: konstitucija, diatezė ir organų silpnumas lemia paveldimą polinkį į onkologines ligas.

Individualios konstitucijos nustatymas, diatezės įvairovė ir įgimtas organų silpnumas (ty galimi tiksliniai organai, atsižvelgiant į esamą paveldimą vėžio naštą) tampa įmanoma naudojant biologiškai labai jautrią rainelės tyrimo metodą.

PRIEŽIŪROS VYKDYMO PREVENCIJA

Aktyvios vėžio prevencijos strategija yra paveldimo vėžio prevencija. Paveldimos komplikacijos, susijusios su įvairių rūšių vėžiu, nereiškia, kad ligos atsiradimo tikimybė yra 100%. Tuo pat metu genetinių polinkių į tam tikras vėžio rūšis aptikimas sukėlė daug sudėtingų klausimų.
Pavyzdžiui, labiausiai nemalonus momentas yra tas, kad genetinių polinkių, galinčių sukelti vėžį, vežimas nepasireiškia iki naviko atsiradimo. Tai yra, šiandien neįmanoma iš anksto žinoti, kas iš šeimos narių, kurie yra linkę į paveldimą vėžį, sukurs naviko liga ir gali gyventi taikiai. Dėl šios priežasties visi tokių šeimų nariai turi būti automatiškai įtraukti į didelės rizikos grupę.

Tačiau problema yra ne tik. Net jei 100% genetinis tam tikro paveldėto vėžio tipo asmens patvirtinimas yra patvirtintas, prevencinių priemonių pasirinkimas yra labai sudėtingas ir labai ribotas, ypač kai tai susiję su sveikesniais žmonėmis, kurie jį gabena.
Tuo pačiu metu pernelyg kardinalinės intervencijos, pvz., Profilaktinio pieno liaukų pašalinimo, poreikis ir nauda visada yra labai abejotini.
Tuo pačiu metu tiesiog stebėjimas (net ir su onkologu) šeiminio jautrumo vėžio atvejams nėra aktyvi vėžio prevencija, tačiau greičiausiai atrodo pasyvus vėžio lūkesčius. Be to, šiandien
Onkologijoje nėra patikimų priemonių paveldėtam vėžiui išvengti.

Šiuo atžvilgiu labai įdomu yra autonosodų taikymo metodas, pagrįstas klasikinių autovakcinų principu, kuris yra prieinamas homeopatijoje.
Šio metodo dėka galima atlikti gilų biologinį organizmo reorganizavimą.
stiprinant konstituciją ir diatezę su esamais organų trūkumais, taip pat žymiai sumažinant vidaus onkogeninių veiksnių aktyvumą.

HEREDITARINĖS VĖŽIO TIPAI

Paciento ir paciento prigimtis su paveldimumu, kurį patiria viena ar kita vėžio liga, ir bendros žinios apie pirmuosius vėžio požymius, leidžia veiksmingas vėžio prevencijos priemones.

P-liaukos liauka yra labiausiai paplitęs moterų auglys.
Krūtų navikai artimuosiuose giminaičiuose (močiutė, motina, tėvai, seserys) nurodo paveldimą. Jei vienas iš šių giminaičių kenčia nuo krūties vėžio, rizika susirgti dvigubai. Jei du serga
artimų giminaičių rizika susirgti yra daugiau nei penkis kartus didesnė už vidutinę riziką. Ypač padidėja ligos tikimybė, jei krūties vėžio diagnostika buvo atlikta vienam iš išvardytų giminių, jaunesnių nei 50 metų.

R kiaušidės sudaro apie 3% visų piktybinių navikų
moterims. Jei artimieji giminaičiai (motina, seserys, dukros) turėjo kiaušidžių vėžio atvejų arba keli tos ligos atvejai įvyko toje pačioje šeimoje (močiutė, teta, dukterėčia, anūkė), tada yra didelė tikimybė, kad šiame šeimos kiaušidžių vėžys yra paveldimas. Jei pirmosios eilės giminaičiai buvo diagnozuoti kiaušidžių vėžiu, individuali moters rizika iš šios šeimos yra vidutiniškai
tris kartus didesnė nei vidutinė kiaušidžių vėžio rizika. Rizika dar labiau padidėja, jei auglys buvo diagnozuotas keliuose artimuose giminaičiuose.

Skrandžio skausmai Apie 10% skrandžio vėžio atvejų yra šeimos istorija.
Paveldimas ligos pobūdis nustatomas nustatant skrandžio vėžio atvejus keliose tos pačios šeimos nariai. Pastebėta, kad skrandžio vėžys yra dažnesnis vyrams, taip pat ir II grupės kraujo grupėje. Pavyzdys yra Napoleono Bonapartės šeima, kurioje skrandžio vėžys kilęs iš savęs, ir
mažiausiai aštuoni artimi giminaičiai.

Plaučių vėžys yra labiausiai paplitęs vyrų vėžys ir antras dažniausiai vyrams. Dažniausia plaučių vėžio priežastis paprastai laikoma rūkymu. Tačiau, kaip sužinojo Oksfordo universiteto mokslininkai, tendencija rūkyti ir polinkis į plaučių vėžį yra paveldimi „susieti“. Šiai žmonių grupei rūkymo intensyvumas yra ypač svarbus, nes plaučių vėžio atsiradimo tikimybė yra pastoviai didelė, net jei jie bando sumažinti cigarečių skaičių. Siekiant išvengti nelaimingų pasekmių sveikatai, būtina visiškai nutraukti rūkymą.

R akų pumpurai dažnai vystosi kaip atsitiktinis įvykis. Tik 5% inkstų vėžio išsivysto.
atsižvelgiant į paveldimą polinkį, o vyrai serga daugiau nei du kartus, palyginti su moterimis. Jei artimieji (tėvai, broliai, seserys ar vaikai) sukūrė inkstų vėžį arba tarp visų šeimos narių, buvo keletas šio lokalizacijos vėžio atvejų (įskaitant senelius, dėdes, tetus, sūnėlius, pusbrolius ir brolius ir anūkus), tikėtina, kad tai yra paveldima ligos forma. Tai ypač tikėtina, jei auglys vystosi.
iki 50 metų amžiaus, arba abu inkstai yra paveikti.

Daugeliu atvejų prostatos liauka nėra paveldima. Paveldimas prostatos vėžys turi didelę tikimybę, kai auglys natūraliai kyla iš kartos į kartą, kai serga trys ar daugiau pirmojo laipsnio giminaičių (tėvas, sūnus, brolis, sūnėnas, dėdė, senelis), kai ligos atsiranda santykinai jauname amžiuje ( jaunesni nei 55 metų). Prostatos vėžio rizika dar labiau padidėja, jei tuo pat metu serga keli šeimos nariai. Šių ligų šeimos atvejai atsiranda dėl bendrų paveldimų veiksnių ir tam tikrų aplinkos veiksnių, elgesio įpročių.

Storosios žarnos vėžys Dauguma gaubtinės žarnos vėžio atvejų (apie 60%) atsiranda kaip atsitiktinis įvykis. Paveldimos ligos sudaro apie 30%.
Yra didelė gaubtinės žarnos vėžio rizika, jei artimi giminaičiai (tėvai, broliai, seserys, vaikai) turi storosios žarnos ar tiesiosios žarnos vėžį, arba jei yra keletas atvejų šeimoje iš vienos linijos (senelis, močiutė, dėdė, teta, vaikaičiai, pusbroliai).
Vyrų rizika yra šiek tiek didesnė nei moterų. Tikimybė, kad tai dar labiau padidės, jei tarp ligonių buvo jaunesnių nei 50 metų žmonių.
Be to, šeimos žarnyno polipozė sukelia gaubtinės žarnos vėžį. Jų atsiradimo metu polipai yra gerybiniai (tai yra ne vėžiniai), tačiau jų piktybinių navikų (ozlokachestvlenie) tikimybė artėja prie 100%, jei jie nėra gydomi laiku. Dauguma šių pacientų diagnozuojami polipai.
20-30 metų amžiaus, tačiau gali būti aptikta net paaugliams.
Be kitų dalykų, šeimos narių, kurie yra netgi „susilpnėjusios“ (susilpnėjusios) polipozės nešiotojai, kuriems būdingas nedidelis polipų skaičius, rizika kyla ir kitų lokalizacijų navikams: skrandžiui, plonojoje žarnoje, kasoje ir skydliaukėje, ir kepenų navikams.

