(Tačiau GENETINĖ PROGRAMA NĖRA ĮGYVENDINTI)
žr. Epigenetika - genomo kontrolė

Jūsų asmeninis
gydytojas - onkologas - homeopatas
Barakin S.V.

VYKDYMAS VĖLĖJE

Be paveldimumo, ši tema kelia susirūpinimą daugeliui žmonių, kurie žino apie vėžį viename iš jų giminaičių. Šiuolaikiniai moksliniai tyrimai parodė, kad dauguma onkologinių ligų nėra susijusios su paveldimu vėžiu, bet dažniausiai yra perėjimo prie priešvėžinių ligų rezultatas.
Tik paveldima polinkis į vėžį yra genetiškai perduodama.

Tačiau yra ir paveldimų vėžio tipų. Pagal įvairius duomenis nuo 7% iki 10% piktybinių navikų atvejų dėl paveldimumo.
Dažniausios paveldimos vėžio formos yra krūties vėžys, kiaušidžių vėžys, plaučių vėžys, skrandžio vėžys, storosios žarnos vėžys,
melanoma, ūminė leukemija (žr. ↓). Ši vėžio kategorija, tačiau mažesnio paveldėjimo laipsnio, apima neuroblastomas, endokrininių liaukų navikus ir inkstų vėžį (žr. ↓).

Svarbiausias vaidmuo tiek priešvėžinių ligų atsiradimo procese, tiek paveldimų vėžio formų realizavimo procese - įgimtos morfologinės, psichologinės ir funkcinės žmogaus savybės, vadinamos "biologine konstitucija", sudėtis.
Asmens konstitucija išreiškiama tam tikromis jo kūno formomis, akių, odos ir plaukų spalva, psicho-emocine organizacija ir būdingomis kūno reakcijomis į įvairius efektus. Tuo pačiu metu bet kuri konstitucija turi savo „silpnųjų ryšių“, pasireiškiančių padidėjusiu tam tikrų audinių pažeidžiamumu ir jų pasirengimu tam tikrų tipų patologiniams pokyčiams - „diatezei“.
Įgimtos įvairių organų silpnybes visada lydi įvairių tipų diatezės.
Šie trys genetiniai komponentai: konstitucija, diatezė ir organų silpnumas lemia paveldimą polinkį į onkologines ligas.

Individualios konstitucijos nustatymas, diatezės įvairovė ir įgimtas organų silpnumas (ty galimi tiksliniai organai, atsižvelgiant į esamą paveldimą vėžio naštą) tampa įmanoma naudojant biologiškai labai jautrią rainelės tyrimo metodą.

PRIEŽIŪROS VYKDYMO PREVENCIJA

Aktyvios vėžio prevencijos strategija yra paveldimo vėžio prevencija. Paveldimos komplikacijos, susijusios su įvairių rūšių vėžiu, nereiškia, kad ligos atsiradimo tikimybė yra 100%. Tuo pat metu genetinių polinkių į tam tikras vėžio rūšis aptikimas sukėlė daug sudėtingų klausimų.
Pavyzdžiui, labiausiai nemalonus momentas yra tas, kad genetinių polinkių, galinčių sukelti vėžį, vežimas nepasireiškia iki naviko atsiradimo. Tai yra, šiandien neįmanoma iš anksto žinoti, kas iš šeimos narių, kurie yra linkę į paveldimą vėžį, sukurs naviko liga ir gali gyventi taikiai. Dėl šios priežasties visi tokių šeimų nariai turi būti automatiškai įtraukti į didelės rizikos grupę.

Tačiau problema yra ne tik. Net jei 100% genetinis tam tikro paveldėto vėžio tipo asmens patvirtinimas yra patvirtintas, prevencinių priemonių pasirinkimas yra labai sudėtingas ir labai ribotas, ypač kai tai susiję su sveikesniais žmonėmis, kurie jį gabena.
Tuo pačiu metu pernelyg kardinalinės intervencijos, pvz., Profilaktinio pieno liaukų pašalinimo, poreikis ir nauda visada yra labai abejotini.
Tuo pačiu metu tiesiog stebėjimas (net ir su onkologu) šeiminio jautrumo vėžio atvejams nėra aktyvi vėžio prevencija, tačiau greičiausiai atrodo pasyvus vėžio lūkesčius. Be to, šiandien
Onkologijoje nėra patikimų priemonių paveldėtam vėžiui išvengti.

