Laiko juosta: UTC + 3 valandos

Sehidrinas (hidrazino sulfatas)

Sehidrinas (hidrazino sulfatas)

hidrazino sulfatas: hidrazino sulfatas, sehidrinas.

Sehidrinas

Segidrin yra priešvėžinis vaistas nuo paliatyviosios vėžio ligonių, paprastai vartojamų pažangių procesų, atkryčių ir metastazių atvejais.

Lotynų kalbos pavadinimas: Segidrin / Segydrinum / Segidrin.

Kompozicija ir forma: Segidrin enterinės tabletės, padengtos 60 mg, 50 vnt.
Vienoje tabletėje Sehydrin: hidrazino sulfatas - 0,06 g, dvigubas kalcio fosfatas - 0,304 g Pagalbinės medžiagos: polividonas (DAV 10), magnio stearatas, silicio oksidas.

Veiklioji medžiaga: hidrazino sulfatas / hidrazino sulfatas.

Farmakologinės savybės: Sehidrinas turi citostatinį poveikį, slopina navikų augimą, turi poveikį daugeliui biocheminių parametrų: slopina monoamino oksidazės aktyvumą, slopina gliukoneogenezę, mažina subcellulinių struktūrų biomembranų pralaidumą ir pan. pažengusiais etapais, padidina citostatinių vaistų alkilinimo efektyvumą (ypač tiofosfamido taip). Nėra mielodepressivnymi ir kitų šalutinių poveikių, būdingų daugeliui kitų priešvėžinių vaistų.

Klinikiniai Segidrino tyrimai buvo atlikti penkiose onkologijos įstaigose ir 4 Sankt Peterburgo neurochirurginėse klinikose pacientams, turintiems praktiškai išnaudotų bet kokio gydymo onkologinėje praktikoje galimybes. Registruojant vaistą buvo gydoma daugiau kaip 800 vėžiu sergančių pacientų. Per 2 metus nuo narkotikų patekimo į narkotikų rinką Sehydrin buvo gydoma apie 10 tūkst. Vėžiu sergančių pacientų. Objektyvus efektas su daline naviko regresija buvo užregistruotas 10,8% atvejų ir atsižvelgiant į proceso stabilizavimą 1,5-2 mėnesius - 40%.

Be objektyvaus priešvėžinio ir stabilizuojančio poveikio, Sehidrinas turi ryškų simptominį poveikį, kuris 46,6 proc.

* skausmo mažinimas arba visiškas atsipalaidavimas iki narkotinių skausmą malšinančių vaistų atmetimo;
* sumažėja karščiavimas, kartais iki pilnos temperatūros normalizacijos;
hemoptizės, kvėpavimo nepakankamumo ir edemos sumažėjimas arba išnykimas;
* laboratorinių parametrų normalizavimas;
apetito atsiradimas ir intensyvaus svorio mažėjimo pasireiškimas;
* gerokai pagerėjo bendra sveikata, padidėjęs motorinis aktyvumas, gerinant paciento nuotaiką, sumažėjus kritiniam jų būklės įvertinimui.

Sehidrinas leidžia pagerinti vėžiu sergančių pacientų „gyvenimo kokybę“ ir ją išplėsti, o tai dažnai yra esminis veiksnys.

Indikacijos: Sehidrinas vartojamas pacientams, kuriems yra neveiksmingos progresuojančios lokalizuotos ir išplitusios piktybinių navikų, recidyvų ir metastazių formos:

* plaučių vėžys (ypač ne mažos ląstelės);
* pirminiai smegenų navikai (glioblastoma, astrocitoma ir kt.);
* neuroblastoma;
* limfogranulomatozė;
limfosarkoma;
* krūties vėžys;
* gerklų vėžys;
* endometriumo vėžys, gimdos kaklelis, desmoidinis vėžys;
* skrandžio, kasos ir kitų virškinimo trakto organų vėžys;
* minkštųjų audinių sarkoma, fibrosarkoma.

Vaistas yra skirtas minkštųjų audinių desmoidams su infiltraciniu augimu. Galbūt narkotikų vartojimas kitų vietų navikams.

Be objektyvaus priešvėžinio poveikio daugeliui pacientų, Sehydrin taip pat turi ryškų simptominį poveikį: skausmo sumažėjimą arba išnykimą (iki atsisakymo vartoti vaistą), silpnumo jausmus, kvėpavimo nepakankamumo simptomus (dusulį, kosulį), karščiavimą, geresnį apetitą, padidėjusį motorinį aktyvumą.

Vaistas yra skiriamas pacientams, sergantiems piktybiniais navikais pažengusiose stadijose (įskaitant tuos, kurie yra priešlaikinio proceso stadijoje), siekiant gauti teigiamą psichotropinį poveikį, gerinant bendrą gerovę, gerinant nuotaiką.

Dėl visiško mielotoksiškumo nebuvimo Sehydrin gali būti skiriamas pacientams, sergantiems citopenija, atsirandančia dėl specifinio gydymo - radioterapijos ir chemoterapijos.

Dozavimas ir skyrimas: Segidrin vartojamas per 1-2 valandas arba 1-2 valandas po valgymo ar kitų vaistų vartojimo. Gydymo pradžioje - 0,06 g per parą (prieš pusryčius), 3 dienas, nuo 4 iki 7 dienos - 0,12 g per dieną (prieš pusryčius ir pietus), nuo 8 dienos iki 0,18 g per dieną (0,06 g 3 kartus su 8 valandų intervalu - prieš pusryčius, pietus ir vakarienę). Modulio dozė - 100 tablečių (6 g).
Nepakankamos tolerancijos atveju paros dozė sumažinama iki 2 tablečių per dieną. Gydymo eiga gali nepasikeisti.
Pakartotiniai gydymo kursai atliekami ne rečiau kaip kas 14 dienų. Kursų skaičius nėra ribotas.

Kontraindikacijos: individualus netoleravimas, padidėjęs jautrumas.

Absoliutus Segidrin vartojimo kontraindikacijos nėra.

Vaistas atsargiai ir nuolat prižiūrint gydytojui skiriamas pacientams, kuriems sutrikusi kepenų ir inkstų funkcija.

Vaisto vartojimas gelta, kurį sukelia kepenų metastazės (ypač obstrukcinės), nėra kontraindikuotinas.
Gydymo metu visi alkoholio ir barbitūratų tipai yra kontraindikuotini dėl staigaus gydymo toksiškumo padidėjimo.

Šalutinis poveikis: Sehydrinas paprastai nesukelia šalutinio poveikio. Gali pasireikšti dispepsijos reiškiniai (pykinimas, vėmimas, rauginimas), greitai praeinant dozės sumažėjimui arba trumpalaikiam (dviejų trijų dienų) gydymo nutraukimui.

Ilgalaikiam (1 metų ar ilgesniam) gydymui gali pasireikšti toksinio poveikio nervų sistemai požymiai: galvos svaigimas, mieguistumas ar nemiga, bendras jaudulys, euforija, lengvi ir trumpalaikiai polineirito simptomai.

Jokiu būdu nebuvo pastebėtas mielodepresinis ir hipotenzinis poveikis, poveikis cukraus kiekiui kraujyje ir kiti rodikliai, kardiotoksinis poveikis nebuvo užregistruotas, nepaisant ryškios širdies ir kraujagyslių sistemos patologijos didelėje pacientų dalyje.