Skydliaukė Yra pranešimų apie paveldėtą skydliaukės vėžio formą, kuri apima nuo 20 iki 30% šio organo vėžio vėžio atvejų.
Retais atvejais šios ligos paveldėjimas gali būti papiliarinis
ir folikulų skydliaukės vėžys.
Remiantis epidemiologinių tyrimų duomenimis, paaiškėjo, kad paveldimas polinkis į ligonius ir didelė skydliaukės vėžio atsiradimo rizika gali pasireikšti dažniau žmonėms, kurie vaikystėje buvo veikiami radiacijos.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

Ant genties parašyta. Kaip išvengti paveldimo vėžio

Vienas iš vėžio atvejų šeimoje paprastai yra nelaimingas atsitikimas. Ir jei yra du, trys ar daugiau? Ir jei tos pačios rūšies navikai pjauna visą tos pačios šeimos kartą? Ką daryti „nuteistas“: nuolankiai laukite neišvengiamo ar kovos?

Mūsų ekspertas yra Rusijos klinikinės onkologijos draugijos (RUSSCO) valdybos narys, Molekulinės onkologijos laboratorijos Vėžio augimo biologijos katedros vedėjas N.N. Petrova "Rusijos sveikatos ministerija, Rusijos mokslų akademijos korespondentas, medicinos mokslų daktaras, profesorius Jevgenijus Imjanitovas.

Pasaulis sparčiai juda į asmeninę mediciną, kur žmogaus genetinių veiksnių tyrimas atliks svarbų vaidmenį. Šios žinios padės ne tik išgydyti, bet ir užkirsti kelią baisioms ligoms, pvz., Vėžiui.

"Gene Jolie"

Angelina Jolie - ne tik Holivudo žvaigždė, bet tikras kovotojas! Motinos ir teta aktorė gana jauna amžiaus mirė nuo vadinamojo paveldimo naviko sindromo. Angelina, su savo būdingais sprendimais, prevenciškai (tai yra, iš anksto) pašalino savo pieno liaukas ir kiaušides (tikslinius organus paveldėtam vėžiui, kurio didelė rizika buvo nustatyta jos genetinėje analizėje). Pirmoji iš viešųjų figūrų, ji atvirai pripažino, kad ji atliko operaciją, kad būtų išvengta neišvengiamos, bet be skubių priemonių, beveik neišvengiama grėsmė. Asmeninė rizika Jolie, pasak gydytojų, buvo 87%. Taigi ji sukūrė svarbų precedentą, kuris tikrai padės išgelbėti daugelio moterų gyvenimus visame pasaulyje!

Tai nėra nelaimingas atsitikimas.

Sporadinis (ty atsitiktinis) vėžys gali atsirasti bet kuriam. Pagrindinė ligos priežastis yra genetinės mutacijos ląstelėse. Per daugelį metų jų kūnas susikaupia kritiškai, todėl navikų vystymasis senatvėje yra natūralus ir beveik neišvengiamas reiškinys. Kaip onkologai mėgsta pasakyti, kiekvienas žmogus gyvens prie savo vėžio, nebent jis mirs prieš širdies priepuolį ar insultą.

Tačiau yra ir paveldimų ligos formų, darančių poveikį tos pačios šeimos žmonėms kartoms. Kai kurių genų nešiotojų ląstelių kelias į vėžį yra trumpesnis nei kitų žmonių. Jei normali ląstelė turi sukaupti 5–6 reikšmingas mutacijas, kurios virsta vėžio ląstelėmis, tada su paveldimu geno defektu pakanka 4–5.

Paveldimų navikų sindromų dalis sudaro tik 5% visų onkologinių ligų. Tačiau rizika tapti siaubingos ligos auka žmonėms, kurie patys turi defektų geną, yra ne tik didesnis nei kitų - tai beveik mirtina. Pavyzdžiui, rizika susirgti krūties vėžiu įprastai moteriai yra apie 8–12%, o BRCA1 geno mutacijų nešėjų - daugiau kaip 60%.

Įspėjamieji ženklai

Paveldimo vėžio priežastis yra vieno geno, gauto iš tėvų, mutacija, dėl kurios auglys vystosi konkrečiame organe. Šiuo atveju šeimos istorijos buvimas nėra toks svarbus. Pavyzdžiui, jei vartojate dažniausiai pasitaikančius krūties vėžio (kepenų) ir kiaušidžių (OC) sindromus, tai gali pasireikšti net ir moteriai, kurios šeimoje nė viena iš šių ligų nepatyrė. Galų gale, patogeninė mutacija gali būti paveldėta iš tėvo.

Paveldimas naviko sindromas turi aiškius klinikinius požymius:

  • Vėžys pasireiškia palyginti jauname amžiuje (apie 20–25 metų anksčiau nei įprastai).
  • Dažnai yra vėžio šeimoje istorija (vienos rūšies navikas keliose giminaičiose arba skirtingi vėžio tipai viename giminaityje).
  • Nedelsiant keli organai organai (arba neoplazmai abiejuose susietuose organuose: krūties, inkstų).
  • Tam tikros histologinės ir imunohistocheminės auglio savybės.

Paveldimo vėžio tipas

Įnašas
dažniau

Genai, kurių mutacija didina riziką

Krūties vėžys

BRCA1, BRCA2, CHEK2 ir kt

Storosios žarnos vėžys

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

CDH1, BRCA1, BRCA2

Kasos vėžys

Prostatos vėžys

Meduliarinis skydliaukės vėžys

Sprendimas atšaukiamas!

Jie sako: „daug žinių - daug liūdesio“. Tačiau taip nėra. Žinant savo polinkį į paveldimą naviko sindromą, žmonės gali iš anksto skleisti šiaudus. Tiesa, vis dar nėra vieno metodo, kuris padėtų apsisaugoti nuo ligos. Kai kuriems, reguliarūs profilaktiniai tyrimai bus veiksmingesni, kai kuriems - prevencinė chirurgija. Viskas priklauso nuo kūno.

Pavyzdžiui, pavojus dėl paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio, ankstyvos diagnostikos priemonės (ultragarsas, mamografija, naviko žymenys) nėra labai veiksmingos. Įrodyta, kad jie neužtikrina savalaikio naviko aptikimo. O kiaušidžių vėžys dažnai pasireiškia tik pažengusiuose etapuose. Be to, pirmajame etape daugybė navikų yra linkę į metastazes, todėl net ankstyvas ligos nustatymas ne visada išgelbės nuo mirties. Tai ypač pasakytina apie kai kuriuos paveldimus naviko sindromus. Taigi, jei krūties vėžys aptinkamas pirmajame etape, mažiausiai 98% moterų turi galimybę gyventi 5 metus ar ilgiau, o BRCA1 geno mutacijų nešėjų atveju šis rodiklis yra tik 82%.

Paveldima meduliarinė skydliaukės vėžys yra reta liga, kurią sukelia patogeninės mutacijos RET onkogene. Tokios mutacijos nustatymas dar sveikame asmenyje yra gera priežastis iš anksto pašalinti skydliaukę. Nustatyta, kad tik dažni stebėjimai neapsaugos asmens nuo mirties, o laiku atlikta operacija beveik visiškai sumažina ligos riziką. Organų praradimą veiksmingai kompensuoja pakaitinė hormonų terapija.