Atsargumo priemonės ir specialios instrukcijos: Dozę reikia apskaičiuoti pagal paciento svorį. Pykinimas ir kiti vidutiniškai sunkūs šalutiniai reiškiniai paprastai nereikalauja nutraukti gydymo ir išnykti savarankiškai, tačiau, jei tai neįvyksta, reikia atitinkamai sumažinti dozę iki 0,12 g per dieną. Šalutinio poveikio tikimybė didėja, kai savarankiškai mažėja intervalai tarp kursų. Depeptinių reiškinių atveju (ramunėlių infuzija, romazulonas, vikalinas) antispazminiais vaistais ir antiemetikais (piridoksinu, cercucal ir kt.) Skiriami sutraukiantys ir priešuždegiminiai vaistai. Neurotoksiniu poveikiu patartina naudoti piridoksiną (5% 0,1 ml intramuskuliarinio tirpalo 1-2 kartus per dieną), tiaminochloridą (vitaminą B 1), daugiametinius preparatus per burną, 20-40% gliukozės tirpalo į veną. Gydymo metu alkoholio, barbitūratų, benzodiazepinų vartojimas draudžiamas. Maisto produktai, kuriuose yra daug tiramino - sūrio, razinų, konservuotų maisto produktų, dešrų, jogurto.

Sąveika su narkotikais: stiprina (abipusiai) toksišką poveikį barbitūratų, raminamųjų medžiagų, neuroleptikų, etanolio ir kitų pašalinių medžiagų centrinei nervų sistemai. Ciklofosfamidas, mitomicinas, metotreksatas, bleomicinas, nitrozometilurėja, fluorouracilas, tiotepa padidina priešnavikinį poveikį.

Laikymo sąlygos: Vaistas saugomas pagal B sąrašo taisykles.
Tinkamumo laikas: 3 metai.
Jis išleidžiamas pagal receptą.

2002 m. Gegužės 23 d. AIF sveikatos apsaugos kodeksas Nr. 21 (406)

Onkologija. Rusijoje buvo atnaujintas vaistas, kuris veda vėžiu sergančius pacientus.

Yra dalykų, kurių mes nenorėjome viešai aptarti. Nesvarbu, kaip gaila, bet rimtai kalbėti apie beviltiškų vėžiu sergančių pacientų ir jų artimųjų problemas, nemanome, kad tai būtina. Tarsi nėra tokios problemos. Tuo tarpu tai nėra tiesa.

Maždaug 100 tūkstančių rusų šeimų gyvena mėnesiais metų, kai jis yra agonizuojantis emocinis įtampa - jie turėjo sunkų likimą, kad jie yra vėžiu sergančių pacientų giminės. Šalia jų, dažniausiai namuose (tokie pacientai išleidžiami iš ligoninių, ir apskritai nėra pakankamai ligoninės), vietinis asmuo kenčia nuo baisaus skausmo. Tokie pacientai yra sunki našta rajono terapeutams, kurie privalo padėti, nors pagal oficialius duomenis niekas negali padėti šiems žmonėms. Tuo tarpu tai nėra tiesa! Priešingai, prieš šešerius metus, kai oficialiai registruotas vaistas vėžiu sergantiems pacientams, Segidrinas pirmą kartą pasirodė Rusijoje.

Pusę amžiaus ilgio kelias

„Segidrinos“ likimas nebuvo lengvas. Nuo 1950 m. Pabaigos hidrazino sulfatas JAV ir Rusijoje buvo tiriamas kaip priešvėžinis agentas.

Tik dvidešimtojo dešimtmečio dešimtmetyje, peržengus departamentų pavyzdžius, Rusijos mokslinių tyrimų institutas. prof. N. N. Petrova įrodė medicinos teisę į gyvenimą. Penki onkologiniai institutai (Sankt Peterburgas, Kijevas, Vilnius, Maskva) ir keturios Sankt Peterburgo neurochirurgijos klinikos patvirtino: „Sehydrin“ padeda pacientams, kuriems yra praktiškai nepajėgus gydyti onkologinėje praktikoje. Galiausiai 1994 metais Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerija „Segidrinas“ buvo patvirtinta naudoti. Farmavito įmonių grupė (Pharmsintez gamykla) pradėjo narkotikų išleidimą. Po dvejų metų Vokietijos gamykla išleido pirmąją vaistų paketą. Kelios dešimtys tūkstančių pakuočių buvo parduotos rekordiniu laiku. Nepaisant to, kad nėra jokios reklamos (ir ar tai tinkama tokiais atvejais), gydytojai, pacientai ir jų artimieji greitai sužino apie naują vaistą. Apie 20 tūkst. Vėžiu sergančių pacientų visoje Rusijoje gavo galimybę išgelbėti. 1998 m. Rugpjūčio mėn. Kilusi krizė neleido Rusijos bendrovei tęsti stabilios tokios labai pageidaujamo narkotiko gamybos. Laimei, klausimas išnyko. Pharmsynthez (Sankt Peterburgas), gavęs laiškų iš pacientų iš Rusijos, Gruzijos, Ukrainos, Vokietijos, Jugoslavijos, Izraelio ir JAV ketverius metus (praėjo ketveri metai, o laiškų srautas nesumažėja!), Vėl pradeda išleisti unikalų vaistą Segidriną.

"Visi mirė, ir aš gyvas!"

Juos rašo tie, kurie norėtų išreikšti nepalyginamą padėką už savo ir artimų žmonių gyvenimo pratęsimą. Čia yra eilutės iš raidžių: „Po penkių chemoterapijos kursų sužinojau apie Sehydriną. Nė vienas iš tų, su kuriais aš paėmiau šiuos kursus, yra gyvas, ir aš esu gyvas! “(50 metų moteris, patyrusi krūties vėžį, rašo.) Arba:„ Mes labai dėkingi jums už šio vaisto sukūrimą. Po operacijos skrandžio vėžiui, perkeltas 72-aisiais metais, „Sehydrin“ dėka mūsų močiutė gyveno dar 1,5 metų. Ir iki paskutinės dienos, kai aš pats valgiau, atpažino savo žmones “, - gydytojai leido vyrui gyventi 2 savaites. Po šio sakinio su narkotikais jis gyveno metus ir netgi norėjo eiti į darbą! Ačiū! “

Bet dar daugiau laiškų, prašančių pagalbos. Žmonės raginami siųsti jiems „stebuklingą išgydymą“, kurį jie girdėjo iš savo gydytojo ar pažįstamų. Iš tiesų, Sehydrin nėra stebuklas. Tai ne maisto papildas „visoms ligoms vienu metu“, o ne visoms ligoms. Segidrinas yra vaistas, kuris iš tikrųjų neturi pasaulio analogų. Ar tai padeda visais onkologijos atvejais? Ar navikas dingsta? Atsakymas į abu klausimus yra ne.

Kaip veikia vaistas

Bet kokių piktybinių navikų atveju pagrindinis Segidrin vartojimo rezultatas yra tas pats - tai beprecedentiškai pagerina jau beveik nuteistų asmenų gyvenimo kokybę. Maždaug 50% pacientų temperatūra normalizuojasi, apetitas grįžta, skausmai sumažėja (iki narkotikų vartojimo), fizinis aktyvumas grįžta ir nuotaika pagerėja.