Su paveldima gaubtinės žarnos vėžio grėsme, reguliarūs stebėjimai, priešingai, yra labai veiksmingi. Tyrimai parodė, kad jei jūs atliekate kolonoskopiją kas 1–2 metus, galite žymiai sumažinti mirties nuo šios ligos riziką. Profilaktinės operacijos sveikam dvitaškiui paprastai nevykdomos. Šie organai taip pat nėra pašalinti, dėl kurių praradimas žymiai sumažina gyvenimo kokybę. Todėl, žinoma, virškinimo trakto organai, skeleto dalys, smegenų chirurgai.

Svarbu

Vienas iš svarbiausių biomedicinos pasiekimų pastaraisiais metais yra genomo apimtis (NGS). Tai leidžia analizuoti bet kurio žmogaus DNR per kelias dienas. Jo dėka mūsų žinios apie genetines patologijas artimiausioje ateityje daugės. Galbūt vis dar pernelyg brangi (net tūkstančius dolerių) visiško genomo analizė netrukus taps atrankos priemone.

1. Inokuliuokite!

Vakcinacija nuo hepatito B (sukelia kepenų vėžį) ir ŽPV (gimdos kaklelio vėžio priežastis) gali užkirsti kelią 1,1 mln. Vėžio atvejų per metus.

2. Hematologijos pažanga

XX a. Pabaigoje mirė 60% vaikų, sergančių ūminiu leukemija, o dabar 90% atvejų ši liga yra visiškai išgydyta.

3. Nesiduokite!

Dabar pasaulyje yra apie 28 mln. Žmonių, išgydytų vėžį. Dauguma jų yra krūties vėžiu sumušusios moterys.

http://www.aif.ru/health/life/na_rodu_napisano_kak_izbezhat_nasledstvennogo_raka

Ar vėžys paveldėtas

Daugelis žmonių yra susirūpinę dėl to, ar vėžys yra paveldima liga, ar yra paveldima polinkis į vėžį.

Vėžys yra gana dažna liga. Ir net jei tarp giminių yra keletas vėžio atvejų šeimoje, anksti pasakyti, kad vėžys yra paveldėtas. Dažniausiai tai siejama su panašiu gyvenimo būdu, kancerogenų poveikiu arba tiesiog su pavojingų mutacijų kaupimu natūralaus senėjimo metu. Tačiau iki 5% visų vėžio atvejų yra tiesiogiai susiję su genetiniu polinkiu. Be to, tam tikrų tipų navikų atveju šis skaičius yra gerokai didesnis.

Pagrindinis paveldimas vėžys

Į paveldimas ligas gali priskirti iki 10% krūties navikų, iki 20% kiaušidžių karcinomų ir apie 3% storosios žarnos ir endometriumo navikų.

Paveldimas naviko sindromas - ligų, susijusių su pernešimu iš kartos į beveik mirtiną jautrumą konkrečiam vėžiui, grupė. Ne mažiau kaip 1% sveikų žmonių yra patogeninių mutacijų nešiotojai, didinantys piktybinės ligos atsiradimo riziką.

Naviko vystymosi mechanizmas esant polinkiui

Paprastai visos kūno ląstelės yra subalansuotos tarp ląstelių dalijimosi ir mirties procesų. Viena ląstelių genetinė žala beveik visada kompensuojama ląstelių taisymo sistemomis. Priešingu atveju, bet koks daugialypis organizmas mirs iš vėžio. Be to, kiekvienas asmuo turi du kiekvieno geno egzempliorius (vienas gaunamas iš tėvo, kitas - iš motinos). Net jei žmogus turi vėžio mutaciją, paveldėtą iš vieno iš tėvų, jis yra visiškai sveikas. Tačiau ši mutacija yra kiekvienoje kūno ląstelėje, todėl jam sutrumpintas kelias į vėžį, žymiai sumažėja kelias nuo normalios ląstelės iki naviko ląstelės. Tokie žmonės turi beveik mirtiną polinkį į vėžį, rizika - iki 70-90%.

Tokiems pacientams būdinga:

  1. Apkrautas šeimos istorija
  2. Neįprastai ankstyvas naviko vystymosi amžius
  3. Daugelio pirminių navikų buvimas.

Jei žmonės paprastai susiduria su vėžiu 60-65 metų, paveldimo vėžio atveju - prieš 20–25 metų. Svarbus aspektas: jauni pacientai, net ir tie, kurie buvo sėkmingai išgydyti, turi pirminį daugialypį ligos pobūdį, t.y. vėlesnis vėžys per kelerius metus, nes yra genetinis polinkis.

Labiausiai žinomas paveldimo sindromo tipas yra paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys, kurį sukelia BRCA mutacija genuose. Šis sindromas vadinamas tokiu būdu, jo negalima suskirstyti, nors garsiausi genai BRCA1 ir BRCA2 paprastai siejami su krūties vėžiu. Jis taip pat vadinamas „Angelinos Jolie sindromu“.

Manoma, kad auglio transformacijai reikia kaupti 5-6 mutacijas reikšminguose genuose. Ląstelių pasiskirstymo ir mirties, atsiradusios dėl atskirų ląstelių genetinės žalos, disbalansas sukelia piktybinį transformaciją ir nekontroliuojamą naviko augimą. Paprastai pagrindinės mutacijos veikia dvi genų grupes:

  1. Aktyvuokite proto onkogenus - paprastai tokie genai sukelia ląstelių dalijimąsi. Esant aktyvuojančiai mutacijai, jie „priverčia“ ląstelę nuolat dalytis.
  2. Jie inaktyvuoja anti-onogenus - paprastai ši genų grupė kontroliuoja DNR remonto sistemas ir, jei reikia, sukelia natūralų ląstelių mirtį, apoptozę. Tokių genų mutacijos „išjungiamos“ natūralias sistemas, skirtas ląstelių genomo stabilumui atstatyti ir palaikyti.

Paveldimų navikų sindromų diagnostika

Esant klinikiniams paveldimo vėžio požymiams, pacientams rekomenduojama atlikti molekulinius genetinius tyrimus, kad būtų nustatyta būdinga genetinė žala. Genetinio jautrumo vėžiui nustatymas yra labai svarbus.

Kodėl reikia žinoti apie polinkį į vėžį?

  1. Tam tikrų genetinių sutrikimų buvimas reikalauja gydymo taktikos korekcijos - operacijos apimties ir (arba) paskirtos terapijos pobūdžio. Be to, jei yra polinkis, reikia atidžiai stebėti ligos atkrytį.
  2. Nustatant paveldimą mutaciją, rekomenduojama nustatyti genetinį giminaičių tyrimą, siekiant nustatyti sveikus patogeninių variantų nešiklius. Mutacijų vežėjams buvo parengtos vėžio prevencijos ir ankstyvo aptikimo rekomendacijos.

Technologijų plėtra artimiausioje ateityje gali leisti įvairiems sindromams, įskaitant paveldėtą vėžį, ištirti visą populiaciją.

Visapusiška genų sekos analizė (sekvenavimas) yra sudėtinga ir daug laiko reikalaujanti užduotis, kurią šiandien Rusijoje atlieka tik kelios laboratorijos.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Vėžys ir paveldimumas: ką reikia žinoti?

Angelina Jolie sensacingas sprendimas pašalinti pieno liaukas ir kiaušides, kad būtų išvengta šių organų vėžio atsiradimo, sukrėtė pasaulį.

Kaip pagrįstos tokios drastiškos priemonės? Ar mes visi turime išbandyti genetinę polinkį į šią ligą? Ar galima Moldovoje atlikti tyrimus, kurie leidžia patikimai sužinoti?

Bendra informacija

Sąvoka „vėžys“ vienija daugiau kaip 100 skirtingų ligų, kurių pagrindinė savybė yra nekontroliuojama ir nenormali ląstelių dalijimasis. Jų kaupimasis, kaip taisyklė, sudaro patologinį audinį - naviką. Tačiau kai kurios ligos formos, pavyzdžiui, kraujo vėžys, nesukuria naviko masės.

Augimo metu piktybiniai navikai įsiskverbia į aplinkinius organus ir audinius ir gali išplisti su krauju ir limfomis į tolimas kūno dalis (metastazuoja).