Įgyta „Segidrin“ naudojimo patirtis 48 auglių tipuose, tačiau ji suteikia geriausius rezultatus gydant smegenų navikus. Tokiais atvejais jos efektyvumas siekia 71%! Be narkotikų, tokie pacientai gyvena vidutiniškai šešis mėnesius, naujas vaistas padidina gyvenimo trukmę 2,5 karto. Kitų vietų navikams auglio augimas sustoja maždaug viename iš dešimties pacientų. Kai kuriuose plaučių vėžio variantuose teigiamas poveikis buvo nustatytas kartu vartojant vaistą ir tradicinę chemoterapiją ligos II-III stadijose (gyvenimo trukmės padidėjimas 1,5 karto). Svarbu, kad vaistas nereikalautų panaikinti kitų vaistų (išskyrus barbitūratus ir ciklofosfamidą), nesukelia šalutinio poveikio, neturi absoliučių kontraindikacijų. Lūžis atsiranda ligos eigoje. Tas, kuris vakar buvo sunkiausioje depresijoje ir nematė, kad toliau egzistuoja, pradeda kovoti už patį gyvenimą, pasąmoningai veikdamas ta pačia kryptimi kartu su gydytoju. Sveikatos būklė pagerėja, todėl atsiranda gyvenimo prasmė.

Karštoji linija „SEGIDRIN“ Sankt Peterburge: (812) 329–80–82 (nuo 9.30 iki 8 val.).

http://rak.flyboard.ru/topic749.html

Segidrinas

Tabletės, padengtos raudonai rudos spalvos apvalkalu; tabletės šerdis yra balta; ant skerspjūvio matomi du sluoksniai.

Pagalbinės medžiagos: dvigubas kalcio fosfatas, polivinilpirolidonas, magnio stearatas, labai disperguotas silicio dioksidas, dimetikonas, talkas, polimetakrilatas, polietilenglikolio 600, geležies oksido raudonasis (E172), titano dioksidas.

10 vnt. - Kontūrinės ląstelių pakuotės (5) - kartono pakuotės.
50 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartono pakuotės.

Vaistas slopina navikų augimą, daro įtaką daugeliui biocheminių parametrų: slopina monoamino oksidazės aktyvumą, mažina ląstelių membranų pralaidumą ir biomasės subcellulines struktūras, yra ksenobiozės metabolizmo inhibitorius. Jis turi simptominį gydomąjį poveikį piktybinių navikų išsivystymo stadijose. Nėra mielodepressivnymi ir kitų šalutinių poveikių, būdingų daugeliui kitų priešvėžinių vaistų.

Vaisto kiekis sergančių žmonių kraujyje pasiekia ne daugiau kaip 2 valandas po 60 mg (1 tabletės) vartojimo; dieną serume vis dar nustatė savo mažus kiekius. Kai kraujas paimamas praėjus 9 valandoms po 30 dienų gydymo pabaigos, skirtingiems pacientams nustatomas nuo 0 iki 89 ng / ml sehidrino.

Taip pat buvo atliktas Segidrin farmakokinetikos tyrimas su nepažeistomis žiurkėmis ir sarkoma 45 gyvūnais. Vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto; kraujo gryninimas iš jo baigiasi iki 25-28 valandos po intragastrinio vartojimo 100 mg / kg dozės.

Didžiausia koncentracija nepažeistų gyvūnų kraujyje atsiranda maždaug po 50 minučių po vartojimo, navikų nešikliais (sarkoma 45) - po 3 valandų.

Kepenyse, inkstuose ir plaučiuose, palyginti su krauju, bet ne auglio, buvo nustatytas 3-5 kartus didesnis medžiagos kaupimosi padidėjimas; sveikų gyvūnų ir navikų nešvarių organų gryninimas baigiasi 4 dienų pabaigoje. Sveikų gyvūnų pašalinimas su šlapimu trunka iki 3 dienų ir yra maždaug 50% suleisto kiekio; auglių nešikams, eliminacija baigiasi tarp pirmos ir antros dienos, ir tik 25% vaisto pašalinama. Pasiskirstymo tūris nepažeistose žiurkėse yra 14 ml, kai yra navikas - 29,4 ml. Navikai yra linkę kumuliacija Segidrin. Sehidrinas organizme yra oksiduojamas, jo nepažeista dalis išsiskiria su šlapimu, iš dalies acetilinta forma (žiurkėms ir triušiams).

- simptominis lokaliai išplitusių ir išplitusių piktybinių navikų formų gydymas.

Tuo pačiu metu Sehidrinas turi ryškų simptominį poveikį: skausmo sindromo sumažėjimą arba pašalinimą (iki atsisakymo nuo narkotikų), silpnumo jausmus, kvėpavimo nepakankamumo simptomus (dusulį), kosulį, karščiavimą, geresnį apetitą, padidėjusį motorinį aktyvumą. Vaistas skiriamas pacientams, sergantiems piktybiniais navikais pažengusiuose etapuose (įskaitant pirminę šio proceso fazę).

- padidėjęs jautrumas hidrazino sulfatui ir kitiems vaisto komponentams;

- vienalaikis vartojimas su visų rūšių alkoholiu ir barbitūratais;

- nėštumo ir žindymo laikotarpis;

- vaikų amžius (dėl patirties, susijusios su paraiška).

Atsargiai: esant išreikštiems kepenų ir inkstų sutrikimams.

Segidrin skiriamas gerti 1-2 val. Prieš valgymą ar kitų vaistų vartojimą 1-2 val. Suaugusieji vartoja 1 tabletę 3 kartus per dieną. Modulio dozė - 100 tablečių. Nepakankamos tolerancijos atveju paros dozė sumažinama iki 2 tablečių per dieną. Gydymo eiga gali nepasikeisti.

Pakartotinis gydymas atliekamas ne trumpiau kaip 14 dienų. Kursų skaičius nėra ribotas, intervalai tarp kursų didėja 1-2 savaites.

Gali pasireikšti disepsijos reiškinys (pykinimas, vėmimas, niežėjimas), greitas dozės mažinimas arba trumpalaikis (dviejų, trijų dienų) gydymo nutraukimas. Retos komplikacijos - nemiga, bendras susijaudinimas, ne ryškus ir trumpalaikis polineirito reiškinys.

Kai depepsiziniai reiškiniai skiriami astringentų ir priešuždegiminių vaistų viduje (ramunėlių, Romazulano, vikalino), antispazminių vaistų ir antiemetikų. Neurotoksiniu poveikiu patartina naudoti piridoksino hidrochloridą (5% vitamino B tirpalas)6 1 ml į raumenis 1-2 kartus per dieną), tiamino chloridas (vitaminas B)1), multivitaminų preparatai per burną ir 20–40% dekstrozės (gliukozės) tirpalo į veną.

Tuo pačiu metu priimant „Segidrin“ su barbituratais, etanoliu, raminamaisiais preparatais, antipsichoziniais vaistais (neuroleptikais), gali padidėti Sehydrin toksiškumas.

Eksperimentuose su laboratoriniais gyvūnais, preliminariai skiriant Segidrin, padidėja gydymo daugeliu vaistų nuo vėžio veiksmingumas (išskyrus ciklofosfamidą).

Gydymas Sehydrin turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui, turinčiam patirties vartojant priešvėžinius vaistus.

Vaistas skiriamas atsargiai pacientams, kurių kepenų ir inkstų pažeidimai pastebimi. Narkotikų vartojimas dėl gelta, kurį sukelia metastazės kepenyse (ypač obstrukcinis), nėra kontraindikuotinas.

Būtina neįtraukti gėrimų, kuriuose yra etanolio, taip pat produktus, kuriuose yra daug tiramidų: sūrio, razinų, konservuotų maisto produktų, dešrų, jogurto.

Dėl mielotoksiškumo stokos Sehydrin vartojamas pacientams, sergantiems citopenija, atsirandančia dėl radioterapijos ir chemoterapijos.

http://health.mail.ru/drug/sehydrin/

Sehidrinas

Naudojimo indikacijos

Simptominis lokaliai išplitusių ir išplitusių piktybinių navikų formų gydymas. Šiuo atveju vaistas turi ryškų simptominį poveikį: skausmo sindromo sumažėjimą arba pašalinimą (iki atsisakymo vartoti vaistą), silpnumo jausmus, kvėpavimo nepakankamumo simptomus (dusulį), kosulį, karščiavimą, geresnį apetitą, padidėjusį motorinį aktyvumą. Vaistą skiria pacientas, sergantis piktybiniais navikais pažengusiose stadijose (įskaitant pirminę proceso fazę)..

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Dozės forma

enterinių plėvele dengtų tablečių

Ar galiu kramtyti, sutraiškyti ar nutraukti tabletes? Ir jei ji turi daug komponentų? Ir jei ji padengta apvalkalu? Skaitykite toliau.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas sehidrinui.

Naudokite su barbitūratais ir alkoholiu bet kokia forma ir forma.

C atsargiai: esant inkstų ir / ar kepenų nepakankamumui.

Gelta, kurią sukelia kepenų metastazės (ypač obstrukcinės), nėra kontraindikacija!

Kaip kreiptis: dozė ir gydymas

Suaugusieji: 1 tabletė 3 kartus per dieną, 100 tablečių per kursą.

Prastos tolerancijos paros dozė sumažinama iki dviejų tablečių per dieną.

Negalima keisti vaisto dozės gydymo metu.

Pakartotiniai kursai rengiami ne rečiau kaip kas dvi savaites.

Kursų skaičius nėra ribotas, intervalai tarp kursų didėja nuo vienos iki dviejų savaičių.

Farmakologinis poveikis

Piktybinis agentas, slopina navikų augimą, turi poveikį daugeliui biocheminių parametrų: slopina monoamino oksidazės aktyvumą, mažina ląstelių membranų pralaidumą ir subcellulinių struktūrų biomembranas, yra ksenobiotinio metabolizmo inhibitorius, turi simptominį terapinį poveikį piktybinių navikų toli pažengusiuose etapuose. Jis neturi mielodepresinių ir kitų šalutinių poveikių, būdingų daugeliui kitų vaistų nuo vėžio.

Šalutinis poveikis

Pykinimas, vėmimas, rauginimas (tinkamas dozei mažinti arba trumpalaikiam, dviejų, trijų dienų pertraukos gydymui; šiems reiškiniams, susitraukiantiems ir priešuždegiminiams vaistams yra skiriama burnos - ramunėlių infuzija, romazulanas, vikalinas; antispazminiai vaistai ir antiemetikai).

Retos komplikacijos: nemiga, bendras susijaudinimas, ne ryškus ir trumpalaikis polineirito reiškinys.

Neurotoksiniu poveikiu parodyta piridoksino hidrochlorido (5% vitamino B6 tirpalas, 1 ml į raumenis 1-2 kartus per dieną), tiamino chlorido (vitamino B1), geriamojo ir multivitaminų preparatų naudojimas ir 20-40% dekstrozės tirpalo (gliukozės) intraveninis vartojimas.

Specialios instrukcijos

Sehydrino gydymui būtina naudoti etanolį turinčius gėrimus ir turtingą tiraminą turinčius maisto produktus: sūrį, razinus, konservuotus maisto produktus, dešras, jogurtus.

Dėl mielotoksiškumo stokos šis vaistas gali būti vartojamas pacientams, sergantiems citopenija, atsirandančia dėl radioterapijos ir chemoterapijos.

Gydymą gali atlikti tik gydytojas, turintis vaistų nuo vėžio.

Sąveika

Segidrino papildymas padidina daugelio kitų alkiluojančių vaistų nuo vėžio poveikį (išskyrus ciklofosfamidą).

Aiškiai padidina vaisto toksiškumą, tuo pačiu metu vartojant alkoholį (bet kokio pavidalo etanolį) ir barbitūratus, raminamuosius, antipsichozinius vaistus (neuroleptikus) ir kitus netinkamus narkotikus.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name1560.html

SEGIDRIN ® (SEHYDRIN) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Dozės forma

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Segidrin ®

Tabletės, padengtos raudonai rudos spalvos apvalkalu; tabletės šerdis yra balta; ant skerspjūvio matomi du sluoksniai.

Pagalbinės medžiagos: dvigubas kalcio fosfatas, polivinilpirolidonas, magnio stearatas, labai disperguotas silicio dioksidas, dimetikonas, talkas, polimetakrilatas, polietilenglikolio 600, geležies oksido raudonasis (E172), titano dioksidas.

10 vnt. - Kontūrinės ląstelių pakuotės (5) - kartono pakuotės.
50 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartono pakuotės.

Farmakologinis poveikis

Vaistas slopina navikų augimą, daro įtaką daugeliui biocheminių parametrų: slopina monoamino oksidazės aktyvumą, mažina ląstelių membranų pralaidumą ir biomasės subcellulines struktūras, yra ksenobiozės metabolizmo inhibitorius. Jis turi simptominį gydomąjį poveikį piktybinių navikų išsivystymo stadijose. Nėra mielodepressivnymi ir kitų šalutinių poveikių, būdingų daugeliui kitų priešvėžinių vaistų.

Farmakokinetika

Vaisto kiekis sergančių žmonių kraujyje pasiekia ne daugiau kaip 2 valandas po 60 mg (1 tabletės) vartojimo; dieną serume vis dar nustatė savo mažus kiekius. Kai kraujas paimamas praėjus 9 valandoms po 30 dienų gydymo pabaigos, skirtingiems pacientams nustatomas nuo 0 iki 89 ng / ml Sehydrin ®.

Segidrin® farmakokinetikos tyrimas taip pat buvo atliktas su nepažeistomis žiurkėmis ir gyvūnais, sergančiais sarkoma 45. Vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto; kraujo gryninimas iš jo baigiasi iki 25-28 valandos po intragastrinio vartojimo 100 mg / kg dozės.

Didžiausia koncentracija nepažeistų gyvūnų kraujyje atsiranda maždaug po 50 minučių po vartojimo, navikų nešikliais (sarkoma 45) - po 3 valandų.

Kepenyse, inkstuose ir plaučiuose, palyginti su krauju, bet ne auglio, buvo nustatytas 3-5 kartus didesnis medžiagos kaupimosi padidėjimas; sveikų gyvūnų ir navikų nešvarių organų gryninimas baigiasi 4 dienų pabaigoje. Sveikų gyvūnų pašalinimas su šlapimu trunka iki 3 dienų ir yra maždaug 50% suleisto kiekio; auglių nešikams, eliminacija baigiasi tarp pirmos ir antros dienos, ir tik 25% vaisto pašalinama. Pasiskirstymo tūris nepažeistose žiurkėse yra 14 ml, kai yra navikas - 29,4 ml. Navikai yra linkę kumuliacija Segidrin. Sehydrin ® organizme yra oksiduotas, jo nepažeista dalis išsiskiria su šlapimu, iš dalies acetilinta forma (žiurkėms ir triušiams).