Mirčių skaičius išsivysčiusiose šalyse, vėžys vis dar yra antras, antras - tik širdies ir kraujagyslių patologijos. Vidutinė penkerių metų išgyvenimo trukmė, nustatant onkologinę diagnozę (nepriklausomai nuo vietos), šiandien yra apie 65%.

Sužinokite daugiau

1997 m. Britų mokslininkai pradėjo įgyvendinti projektą „Biomed-2“, kuris buvo visiškai skirtas paveldimo BRCA susijusių krūties ir kiaušidžių vėžio tyrimui.

Ištyrus atitinkamus genus, buvo ištirtas didelis moterų skaičius, sergančių vėžiu šeimoje, ir buvo nustatyti šių genų mutacijų nešėjai. Paaiškėjo, kad su BRCA susijęs krūties vėžys skiriasi nuo šios ligos sporadinio varianto.

Žodis apie genus

Normaliuose, gerai koordinuotuose darbuose genai palaiko tinkamą ląstelių dalijimąsi ir augimą. Kai juose atsiranda žala (mutacija), vėžys gali išsivystyti. Svarbu pažymėti, kad gali pasireikšti dviejų rūšių genų mutacijos. Jei mutacija perduodama iš vieno iš tėvų vaikui, tai vadinama germinogenine.

Šiuo atveju kiekvienoje kūno ląstelėje, įskaitant spermą ar kiaušinius (reprodukcinės sistemos ląstelėse), vyksta pokyčiai, dėl kurių jie pereina iš kartos į kartą.

Atminkite, kad pažeistų genų vežimas nereiškia, kad tikimybė susirgti asmeniu yra 100%. Dėl ligos vystymosi reikia tam tikrų sąlygų. Paveldimos piktybinių navikų formos randamos beveik visose naviko vietose ir vidutiniškai 5–15% visų vėžio atvejų.

Kai kuriose neoplazijose (vaikų embrioniniuose navikuose) paveldimų variantų dalis siekia 30-40%. Paveldimas vėžio pobūdis labiausiai tiriamas tokiuose piktybiniuose navikuose, kaip storosios žarnos vėžys, moterų reprodukcinės sistemos vėžys (krūties vėžys, kiaušidžių vėžys), skydliaukės vėžio vėžys (RTM) ir kt.

Kitas įgytos mutacijos tipas išsivysto per visą konkretaus asmens gyvenimą. Daugumą jų sukelia agresyvūs aplinkos veiksniai (toksinai, kancerogenai, virusai ir kt.). Tokiais atvejais vėžys vadinamas atsitiktiniu.

Šeimos verslas

Požymiai, dėl kurių įtariama paveldima polinkis į vėžio ligas, yra šie:

  • kartotiniai vėžio paplitimo atvejai artimuose giminaičiuose, ypač kelioms kartoms. Tas pats naviko tipas, kuris atsiranda giminaičiams;
  • auglio atsiradimas neįprastai jauname amžiuje (jaunesnis nei 50 metų);
  • pacientų pasikartojančių piktybinių navikų atvejų.

Tačiau dažni vienos šeimos ligos epizodai ne visada rodo, kad vėžys yra paveldimas. Kai kuriais atvejais taip yra dėl aplinkos veiksnių (mitybos įpročių) ir fizinių veiksnių (taršos nuodingomis medžiagomis, pramoninėmis atliekomis, spinduliavimo fone, blogais įpročiais) įtakos.

Todėl būtina suprasti, kad „šeimos“ vėžys ne visada reiškia „paveldimą“. Kai neįmanoma atlikti specialių genetinių kraujo tyrimų, siekiant išsiaiškinti paveikslėlį, surenkami duomenys apie ligų dažnumą šeimos šeimos giminaičiams, gyvenantiems tam tikra priežastimi atskirai nuo vaikystės, ir todėl jie nėra paveikti tų pačių veiksnių.

Atvirkščiai, tie patys rodikliai lyginami tarp kraujo giminaičių, taip pat vaikus ir tėvus, gyvenančius tomis pačiomis sąlygomis.

Storosios žarnos vėžys

Iš pradžių Moldovos Respublikoje yra gaubtinės žarnos vėžio atvejų, ligos paplitimas yra 31 atvejis 100 tūkstančių gyventojų. Kiekvienais metais liga diagnozuojama maždaug 1100 mūsų šalies gyventojų.

Onkologinių ligų mirtingumo struktūroje ji užima pirmąją vietą ir yra 43%. Tokie tragiški duomenys daugiausia susiję su vėlyvu pacientų gydymu, kai liga jau turi daug laiko.

Šiuolaikiniame pasaulyje diagnozė „vėžys“ apskritai nėra sakinys. Gydytojai jau seniai sužinojo, kaip sėkmingai gydyti pirmuosius tris ligos etapus.

Ir net su ketvirtuoju, kuris iki šiol buvo laikomas nepagydomu (negali būti gydomas), galima pasiekti apčiuopiamų rezultatų ir gerokai pailginti paciento gyvavimo laiką ir pagerinti jo kokybę.

Kolorektalinis vėžys gali būti apibūdinamas kaip sporadinis, šeiminis ir paveldimas. Tačiau daugeliu atvejų ši liga spontaniškai vystosi. Būtent ši ligos forma vadinama „sporadiniu vėžiu“.

Žmonės, kenčiantys nuo jo, paprastai neturi giminių, kenčiančių nuo to paties tipo vėžio. Tačiau vis dėlto kai kuriose šeimose liga dažniau pasireiškia, nei tikėtasi spontaniškai.

Apskaičiuota, kad 20-30% visų kolorektalinio vėžio epizodų yra šeimos. Šios grupės pacientai gali turėti vieną ar daugiau giminių su tos pačios rūšies liga. Tačiau nenustatyta jokio specifinio paveldėjimo tipo (t. Y. Jautrumas vėžiui nebūtinai perduodamas iš tėvų vaikams).

Nustatyta, kad genetinis ir klinikinis požiūris į heterologinį kolorektalinį vėžį yra nevienalytė (skiriasi jos eigoje). Tai apima šeimos adenomatinę polipozę (Gardnerio sindromas, Page Jaggers, Turco ir kt.), Sukeltą APC geno embrioninės mutacijos ir sudaro mažiau nei 1% atvejų.

Apskritai, paveldimos storosios žarnos vėžio formos sudaro 5–10 proc., Geriausiai žinomas ne coli tiesiosios žarnos vėžys arba Lynch sindromas.

Pagrindinė onkologų ir molekulinių biologų problema diagnozuojant paveldimą polinkį yra vadinamasis genetinis persidengimas (viena liga yra susijusi su daugeliu genų, o vienas genas yra susijęs su daugeliu ligų).

Taigi, 30% pacientų, turinčių paveldėtą nepolipoznogo kolorektalinio vėžio sindromą, rizikuoja paveldimas krūties vėžio ir kiaušidžių vėžio sindromas, o 7% pacientų, kuriems yra paveldimas krūties vėžys ir ryžių sindromas, yra paveldimos nepolipoznojaus kolorektalinio vėžio rizikos grupė.

Kaip žinote, bet kokia liga yra lengviau užkirsti kelią nei išgydyti, o tai ypač pasakytina apie didžiulę šeimos istoriją. Tam reikia atlikti kasmetinius prevencinius tyrimus - patikrinimą (iš anglų kalbos. „Sifting“).

„Aukso standartas“ storosios žarnos vėžio prevencijoje ir ankstyvoje diagnozėje yra kolonoskopija. Ši procedūra leidžia patikrinti visas dvitaškio dalis ir, jei reikia, atlikti biopsiją arba pašalinti neoplazmą, jei tai įmanoma.

Visame pasaulyje rekomenduojama ją atlikti kartą per penkerius metus arba kartą per metus, jei pacientui anksčiau buvo diagnozuota patologija.