Preparato Segidrin ® indikacijos

  • simptominis lokaliai išplitusių ir išplitusių piktybinių navikų formų gydymas.

Tuo pačiu metu „Sehydrin®“ yra ryškus simptominis poveikis: skausmo sindromo sumažėjimas arba pašalinimas (iki atsisakymo vartoti vaistą), silpnumo jausmai, kvėpavimo nepakankamumo simptomai (dusulys), kosulys, karščiavimas, geresnis apetitas, padidėjęs motorinis aktyvumas. Vaistas skiriamas pacientams, sergantiems piktybiniais navikais pažengusiuose etapuose (įskaitant pirminę šio proceso fazę).

http://www.vidal.ru/drugs/sehydrin__6920

Sehidrinas

Sehydrin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalbos pavadinimas: Sehydrin

Veiklioji medžiaga: hidrazino sulfatas (hidrazino sulfatas)

Gamintojas: PJSC "Pharmsynthez" (Rusija)

Atnaujinimo aprašymas ir nuotrauka: 07/27/2018

Kainos vaistinėse: nuo 3135 rublių.

Sehidrinas yra vaistas nuo vėžio.

Išleidimo forma ir sudėtis

Dozavimo forma - tabletės, padengtos enterine danga: raudona ruda spalva, apvali abipus išgaubta forma, tabletės šerdis yra balta (10 vienetų kontūro ląstelių pakuotėje, 5 kartoninės pakuotės pakuotėje; 50 - plastikiniame inde, kartono pakete 1 bankas).

Veiklioji Sehydrin medžiaga yra hidrazino sulfatas, vienoje tabletėje - 60 mg.

Pagalbiniai komponentai: mažos molekulinės masės povidonas, kalcio vandenilio fosfatas, magnio stearatas, aerozilas (koloidinis silicio dioksidas), titano dioksidas, metakrilo rūgšties kopolimeras, makrogolis 400, dimetikonas, geležies dažų raudonasis oksidas (geležies oksidas III) (E 172), talkas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Hidrazino sulfatas slopina navikų formavimosi augimą ir veikia kai kuriuos biocheminius parametrus: lėtina ksenobiotinį metabolizmą, mažina ląstelių membranų pralaidumą ir subcellulinių struktūrų biomembranas, slopina MAO (monoamino oksidazės) aktyvumą. Vaistui būdingas simptominis gydomasis piktybinių navikų poveikis vėlyvose stadijose. Sehidrinas neturi mielodepressivnogo ir kitų šalutinių reiškinių, būdingų daugeliui kitų vėžio vaistų.

Farmakokinetika

Didžiausia hidrazino sulfato koncentracija pacientų kraujyje pasiekiama praėjus 2 val. Po 60 mg dozės (1 tabletė). Po 24 valandų serume medžiaga vis dar nustatoma mažais kiekiais. Kraujo tyrimas, atliktas praėjus 9 valandoms po 30 dienų gydymo kursų pabaigos, parodė, kad jo kiekis skirtingiems pacientams svyruoja nuo 0 iki 89 ng / ml.

Farmakokinetinių parametrų tyrimuose dalyvavo gyvūnai, sergantys sarkoma 45 ir pašalinės žiurkės. Remiantis šių eksperimentų rezultatais, hidrazino sulfatas, kuris buvo švirkščiamas į veną 100 mg / kg doze, greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto (virškinimo trakto) ir visiškai pašalintas iš kraujo po 25-28 valandų. Didžiausias veikliosios medžiagos kiekis nepažeistų gyvūnų kraujyje buvo užregistruotas 50 minučių po vartojimo, o auglio nešikliais - sarkoma 45 - po 3 valandų.

Šio eksperimento rezultatai parodė, kad hidrazino sulfato kaupimasis plaučiuose, inkstuose ir kepenyse (bet ne auglio audiniuose) yra 3–5 kartus didesnis nei kraujyje, o nepažeisti abiejų navikų ir sveikų gyvūnų organai iki ketvirtosios dienos pabaigos yra visiškai išvalyti.. Sveikiems gyvūnams hidrazino sulfatas išsiskiria su šlapimu per tris dienas 50% dozės, o navikų nešmenose jis beveik visiškai išsiskiria tarp pirmos ir antros dienos, išskyrimo laipsnis yra tik 25% dozės. Nesugadintos žiurkės pasiskirstymo tūris yra 14 ml, o esant auglio formavimuisi - 29,4 ml. Auglio nešėjai laikomi labiau linkę į hidrazino sulfato kumuliaciją.

Vaistas yra susijęs su oksidacinėmis reakcijomis organizme, o dalis dozės, kuri nėra oksiduojama, išsiskiria nepakitusi per inkstus, iš dalies acetilinta forma (triušiams ir žiurkėms).

Naudojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, Sehydrin yra naudojamas simptominiam dislokuotų ir vietinių piktybinių navikų formų gydymui pažengusiuose etapuose (įskaitant priešlaikinę proceso fazę), siekiant sumažinti ar pašalinti skausmo sindromą (iki narkotinių skausmų naikinimo), dusulį, kosulį, silpnumo jausmus, karščiavimą, padidėjusį variklį aktyvumas, pagerinti apetitą.

Kontraindikacijos

  • vienu metu naudoti barbitūratus ir etanolį turinčius vaistus;
  • alkoholio vartojimas;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • vaikų amžius;
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargiai Sehydrin reikia vartoti pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas ir kepenys.

Sehydrin vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Sehidrino tabletės yra skirtos gerti.

Vaistas turėtų būti vartojamas prieš valgį arba po jo ir vartojant kitus vaistus 1-2 valandų intervalu.

Rekomenduojama dozė: 60 mg (1 tabletė) 3 kartus per dieną, kursų dozė - 100 tablečių. Jei vaistas yra nepakankamas, paros dozę galima sumažinti iki 2 tablečių, nekeičiant dozės gydymo eigai.

Pakartotinis kursas turėtų prasidėti ne anksčiau kaip 2 savaites.

Kursų skaičius nėra ribotas, tik kursų intervalas turėtų būti didinamas 1-2 savaites.

Šalutinis poveikis

  • įmanoma: dispepsijos simptomai (niežėjimas, pykinimas, vėmimas);
  • retai: nemiga, komplikacijos, bendras jaudulys, nedideli trumpalaikiai polineirito reiškiniai.

Perdozavimas

Nėra patikimų pranešimų apie Segidrin perdozavimą.

Specialios instrukcijos

Narkotikų paskirtį ir gydymo proceso stebėjimą atlieka naviko patologijų gydytojas. Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas, reikia specialaus stebėjimo.

Sehidrinas skirtas vartoti gelta (įskaitant obstrukcinį) dėl kepenų metastazių.

Pacientui turi būti suteikta dieta, į kurią neįeina turtingi tiramidai: dešros, sūris, konservai, razinos ir jogurtas. Jūs negalite naudoti jokių etanolio turinčių gėrimų.