Taip pat svarbu pažymėti, kad dėl šeiminių ir paveldimų vėžio formų atranka turėtų būti atliekama praėjus dešimčiai metų anksčiau nei amžius, kai vėžys buvo diagnozuotas artimiausioje giminėje.

Rizikos grupė apima žmones, kenčiančius ilgą laiką (daugiau kaip 7–10 metų) su uždegiminėmis žarnyno ligomis (opinis kolitas, Krono liga), daugeliu atvejų šios patologijos sukelia CU atsiradimą.

„Daugeliu atvejų ši liga spontaniškai vystosi“.

Skydliaukės vėžys

Iš anksto įspėtas! Skaitytojai turėtų žinoti, kad genetinės vėžio formos yra agresyvesnės nei sporadinės.

Štai kodėl paveldimų rizikos veiksnių atveju būtina nuolat stebėti savo sveikatos būklę, nes ligos aptikimas per pirmuosius du etapus garantuoja visišką atsigavimą 90% atvejų. Net ir labiau pažengusių formų gydymo norma yra labai didelė.

Deja, per pastaruosius kelis dešimtmečius Moldovos Respublikoje padidėjo skydliaukės vėžio (skydliaukės vėžio) dažnis.

Pažymėtina, kad po nelaimingo atsitikimo Černobylio atominėje elektrinėje, kai daugelyje kaimyninių šalių, įskaitant mūsų, buvo užfiksuota daug švarių atvejų, šis skaičius buvo 2,5 karto mažesnis nei 2013 m.

Europos vėžio registro duomenimis, Moldovoje kasmet aptinkama apie 315 naujų pacientų, apie 85% jų yra moterys. Dažniausiai liga pasireiškia vidutinio amžiaus žmonėms (40–55 metų amžiaus), tačiau liga gali pasireikšti jauniems žmonėms ir net vaikams. Skydliaukės vėžio paveldimų formų dalis yra apie 10%.

Specialistai nurodo keturias šio organo vėžio formas - nediferencijuotas (2-5%), papiliarą (75-80%), folikulą (11%) ir meduliarą (5-10%).

Svarbu pažymėti, kad 80% meduliarinio vėžio atvejų yra atsitiktiniai, o 20% genetinių formų atsiranda dėl RET proto-onkogeno poveikio. Be to, moterų skydliaukės vėžį dažnai lydi pieno liaukų ir reprodukcinės sistemos organų ligos (įskaitant vėžį).

Galų gale, meduliarinis vėžys gali būti vienas iš MEN-2 sindromo (daugybinių endokrininių neoplazijų) - paveldėtų autosominių dominuojančių sindromų, atsiradusių dėl navikų arba hiperplazijos (pernelyg didelio audinių augimo), grupės, atsirandančios mažiausiai dviejų endokrininių liaukų, kurios gali išsivystyti nepriklausomai viena nuo kitos.

Pažymėtina, kad 98% žmonių, kenčiančių nuo MEH-2 sindromo, yra RET geno nešėjai.

Deja, Moldova nevykdo genetinių bandymų savo vežėjo valstybėje, nors tai būtų palengvinusi gyvenimą mums, tiek onkologams, tiek pacientams, turintiems sunkią šeimos istoriją.

Geriausia būtų sukurti šeimos vėžio registrą, kad būtų galima laiku atlikti prevencinius tyrimus žmonėms, kuriems gresia pavojus. Be to, informacija apie perkeltas onkologines ligas pacientų giminaičiuose yra labai naudinga teisingai diagnozuojant. Kadangi kai kurios vėžio formos gali reikšti tam tikrus paveldimus sindromus, kurie taip pat gali reikšti ligos vystymąsi kituose organuose.

Nenuostabu, kad visose išsivysčiusiose šalyse yra onkogenetinės konsultacijos. Onkologijos instituto specialistai surinko didžiulę informaciją, kad sukurtų tokią duomenų bazę, be to, daugelis Moldovos onkologų, atlikdami tyrimus, labai prisidėjo prie pasaulio mokslo ir naujų gydymo metodų kūrimo. Skydliaukės vėžys laikomas vienu iš lengviausiai gydomų.

Tačiau vis dėlto, jei skydliaukės vėžio atvejai buvo užregistruoti šeimoje, tuomet visi giminaičiai turėtų atlikti ultragarsinį šio kūno tyrimą kartą per metus. Jei jame yra mazgų, keičiančių skydliaukės kontūrus ar dydį, turėtumėte aplankyti endokrinologą ir atlikti tam tikrus kraujo tyrimus.

Be to, silpnesnės lyties atstovai turėtų pasikonsultuoti su krūties specialistu ir ginekologu. Jei po paskirtos terapijos mazgai nesumažės arba visai nepadidės, tuomet jie turi būti biopsijuojami ir konsultuojami su onkologu.

Nebijokite ateiti su jokiais klausimais šios specialybės gydytojams, nes net jei jūs jiems kreipėtės, tai nereiškia, kad gydytojas tikrai diagnozuos vėžį. Be to, savalaikis visų receptų gydymas ir vykdymas leis imtis priemonių, kad anksti atskleistų onkologinį procesą, kai liga yra lengvai gydoma.

„Dažniausiai skydliaukės vėžys randamas vidutinio amžiaus žmonėms“.

Krūties vėžys

Iki šiol gerai ištirtas paveldimas krūties vėžio pobūdis. Prieš kelis dešimtmečius mokslininkai sugebėjo nustatyti genetinius defektus, dėl kurių jis atsirado.

Išsivysčiusiose šalyse rizikos moterims atliekamas krūties vėžio polinkio genų DNR tyrimas, siekiant ankstyvos diagnozės, gydymo ir prevencijos taktikos pasirinkimo.

Yra žinoma, kad apie 30% pacientų, sergančių krūties vėžiu šeimoje, yra mutacijų BRCA1 ir BRCA2 genuose. Be to, šie genai taip pat yra atsakingi už kiaušidžių vėžio (OC) galimybę.

Kai BRCA1 genas mutuoja, krūties vėžio rizika yra 70%, o OC - 50%, su BRCA2 pokyčiais, krūties vėžio rizika yra 50%, o OC - 20%. Svarbu pažymėti, kad krūties vėžys atsiranda ne tik moterims, bet ir vyrams, o specifinės BRCA2 geno mutacijos dažniau randamos stipresnės lyties atstovuose.

Laimei, mūsų šalyje jau keletą metų viena iš privačių laboratorijų atlieka panašius kraujo tyrimus, nes paveldimos ir sporadinės piktybinių krūties navikų formos gali būti taikomos įvairioms gydymo taktikoms. Man dažnai klausiama, ar reikia ištirti visus, kad nustatytų defektus turinčius genus?

Atsakau - ne, DNR tyrimas yra būtinas moterims, kurioms gresia pavojus, ty tiems, kuriems pirmosios eilės giminaičiai kenčia nuo šios ligos (motina, sesuo, dukra), arba jau turi krūties, žarnyno, kiaušidžių, skydliaukės vėžį Arba kasa.

Nemanau, kad onkogenų buvimas neabejotinai sukels naviko procesus. Paveldimų krūties vėžio formų dalis yra tik 10%, taigi net ir esant sunkiai šeimai, jūs neturėtumėte panikos ir laikyti save praktiškai sergančiais.

Holivudo žvaigždės istorijoje buvo daug triukšmo, ir nerimą keliančios moterys taip pat pradėjo atvykti pas mane, galvodama apie prevencinio mastektomijos poreikį (pieno liaukų pašalinimą).

Mano požiūriu, sveikų organų pašalinimas yra neteisingas, ir tokios radikalios priemonės nepateisina. Galų gale, net ir rizikuodami, visą gyvenimą galite gyventi visiškai sveiką žmogų.

Toks veiksmas (prieš prasidedant onkologiniam procesui) gali būti aptariamas tik tuo atveju, jei sąžininga lytis ne tik atskleidė defektus, bet ir jau įvyko struktūriniai pokyčiai pačioje liaukoje, atsirado fonas ar priešvėžinės būklės.