Dėl mieloidinio poveikio nebuvimo Sehydrin poveikis leidžia jį naudoti pacientams, sergantiems citopenija, atsiradusia po radioterapijos ir chemoterapijos.

Jei pasireiškia dispepsija, sumažinkite dozę arba per kelias (2-3) dienas nutraukite gydymą. Be to, tai rodo antispazminių vaistų, antiemetikų, vikalino, ramunėlių infuzijos, romazulano suvartojimą.

Gydant neurotoksinį poveikį, rekomenduojama 5% vitamino B intramuskulinį vartojimą.6 1 ml 1-2 kartus per dieną, tiamino chloridas (vitaminas B)1), vartojant multivitamininius preparatus per burną, į veną skiriama 20–40% gliukozės tirpalo.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėščioms ir žindančioms moterims Segidrin vartojimas nebuvo tirtas, todėl jo vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (laktacija) yra kontraindikuotinas.

Naudokite vaikystėje

Dėl to, kad patirties nėra, Segidrin draudžiama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

Sutrikusi inkstų funkcija

Pacientai, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas Sehidrinas skiriamas atsargiai. Gydymas turi būti atliekamas nuolat prižiūrint gydytojui.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Pacientai, sergantys sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu Segidrin skiriami atsargiai. Gydymas turi būti atliekamas nuolat prižiūrint gydytojui.

Gelta, kurią sukelia kepenų metastazės (ypač obstrukcinės), nėra vaisto vartojimo kontraindikacija.

Vaistų sąveika

Staigus Segidrin toksiškumo padidėjimas sukelia kartu gydymą neuroleptikais, barbitūratais, raminamaisiais preparatais, gėrimais ir vaistais, kurių sudėtyje yra etanolio.

Laboratoriniuose eksperimentuose su gyvūnais preliminarus vaisto vartojimas padidino daugelio vaistų nuo vėžio veiksmingumą, be ciklofosfamido.

Analogai

Segidrino analogai yra Vizprazin, Erivedzh, Arglabin, Bartizar, Halaven, Faridak, Boramlan, Linparza, Nexavar, Ninlaro ir kiti.

Saugojimo sąlygos

Laikyti tamsioje ir sausoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Receptas.

Sehydrine apžvalgos

Specializuotuose forumuose ir interneto svetainėse dažnai pateikiamos „Sehydrin“ apžvalgos, tačiau jos dažnai yra neigiamos. Pacientai praneša apie gydymo nepakankamumą arba sunkių nepageidaujamų reakcijų atsiradimą, dėl kurių būklė pablogėja. Tarp pastarųjų dažnai minimas hipertenzija, galvos svaigimas ir intensyvūs galvos skausmai. Siekiant sumažinti tokias apraiškas gydymo metu, gydytojai pataria alkoholiui, laikytis griežtos dietos ir vengti tokių maisto produktų, kuriuose gausu tiraminų, pavyzdžiui, ankštinių augalų, rūkytos mėsos, raugintų kopūstų, sūrių ir kt.

Gydymo metu pacientai dažnai skundžiasi pykinimu, todėl reikia mažinti dozę. Tačiau gydomasis poveikis taip pat pablogėja, todėl Segidrinas tampa nenaudingas.

Kai kurie gydytojai abejoja šio vaisto vartojimo galimybėmis, o pranešimai apie reikšmingus pacientų patobulinimus yra reti. Kiti ekspertai rekomenduoja skirti Sehydrin pacientams, kuriems buvo atliktas visų tipų specifinis gydymas, kad būtų galima sušvelninti būklę. Jie teigia, kad beveik visi 2–3 savaites dėl skausmo malšinimo pagerina gyvenimo kokybę, o tai leidžia atidėti morfino paskyrimą.

Prieš pradedant gydymą, pacientai rekomenduoja pasitarti su keliais specialistais.

Segidrino kaina vaistinėse

Apytikslė Segidrin kaina vaistinių tinkluose yra 2950-4305 rublių. pakuotėms, kuriose yra 50 tablečių.

http://www.neboleem.net/segidrin.php

Segidrinas

SEHYDRIN - lotyniškas pavadinimas SEGIDRIN narkotikai

Registracijos liudijimo turėtojas:
Farmacijos CJSC

ATX kodas SEGIDRIN

L01XX (kiti vaistai nuo vėžio)

Vaisto analogai pagal ATH kodus:

Prieš naudodami SEGIDRIN, kreipkitės į gydytoją. Ši instrukcija skirta tik informaciniams tikslams. Daugiau informacijos ieškokite gamintojo anotacijose.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

22.001 (antinavikinis vaistas)

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Tabletės, padengtos raudonai rudos spalvos apvalkalu; tabletės šerdis yra balta; ant skerspjūvio matomi du sluoksniai.

Pagalbinės medžiagos: dvigubas kalcio fosfatas, polivinilpirolidonas, magnio stearatas, labai disperguotas silicio dioksidas, dimetikonas, talkas, polimetakrilatas, polietilenglikolio 600, geležies oksido raudonasis (E172), titano dioksidas.

10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (5) - kartono pakuotės.50 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartono pakuotės.

Farmakologinis poveikis

Vaistas nuo vėžio. Slopina navikų augimą, turi įtakos daugeliui biocheminių parametrų: slopina monoamino oksidazės aktyvumą, mažina ląstelių membranų pralaidumą ir subcellulinių struktūrų biomembranas, yra ksenobiozės metabolizmo inhibitorius.

Jis turi simptominį gydomąjį poveikį piktybinių navikų išsivystymo stadijose. Nėra mielodepressivnuyu veiksmų.

Gydant lokaliai išplitusias ir išplitusias piktybinių navikų formas, vaistas turi ryškų simptominį poveikį: sumažėja arba pašalinamas skausmo sindromas (iki opioidinių analgetikų atmetimo), silpnumas, kvėpavimo nepakankamumo simptomai (dusulys, kosulys), karščiavimas, apetito pagerėjimas, padidėjęs apetitas, padidėjimas motorinė veikla.

Farmakokinetika

Išgėrus 60 mg dozę (1 tab.), Po 2 valandų veikliosios medžiagos Cmax pasiekiama po 2 valandų, po 24 valandų nustatomas mažas serumo kiekis. Kai kraujas paimamas praėjus 9 valandoms po 30 dienų gydymo pabaigos, skirtingiems pacientams aptinkama nuo 0 iki 89 ng / ml hidrazino sulfato.

Eksperimentiniuose tyrimuose su sveikomis žiurkėmis ir gyvūnais, sergančiais sarkoma 45, nustatyta, kad hidrazino sulfatas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto; 100 mg / kg dozę po intragastrinio vartojimo visiškai išnyksta 25-28 valandos po kraujo. Cmax nepažeistų gyvūnų kraujyje pasiekiama maždaug po 50 minučių po vartojimo, auglių nešikliais (sarkoma 45) - po 3 val.

Veikliosios medžiagos kaupimasis kepenyse, inkstuose ir plaučiuose padidėjo 3-5 kartus, palyginti su krauju, bet ne naviklyje; sveikų gyvūnų ir navikų nešvarių organų gryninimas baigiasi 4 dienų pabaigoje. Sveikų gyvūnų pašalinimas su šlapimu trunka iki 3 dienų ir yra maždaug 50% suleisto kiekio; navikų nešikose ekskrecija baigiasi tarp pirmos ir antros dienos, o tik 25% vaisto išsiskiria, o nepageidaujamų žiurkių Vd - 14 ml, esant navikui - 29,4 ml. Navikai linkę kauptis hidrazinu.