Tačiau visi silpnesnės lyties atstovai, nepaisant paveldimų veiksnių buvimo ar nebuvimo, turėtų atidžiai stebėti jų sveikatos būklę.

Deja, dvejus metus iš eilės Moldova pirmauja pasaulyje mirtingumo tarp moterų, sergančių pieno liaukų liga, mirtingumo srityje. Kiekvienais metais mūsų šalyje aptinkama 950 naujų krūties vėžio atvejų, mirčių skaičius - 550 per metus.

Šie tragiški duomenys dažniausiai kaltinami dėl vėlyvo pacientų gydymo ir metinių atrankos tyrimų, atliktų mamologe, aplaidumo. Iš tiesų, penkerių metų išgyvenamumas, lygus nuliui, ir pirmasis krūties vėžio etapas yra beveik 100%, antroji - 70–80%, trečioji - 60–50%, o ketvirtasis –10%.

Žinoma, paskutinis vėžio etapas nebus išgydytas, bet su tinkama terapija galite pasiekti stabilią remisiją 10-15 metų (o kartais ir ilgiau). Šiuolaikiniai diagnostikos tyrimų metodai labai palengvina tinkamos gydymo taktikos parinkimą.

Šiuo metu klasifikuojant navikus naudojama ne tik naviko ląstelių histologinė analizė, bet ir imunohistochemija. Tai leidžia kiekvienu atveju tiksliai nustatyti tuos vaistus, kuriems auglys reaguos. Dėl to gydymo metu pasiekiami labai aukšti rezultatai.

Ką reikia žinoti apie krūties vėžio prevenciją?

Visi gražiosios žmonijos pusės atstovai po pirmųjų mėnesinių pradžios turėtų savarankiškai tikrinti pieno liaukas. Tai turėtų būti padaryta per dvi ar tris dienas po kiekvieno laikotarpio. Nuo 18 metų amžiaus mergaitės ir moterys kasmet turėtų aplankyti krūties specialistą ir, jei gydytojas mano, kad tai reikalinga, ultragarsinį šių organų tyrimą.

Po 40 metų jis turės tai padaryti du kartus per metus. Jei reikia, gydytojas paskirs išsamų krūties liaukų tyrimą, kuris gali apimti mamografiją, MRT arba KT, taip pat konsultuotis su kito specialybės gydytojais (ginekologu, endokrinologu).

Ką reikėtų prisiminti apie krūties vėžio vystymosi rizikos veiksnius? Visų pirma, tai yra pieno liaukų sužalojimai, todėl po bet kokio šių organų pažeidimų būtina, kad mammologas pasirodytų!

Be to, ligos vystymasis gali prisidėti prie rimto streso ir stipraus emocinio neramumo, abortų (tiek dirbtinių, tiek spontaniškų), endokrininių sutrikimų ir ginekologinių organų ligų, nutukimo, rūkymo ir piktnaudžiavimo alkoholiu.

Be to, visos moterys turi žinoti, kad žindymas mažiausiai vienerius metus turi teigiamą poveikį pieno liaukos struktūrai, o atmetimas yra labai neigiamas.

Atminkite, kad jūsų sveikata yra jūsų rankose!

Nepamirškite specialistų prevencinių tyrimų. Nedirbkite savarankiškai ir nebandykite „krūtinės“ aptikti „mazgelių“ ir „iškilimų“, išgydyti save, vadovaudamiesi „vertinga“ informacija iš interneto.

Nei gerybinis, nei piktybinis navikas, suspaustas su šlapimu, žolelių nuovirai, soda, degtinė su aliejumi ir pan.

Užsitęsus vizitą į specialistus, pati moteris dažnai pasirašo nuosprendį. Nebijokite kreiptis pagalbos į gydytojus dėl bet kokių liaukų pokyčių! Pradžioje galite išgydyti beveik visus piktybinius navikus!

http://sanatate.md/rak-i-nasledstvennost-chto-nuzhno-znat/

Ar vėžys yra paveldima liga?

Deja, šiuolaikinė medicina negali kontroliuoti visų rizikos veiksnių, lemiančių vėžį, pavyzdžiui, amžių ir lytį. Galite kontroliuoti rūkymą, alkoholį, naudotis, antsvorį, apsaugą nuo saulės.

Ar vėžys perduodamas genetiškai, tai yra paveldėtas?

Jei kas nors iš šeimos nario serga ar serga, būtina kreiptis į gydytoją. Chirurgija rekomenduojama praeiti kuo greičiau. Norint nustatyti riziką, turite aptarti specialistų įpročius ir pageidavimus, gyvenimo būdą ir suteikti jam galimybę visiškai ištirti visos šeimos medicinos istoriją.

Paveldimumo ir vėžio tema buvo daug tyrimų.

Pavyzdžiui, peržengiant sergančias peles, buvo gauti palikuonys, kurių dauguma turėjo vėžį.

Tačiau tokių patologijų vystymąsi lemia daug veiksnių. Tai apima bendrą kūno būklę, gyvenimo sąlygas ir išorinę aplinką. Todėl neįmanoma visiškai nustatyti vėžio kaip paveldėtų ligų. Galite kalbėti tik apie perkėlimą iš kartos į polinkį į polinkį į vėžio patologijas.

Yra žinoma, kad vėžinis navikas susidaro, kai vienas ar keli ląstelių genai
mutavo. Pirma, genas koduoja pakeistą baltymą ir pats savaime pasikeičia į tokią būseną, kad ji nustoja atlikti kodavimą. Kitaip tariant, genas arba neveikia tinkamai arba visiškai neveikia. Tai lemia atitinkamai ląstelių augimo ir pasiskirstymo sutrikimą iki piktybinės patologijos susidarymo.

Tokios genetinės mutacijos gali atsirasti bet kuriame amžiuje. Pavyzdžiui, jei tai atsitinka prieš gimimą, tada visiškai visos kūno ląstelės turi mutuotą geną, tada ji paveldima.

Jei mutacija atsiranda žmogaus gyvenime, mutuojamas genas bus tik palikuonių ląstelėse. Daugiausia onkologinių patologijų atsiranda dėl mutacijos tik vienoje ląstelėje.

Tačiau apie 9% vėžio atvejų yra paveldimi, ty ląstelių mutacijos perduodamos kitai kartai.

Kaip vėžys plinta ar perduodamas?

Yra kelios šios ligos rūšys, kurios dažniausiai patenka į palikuonius, pavyzdžiui, retinoblastoma - gana retą akių ligų formą, taip pat leukemiją - kraujo vėžį. Kitos patologijos rūšys taip pat gali būti stebimos kelioms tos pačios šeimos kartoms.

Pvz., Krūties vėžys gali pasireikšti iš karto po keturių kartų: senelė - močiutė - motina - dukra. Tačiau tokiais atvejais svarbus vaidmuo tenka kitiems veiksniams: mitybos savybėms, nes paprastai valgome tai, ką maitina mūsų tėvai; šeimos gyvenamosios vietos ypatumai; gyvenimo būdas, kuris dažniausiai priimamas iš tėvų.

Tarp onkologų vartojamas terminas „vėžio šeimos“, kuriame pacientų skaičius siekia 40%. Jei kraujo giminaičiai turi panašias patologijas, tai reiškia, kad žmogui gresia pavojus. Jis turėtų apsilankyti pas gydytoją, kuris teiks patarimus apie profesinę veiklą ir gyvenimo būdą.

Žmonėms, kuriems gresia pavojus, reikia atlikti atitinkamus tyrimus, kurie gali nustatyti patologiją du kartus per metus. Toks paprastas prevencijos matas leis aptikti ligą atitinkamai ankstyvoje stadijoje, kad būtų galima nedelsiant pradėti gydymą.

Karcinomos paveldėjimo formos:

  1. Paveldimas yra tik genas, prisidedantis prie tam tikros ligos formos vystymosi - tai šeimos krūties vėžio atvejis;
  2. Genas gali būti perduodamas, kuris padidina bet kokios formos patologijos riziką;
  3. Onkologija taip pat gali atsirasti, kai paveldimas tam tikras genų, sukeliančių karcinomos atsiradimą, derinys.

Šiuolaikinė medicina nustatė daugiau kaip 50 vėžio formų, kurias sukelia paveldimas polinkis. Dažniausiai pasitaiko: pieno liaukų, kiaušidžių, skrandžio, storosios žarnos, piktybinės melanomos, ūminės leukemijos vėžys. Verta priminti, kad paveldimas polinkis paveikia tik apie 9% vėžiu sergančių pacientų. Likusius ligos atvejus netyčia sukelia įvairios priežastys: dėl prastos mitybos, hormoninių sutrikimų, blogų įpročių, prastų aplinkos sąlygų ir pan.

Kaip plaučių vėžys plinta ar perduodamas?

Tikrai, galima atsakyti, kad ši patologija nėra perduodama iš paciento sveikiems žmonėms.
Nėra pranešimų apie vėžio perdavimo atvejus. Medicinos personalas, dirbantis su tokiais pacientais, nesilaiko papildomų saugumo priemonių, kitaip nei dirbant su infekciniais pacientais.

Vėžys vystosi organizme per endogenines, ty vidines priežastis.

Yra keletas provokuojančių veiksnių, kuriuos jau minėjome anksčiau. Pavyzdžiui, aplinka. Katalizatorius gali būti išmetamųjų dujų įkvėpimas, darbas chemijos gamykloje ir radioaktyvioje zonoje. Priežastys gali būti slepiamos plaučių tuberkulioze, tiksliau, Kocho lazdelėje. Plaučių vėžys dažnai išsivysto rūkantiems, nes nikotinas sukelia negrįžtamus medžiagų apykaitos pokyčius audiniuose, padidina ląstelių mutacijos riziką.

Mityba gali atlikti lemiamą vaidmenį:

  • maisto vandens, kuriame yra daug arseno, naudojimas;
  • aflatoksinai, kurie randami žemės riešutų aliejuje, kukurūzuose, pelėsiuose;
  • greito maisto, kuriame yra trans-riebalų ir skonio stipriklių.

Be to, nutukimas gali būti provokatorius, nes kūno riebalai sukelia pernelyg didelę estrogenų ir kitų hormonų gamybą, o hormoninis disbalansas yra viena iš pagrindinių vėžio patologijų vystymosi priežasčių.

Ar kraujas pernešamas iš žmogaus į asmenį?

Jokio piktybinio naviko užkrečiama. Vėžys negali būti perduodamas oru lašeliais, išmatomis, žodžiu, lytiniu būdu per kraują (kontakto su tokiais preparatais). Tai reiškia, kad liga nėra perduodama.

Vėžys atsiranda dėl kancerogenezės - normalių ląstelių degeneracija į piktybinius, kurie atsiranda dėl įvairių veiksnių.

Vėžys yra individualūs, jie negali „keisti“ kitų žmonių, nes pastarosios imuninė sistema atmes svetimas medžiagas.

Vėžys, kurį galima perduoti

Kaip žinote, bakterija Helicobacterpylori gali patekti į skrandžio mikroflorą. Šis mikroorganizmas dirgina organo gleivinę ir yra tokių ligų, kaip gastritas ir opa, provokatorius.

Naujausi tyrimai šioje srityje patvirtino, kad šios bakterijos patyrę žmonės
labiau jautrūs skrandžio vėžiui. Bakterija Helicobacterpylori gali būti perduodama iš žmogaus į kitą, tai netiesiogiai perduodama skrandžio onkologijos rizika. Ankstyvosiose šio tipo vėžio stadijose būdinga besimptomė, kartais pasireiškia sunkumo jausmas, pilvo skausmas, anemija.

Profilaktikai rekomenduojama atlikti 45 metų amžiaus gastroskopiją su Helicobacterpylori testu.

Ureazės tyrimas taip pat gali atskleisti bakteriją.

Priklausomybė nuo rūkymo ir gėrimo taip pat padidina onkologijos vystymosi riziką. Jei nustatomos bakterijos, reikalingas gydymas antibiotikais.

http://mjusli.ru/zhenskoe_zdorove/other/rak-ponasledstvu

Aptarkime onkologines ligas ir paveldimumą

Pastaruoju metu vėžys pradėjo vis daugiau ir daugiau. Daugelis mokslininkų vadina vėžį - „XXI amžiaus maras“. Ir kadangi tai yra mirtina liga, kurią galima geriau diagnozuoti ankstyvosiose stadijose, daugelis žmonių domisi klausimu - „Ar vėžys paveldėtas ar ne?“.

Vadinamojo onkogeno buvimas žmogaus DNR, kol bus įrodytas 100%, yra tik keletas prielaidų ir tyrimų. Mokslininkai mano, kad onkogenas, kurį pacientas, esantis rizikos grupėje, gali pasireikšti tik su tam tikrais palankiais veiksniais, ir prieš tai jis miega. Ir, žinoma, yra didelė tikimybė, kad jis nepasirodys ir žmogus negalės susirgti.

Tačiau gydytojai ėmė pastebėti, kad yra tam tikrų vėžio atvejų, kurie dažnai pasireiškia tiems pacientams, kurių giminės vieną kartą turėjo tą pačią ligą. Ir kaip paaiškėjo pagal statistiką, tokių pacientų yra daug.

Paimkime pavyzdį, kad pamatytume, kaip perduodamas vėžys. Eksperimentai buvo atliekami su pelėmis, kai pelė gimė iš sergančios pelės, o pusė jų palikuonių gyvenime serga vėžiu arba gerybiniu naviku. Šiuo metu onkologai mano, kad vėžiu sergantiems pacientams yra onkogenų: krūties, kiaušidžių, žarnyno karcinoma ir leukemija.

Rizikos grupė

Paprastai, kai pacientas, kuris gali su juo susieti rizikos grupę, atliekama visa šeimos ir artimųjų iki trečios kartos istorija:

  1. Ar turite onkologiją iki 50 metų?
  2. Ar artimi giminaičiai turėjo vėžio atvejų: mama, tėtis, sesuo, brolis.
  3. Ar kartotinės ligos nugalėjo naviką.

Jei įvyksta bent vienas atvejis, asmuo rizikuoja. Tačiau išsamiau bus galima atsakyti į molekulinę DNR analizę laboratorijose. Jei žmogus turi įtartinų ar mutavusių genų, yra rizika susirgti.

Po analizės paaiškėja, kad vienas ar keletas genų, kurie ateityje gali sukelti vėžį. Taip pat reikėtų nepamiršti, kad tam tikros ligos ir onkologija dažniausiai pasireiškia tam tikroje etninėje grupėje ar rasėje.

Krūties vėžys

Ar krūties vėžys paveldėtas? - pabandykime atsakyti į šį klausimą. Rizikos grupę sudaro moterys, turinčios artimų giminaičių, kenčiančių nuo krūties ar kiaušidžių vėžio. Jei motina serga šia liga, tuomet jos dukters gali susirgti tris kartus. Prisiminkite, kad ši liga yra labiausiai paplitusi moterims visame pasaulyje ir dažniau pasitaiko žyduose.

Dėl šios onkologijos atsiradimo atsakingas genų sąrašas:

Šios moterys, tiriančios genus ir sergančius giminaičius, turėtų laikytis prevencijos:

  1. Kasmetinis mamologo tyrimas ir bendras, biocheminis kraujo tyrimas.
  2. Kartą per metus atlikite mammogramą.
  3. Nepriklausomai kartą per tris mėnesius, išbandykite krūtinę ir patikrinkite, ar nėra keistų simptomų: krešulių, dėmių, paraudimo ir pan.
  4. Pats auglys yra priklausomas nuo hormonų ir, jei vartojamas netinkamai, hormonų turintys vaistai, geriamieji kontraceptikai gali sukelti vėžį.