Hidrazino sulfatas organizme yra oksiduotas, jo nepažeista dalis išsiskiria su šlapimu, iš dalies acetilinta forma (žiurkėms ir triušiams).

SEGIDRIN: Dozavimas

Segidrin skiriamas gerti 1-2 val. Prieš valgymą ar kitų vaistų vartojimą 1-2 val.

Suaugusiesiems skiriama 1 tabletė. 3 kartus per dieną Modulio dozė - 100 tablečių. Prastai toleruojant, paros dozė sumažinama iki 2 skirtukų. Gydymo eiga gali nepasikeisti.

Pakartotinis gydymas atliekamas ne trumpiau kaip 14 dienų. Kursų skaičius nėra ribotas, intervalai tarp kursų didėja 1-2 savaites.

Perdozavimas

Duomenys apie narkotikų Segidrin perdozavimą nepateikti.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant Sehydrin su barbitūratais, atsiranda toksinis poveikis.

Eksperimentiniuose bandymuose, atliekant preliminarų Segidrin vartojimą, gydymo daugeliu vaistų nuo vėžio veiksmingumas didėja (išskyrus ciklofosfamidą).

Sehidrinas:
Nėštumas ir žindymas

Negalima tirti vaisto vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

SEGIDRIN: NEPALANKIOS POVEIKIS

Virškinimo sistemos dalis: galimi diseptiniai reiškiniai (pykinimas, vėmimas, rauginimas), greitai praeinant dozės mažėjimui arba trumpalaikiam (2-3 dienų) gydymo nutraukimui.

Centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos dalis: retai - nemiga, bendras susijaudinimas, neaiškūs ir trumpalaikiai polineirito reiškiniai.

Saugojimo sąlygos

B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausas, apsaugotas nuo šviesos. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Indikacijos

  • simptominis lokaliai išplitusių ir išplitusių piktybinių navikų formų gydymas;
  • piktybiniai navikai pažengusiose stadijose (t. y.
  • pirminiame proceso etape), siekiant gauti teigiamą psichotropinį poveikį, t
  • gerinti bendrą gerovę,
  • pagerinti nuotaiką

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas hidrazino sulfatui ir kitiems vaisto komponentams.

Atsargiai vartojant sunkius kepenų ir inkstų pažeidimus.

Specialios instrukcijos

Narkotikų paskirtis, susijusi su gelta, kurią sukelia metastazės kepenyse (ypač obstrukcinė), nėra kontraindikuotina.

Depepsijos reiškinių atveju yra nustatomi sutraukiantys ir priešuždegiminiai vaistai (ramunėlių infuzija, Romazulon, Vikalin), spazminiai vaistai ir antiemetiniai vaistai (įskaitant piridoksiną, cercucal).

Neurotoksiniu poveikiu patartina naudoti piridoksiną (5% 1 ml / ml tirpalo 1-2 kartus per parą), tiaminą (vitaminą B1), multivitaminų preparatus per burną, įvedant 20-40% gliukozės tirpalo.

Gydymo metu visų tipų alkoholio vartojimas ir barbitūratų vartojimas yra kontraindikuotinas dėl staigaus gydymo toksiškumo padidėjimo.

Dėl visiško mielotoksiškumo nebuvimo, Sehydrin vartojamas pacientams, sergantiems citopenija, atsirandančia dėl specifinio gydymo - radiacijos ir chemoterapijos.

Naudojimas pediatrijoje

Vaisto vartojimo vaikams galimybės nebuvo tiriamos.

Naudokite pažeidžiant inkstų funkciją

Būkite atsargūs, kai išreikšti inkstų pažeidimus.

Naudokite pažeidžiant kepenis

Atsiradus kepenų pažeidimams, reikia atsargiai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Registracijos numeriai

skirtukas., pokr. apvalkalu, 60 mg: 50 vnt. P # 003061/01 (2020-03-09 - 0000-00-00)

http://drugfinder.ru/drug/segidrin/

Kas yra galutinis vėžio etapas?

Galutinis vėžio etapas yra paskutinis vėžio etapas. Tikimybė išgydyti šiame ligos etape yra maža, bet vis dar egzistuoja. Tokiu atveju gydymo metodais siekiama išlaikyti stabilią paciento būklę, mažinant skausmą ir sielvartą.

Galutinėje vėžio stadijoje yra padidėjęs naviko ląstelių pasiskirstymas, metastazių plitimas į gretimus organus ir audinius. Tai apsunkina bendrą paciento būklę. Galimybė atsigauti šiame etape yra maža, bet vis dar ten.

Dėl to tiek gydytojai, tiek pacientai turės daug pastangų.

Onkologijos charakteristikos ketvirtame etape

Galutinė stadija yra vėžio stadija, kurioje žmogaus organizme atsiranda negrįžtamų procesų, kurie beveik nepritaikomi gydymui. Vėžio ląstelės išplito į kaimyninius organus. Paciento sveikatos būklė šiame etape smarkiai blogėja, atsiranda pažeistų organų „mirtis“. Atleiskite paciento būklę, tuo pačiu galėdami stipriai nuskausminamieji - analgetikai.

Šiam onkologijos etapui pridedami tokie požymiai:

  • Greitas vėžio ląstelių plitimas;
  • Melanoma;
  • Metastazių perėjimas į smegenis, virškinimo traktą, kepenis ir plaučius;
  • Kaulų pažeidimai

Gydymas galutinės stadijos vėžiu yra beveik beprasmis. Daugeliu atvejų gydytojai tiesiog stengiasi prailginti narkotikų pacientų gyvenimą, nes chemoterapija ir chirurgija neduoda laukiamo rezultato. Tuo pat metu gyvenimas gali būti pratęstas vidutiniškai 5 metais.

Iš pradžių ligos pradžioje auglys yra labai mažas - ne daugiau kaip 3 mm. Onkologinės ligos dažnai aptinkamos terminalo stadijoje, nes žmonės nesirūpina savo sveikata. Tai, deja, sukelia liūdną rezultatą.

Kaip pasireiškia galinė vėžio forma?

Piktybiniai navikai yra sunku nustatyti pradiniuose etapuose. Jie gali eiti be specialių ženklų. Pasiekus galutinį etapą, auglys jaučiasi stipriai pablogėjus sveikatai. Yra ryškus skausmas, kuris praeina sunkiai. Dėl jų laikino likvidavimo gali pasinaudoti galingi skausmą malšinantys vaistai.

Plaučių vėžio pabaigoje stebimas dusulys, skausmas krūtinėje, krūtinės skausmas ir stiprus kosulys. Su virškinimo trakto pralaimėjimu apetitas pablogėja, pasireiškia stiprus pilvo skausmas ir dažnas vėmimas. Smegenų auglius lydi tokie simptomai kaip sąmonės netekimas, dažnas galvos svaigimas, stiprūs galvos skausmai, kraujavimas iš nosies ir ausų. Bendra terminalo paciento būklė priklauso nuo vėžio vietos ir dydžio.