Ar vaikas gali susirgti vėžiu maitindamas motinos pieną, jei moteris jau serga? Apskritai, ne, bet pašarų šiuo atveju yra ne verta, nes krūties vėžiu, navikais naviko auglys išskiria pūlį, kraują ir gleivius, kurie bus pavojingi mažam imunitetui kūdikiui.

Kiaušidžių vėžys

Visais atvejais tik 10% turi artimųjų, kurie taip pat kenčia nuo šios ligos. Genų sąrašas:

Siekiant užkirsti kelią prevencijai:

  1. Reguliariai tikrina ginekologas.
  2. Imtis visų kraujo, šlapimo ir išmatų.
  3. Norėdami atlikti dubens ultragarsą kartą per metus.

Storosios žarnos vėžys

Ši onkologija yra gana nemalonus ir labai agresyvus, todėl būtina nuolat tikrinti. Rizikos grupė apima pacientus, kurių giminės patyrė iki šios ligos iki 50 metų. Jei buvo keli pacientai, ir jei jie buvo kelios kartos vienu metu: motina, močiutė, senelė ir pan. Šeimos onkogenas gali pasireikšti netinkama mityba ir susijusiomis virškinimo trakto ligomis.

Prevencija

  1. Kasmet atliekamas pilvo ertmės ir visų organų ultragarsas.
  2. Kartą per metus atliekama kolonoskopija dėl adenomatinių polipų ir kitų navikų buvimo.
  3. Kas šešis mėnesius praeiti išmatos ir šlapimas bandymams.

Plaučių vėžys

Ši patologija dažniau pasitaiko vyresniems vyrams. Būtent dėl ​​rūkymo meilės ši liga yra labiau paplitusi stipresnės pusės atstovuose. Tačiau šis vėžys gali būti paveldėtas. Ypač reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad tėvai, artimieji, kurie anksčiau sirgo šia liga, nerūkė. Taip pat būtina atlikti genetinę genų mutacijos analizę:

Prevencija

  1. Nustokite rūkyti.
  2. Laikykitės atokiau nuo kancerogenų ir nuodingų dujų, dūmų ir dulkių.
  3. Kasmet atlieka rentgeno spinduliuotę.
  4. Atlikti klinikinį ir biocheminį kraujo tyrimą.

Leukemija

Dažniausiai lėtinė leukemijos forma serga mažiems vaikams. Rizikos grupė taip pat apima tuos suaugusiuosius, kurių giminės ligos buvo vaikystės ar suaugusiųjų. Tačiau būtina paaiškinti, kas tiksliai yra kraujo giminaičiai, galintys praeiti onkogeno.

Norėdami greitai aptikti ligą ir nepraleisti ankstyvos išvaizdos, tiesiog reikia atlikti kraujo tyrimus. Dėl bendros analizės jau matyti, kad kraujyje sumažėja didelis leukocitų skaičius, padidėjęs ESR ir hemoglobino kiekis.

Kadangi vaikai dažniau kenčia nuo šios ligos, tuomet, jei tėvas patyrė šią ligą kaip vaiką, tuomet naujagimio dukra ar sūnus iš karto po gimdymo turi būti nuolat tikrinamas, kad būtų nustatyta lėtinė leukemija.

Bendroji prevencija

Mokslininkai mano, kad onkogenas, galintis patekti į riziką patiriančius žmones, gali pasireikšti tik tam tikromis sąlygomis. Jei išvengsite tam tikrų rizikos veiksnių, galite apsisaugoti nuo vėžio.

  1. Atsisakykite alkoholio ir rūkymo. Šie du veiksniai turi didelį poveikį epitelio ląstelėms ir sukelia vėžį. Alkoholis dažnai sukelia: skrandžio vėžį, žarnyno karcinomą ir virškinimo traktą. Cigaretės sukelia plaučių vėžį, liežuvio vėžį, lūpas, dantenas.
  2. Tinkama mityba. Stenkitės valgyti daugiau augalų maisto: daržovių, vaisių, uogų, grybų ir riešutų. Šie produktai yra daug antioksidantų, kurie palaiko šarminę aplinką ir neleidžia vystytis vėžiui.
  3. Sportas ir aktyvus gyvenimo būdas. Sumažina sigmoidinės storosios žarnos ir žarnyno vėžio riziką. Taip pat skatina imunitetą ir metabolizmą.
  4. Metinė apklausa ir analizė. Vėžys yra gana lengva gydyti ankstyvosiose stadijose, kai jis yra mažas ir nesivysto į artimiausius audinius ir organus. Jei kasmet vartojate biocheminius, bendrus kraujo tyrimus, galite greitai diagnozuoti naviką.
  5. Jei nesuprantami ligos simptomai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

PASTABA! Iki šiol 100% vėžio paveldimumo nėra įrodyta, tačiau rizika vis dar yra.

Kartos kartų pirmosios eilės giminaičiai, kuriuose jie buvo užsikrėtę vėžiu, padėjo dvigubai susirgti, tačiau kiekviena tvarka sumažėjo galimybė. Jei vienas iš identiškų dvynių suserga vėžiu, antrasis yra rizikingas.

Pažvelkime į veiksnius, turinčius įtakos piktybinių navikų atsiradimui:

  1. Ekologija.
  2. Radiacija.
  3. Alkoholis, cigaretės.
  4. Maistas, kuriame gausu kancerogenų, dažiklių, maisto priedų, skonio stipriklių ir kt.
  5. ŽIV ir kitos lytiškai plintančios ligos dažnai sukelia lytinių organų vėžį.
  6. Imunodeficito ligos. Imunitetas yra vienintelis dalykas, galintis pirmiausia nugalėti vėžį.
  7. Pavojingos cheminės medžiagos, benzinas, plastikas, benzenas ir kt.

Išvada

Taigi vėžys yra perduodamas ir kaip infekcinis? Tiesą sakant, net onkologai ir mokslininkai tikrai negali pasakyti. Ir tai, kad vėžio pobūdis dar nėra žinomas ir iš kur atsiranda ši liga. Arba žmonės faktiškai turi onkogeną, kuris pradeda pasireikšti ir sukelia ląstelių mutaciją.

Perduodamas tik tam tikras pažeidžiamumas arba jautrumas vėžiui, ir jis pasireiškia ir tam tikromis sąlygomis. Abu šie variantai turi tą patį rezultatą ir tą pačią taktiką, kurią mes išmontavome.

http://oncoved.ru/common/obsudim-onkologicheskie-zabolevaniya-i-nasledstvennost

Skaityti Daugiau Apie Sarkomą

Vidutiniškai perėjimas nuo priešvėžinio iki vėžio užtrunka nuo 2 iki 15 metų. Vėlesnis perėjimas nuo pradinio vėžio etapo iki galutinio etapo trunka 1-2 metus.
Esmia Panacėja fibrozėms? Miracle narkotikų? Mano patirtis vartojant vaistus. Gimdos fibroma - aš diagnozavau šią diagnozę 2008 m. Tačiau mazgas buvo mažas (apie 1–1,5 cm) ir 10 metų girdėjau tik vieną dalyką iš gydytojų - „stebėti“ (tai yra baisus nuotaikas ir kalba apie gydytojo atsilikimą ir profesionalumo stoką).
Rutulio formavimas po pažasties paprastai yra susijęs su bent vieno limfmazgių padidėjimu, tačiau kartais tai gali būti po oda. Ši problema gali turėti įtakos ir vyrams, ir moterims, ir dėl to pažeistos tuberkuliozės yra mažos, didelės, minkštos, kietos, skausmingos ir neskausmingos.
Daugelis pacientų yra nervingi dėl tokio smulkmenos, kaip vienkartinė už ausies - šuolis tarp kaulų, kuris skauda, ​​kai spaudžiamas. Daugeliu atvejų ši patologija nesukelia skausmo ir nereikalauja medicininės intervencijos, tačiau būklė gali pablogėti ir gydytojo vizito negalima išvengti.