Stiprus skausmas pasireiškia sunkia ligos eiga. Pacientas jaučiasi prislėgtas, susilpnėjęs. Poveikis ligos eigai taip pat turi savęs hipnozę ir paciento savikontrolę.

Prieš susipažindami su vėžio galutine stadija, būtina apibūdinti pradinius vėžio etapus. Galbūt jie padės daugeliui nustatyti vėžį patys, neprarandant laiko ir nepasiekdami galutinio etapo.

Vėžys, atsiradusios ant odos ir gleivinės, gali nustatyti beveik kiekvieną asmenį, kuris atidžiai stebi jų sveikatą. Odos vėžiui būdingas mažų mazgų arba ant jo atsiradusių dėmių atsiradimas, dėl kurių pacientas nerimauja. Būtina nedelsiant pasikonsultuoti su gydytoju, jei šie preparatai ilgą laiką neišnyksta naudojant tam tikrus vaistus ir tradicinius gydymo būdus.

Liežuvio vėžys jo vystymosi pradžioje nėra ypač susijęs su jokiais simptomais. Tačiau reikia įspėti apie įvairių įtrūkimų, mažų opų, erozijos atsiradimą.

Gerklės vėžiu būdingas simptomas yra uždegimo atsiradimas, kurį daugelis vartoja dėl peršalimo. Dėl to pacientas praranda laiką, nes jis neskuba kreiptis į gydytoją.

Pažvelkime į tai, kokia yra onkologinių ligų terminė stadija.

Galutinės stadijos krūties vėžys

Būdingas krūties vėžio bruožas yra skausmingų krūtinės ląstelių atsiradimas. Jų skaičius gali skirtis nuo vieno iki kelių. Paskutiniame vėžio stadijoje metastazės išplito į smegenų limfmazgius. Vėžinės ląstelės gali išplisti per visą kūną per kraują. Ypač paveikti smegenys, kepenys ir plaučiai.

Pabaigos stadijos prostatos vėžys

Prostatos vėžį lydi tokie simptomai, kaip nugaros skausmas, dažnas šlapintis, šlapimo nelaikymas. Tipiškas bruožas taip pat yra akmenų atsiradimas inkstuose. Metastazės išplito į stuburą, sukeldamos stuburo smegenis. Galimas paralyžius.

Plaučių vėžio galutinis etapas

Ketvirtame etape plaučių vėžiui būdingi ryškūs simptomai. Dėl gilaus piktybinio naviko įsiskverbimo į plaučius liga lydi krūtinės skausmas, stiprus kosulys su skrepliais, dusulys. Metastazės gali plisti į smegenis, dėl ko dažnai atsiranda sąmonės drumstas ir stiprus skausmas. Terminalo pacientas jaučiasi pakankamai blogai.

Galutinės stadijos smegenų vėžys

Smegenų navikas paskutiniame etape yra susijęs su tokiais simptomais kaip nenormalus širdies ritmas, pykinimas ir vėmimas. Trikdomas judesių koordinavimas, pasireiškia stiprus galvos skausmas ir dažnas galvos svaigimas. Simptomų pasireiškimas priklauso nuo naviko vietos ir jo dydžio.

Galutinės stadijos skrandžio vėžys

Terminio vėžio vėžiu paskutiniame etape lydi apetito stoka dėl stipraus pilvo skausmo, vėmimo su krauju. Oda tampa pilkos spalvos atspalviu. Pacientas greitai praranda svorį.

Baigiamojo etapo kasos vėžys

Kasos vėžio atveju skausmo sindromas gali būti nuolat. Tai ypač koncentruota juosmens regione. Pacientas neturi apetito dėl skausmingų skausmų, nuolatinio troškulio jausmo. Galutiniams pacientams pastebimas pilvo padidėjimas, taip pat kraujo krešulių susidarymas apatinių galūnių induose.

Kepenų vėžio stadijos

Galutinės stadijos kepenų vėžys

Kepenų vėžio paskutiniame etape būdingas dažnas kepenų kraujavimas, kepenų dydžio padidėjimas, kūno temperatūros padidėjimas. Tai lydi stiprus skausmas. Galimi metaboliniai sutrikimai ir hepatito vystymasis. Pacientas jaučiasi labai nepatenkinamas. Kepenų hemangioma - kas tai?

Kaip gydytojai gali padėti?

Paliatyvi priežiūra yra vienintelis būdas gydyti galutinio stadijos vėžį.

Šiuo atveju gydytojų pagalba yra pratęsti paciento gyvenimą, imant jiems specialių vaistų. Segidrinas yra skiriamas kaip paliatyvus vaistas. Jo taikymas yra galimas išankstiniame proceso etape. Taip pat sumažėja piktybinių navikų augimo greitis, naudojant spinduliavimo ir chemoterapijos metodą.

Paliatyvi gydytojo priežiūra pacientams pratęsia vidutiniškai 5 metus. Viskas priklauso nuo naviko tipo ir jo vystymosi intensyvumo. Pacientui reikia nuolat rūpintis gydytojais. Kai kuriais atvejais kreipkitės į psichologų pagalbą, kad padėtų pacientui patys ir mokyti savo šeimą bendrauti su pacientu. Pacientams sunku priprasti prie galimo uždarymo idėjos, todėl artimieji ir draugai turėtų suteikti maksimalią paramą ir užuojautą.

Video - Paliatyvi medicina

Galutinės stadijos prognozė

Kompetentingai padedant gydytojams, galite sumažinti simptomus ir prailginti gyvenimą kelerius metus. Mirtina pasekmė yra ne iš pačios onkologinės formacijos, bet nuo metastazių masto. Tai reiškia, kad daugeliu atvejų mirtis atsiranda dėl širdies ir kraujagyslių sistemos, plaučių ir kepenų pažeidimo.

Galutinis vėžio etapas yra skausmas tiek pacientui, tiek jo artimiesiems. Gydantis gydytojas turėtų dėti visas pastangas, kad pailgintų paciento gyvenimą ir palengvintų jo bendrąją būklę.

http://pro-rak.com/onkologiya/terminalnaya-stadiya/

Skaityti Daugiau Apie Sarkomą

Klinikiniai simptomaiBe gydymo, lėtinė mieloidinė leukemija yra dvifazė.Paprastai pacientai yra santykinai gerybiškai lėtinėje fazėje. Jis pasireiškia letargijos ir nuovargio simptomais, vidutinio svorio kritimu, kraujavimu, padidėjusiu apčiuopiamu blužniu ir dideliu leukocitų skaičiumi.
Šlapimo pūslės vėžio atveju gali būti nurodyta chemoterapija. Jis naudojamas įvairiose situacijose: Prieš arba po auglio transuretalinės rezekcijos (TUR) operacijos. Kartu su radioterapija kaip alternatyva chirurgijai. Jei šlapimo pūslės vėžiu jau atsirado metastazių.<
Kepenų vaidmuo žmogaus organizme negali būti nepakankamai įvertintas. Ši didelė liauka dezinfekuoja ir pašalina toksinus, taip pat gamina medžiagas, reikalingas tinkamam virškinimo procesui.
Kas yra leukemija?Leukemija arba leukemija yra liga, kuri senais laikais buvo vadinama leukemija, ir dabar vadinama kraujo vėžiu. Tiesą sakant, kraujo vėžys yra grupė ligų, kurios yra vieningos dėl kraujo sumažėjimo.