Šiuo atžvilgiu labai įdomu yra autonosodų taikymo metodas, pagrįstas klasikinių autovakcinų principu, kuris yra prieinamas homeopatijoje.
Šio metodo dėka galima atlikti gilų biologinį organizmo reorganizavimą.
stiprinant konstituciją ir diatezę su esamais organų trūkumais, taip pat žymiai sumažinant vidaus onkogeninių veiksnių aktyvumą.

HEREDITARINĖS VĖŽIO TIPAI

Paciento ir paciento prigimtis su paveldimumu, kurį patiria viena ar kita vėžio liga, ir bendros žinios apie pirmuosius vėžio požymius, leidžia veiksmingas vėžio prevencijos priemones.

P-liaukos liauka yra labiausiai paplitęs moterų auglys.
Krūtų navikai artimuosiuose giminaičiuose (močiutė, motina, tėvai, seserys) nurodo paveldimą. Jei vienas iš šių giminaičių kenčia nuo krūties vėžio, rizika susirgti dvigubai. Jei du serga
artimų giminaičių rizika susirgti yra daugiau nei penkis kartus didesnė už vidutinę riziką. Ypač padidėja ligos tikimybė, jei krūties vėžio diagnostika buvo atlikta vienam iš išvardytų giminių, jaunesnių nei 50 metų.

R kiaušidės sudaro apie 3% visų piktybinių navikų
moterims. Jei artimieji giminaičiai (motina, seserys, dukros) turėjo kiaušidžių vėžio atvejų arba keli tos ligos atvejai įvyko toje pačioje šeimoje (močiutė, teta, dukterėčia, anūkė), tada yra didelė tikimybė, kad šiame šeimos kiaušidžių vėžys yra paveldimas. Jei pirmosios eilės giminaičiai buvo diagnozuoti kiaušidžių vėžiu, individuali moters rizika iš šios šeimos yra vidutiniškai
tris kartus didesnė nei vidutinė kiaušidžių vėžio rizika. Rizika dar labiau padidėja, jei auglys buvo diagnozuotas keliuose artimuose giminaičiuose.

Skrandžio skausmai Apie 10% skrandžio vėžio atvejų yra šeimos istorija.
Paveldimas ligos pobūdis nustatomas nustatant skrandžio vėžio atvejus keliose tos pačios šeimos nariai. Pastebėta, kad skrandžio vėžys yra dažnesnis vyrams, taip pat ir II grupės kraujo grupėje. Pavyzdys yra Napoleono Bonapartės šeima, kurioje skrandžio vėžys kilęs iš savęs, ir
mažiausiai aštuoni artimi giminaičiai.

Plaučių vėžys yra labiausiai paplitęs vyrų vėžys ir antras dažniausiai vyrams. Dažniausia plaučių vėžio priežastis paprastai laikoma rūkymu. Tačiau, kaip sužinojo Oksfordo universiteto mokslininkai, tendencija rūkyti ir polinkis į plaučių vėžį yra paveldimi „susieti“. Šiai žmonių grupei rūkymo intensyvumas yra ypač svarbus, nes plaučių vėžio atsiradimo tikimybė yra pastoviai didelė, net jei jie bando sumažinti cigarečių skaičių. Siekiant išvengti nelaimingų pasekmių sveikatai, būtina visiškai nutraukti rūkymą.

R akų pumpurai dažnai vystosi kaip atsitiktinis įvykis. Tik 5% inkstų vėžio išsivysto.
atsižvelgiant į paveldimą polinkį, o vyrai serga daugiau nei du kartus, palyginti su moterimis. Jei artimieji (tėvai, broliai, seserys ar vaikai) sukūrė inkstų vėžį arba tarp visų šeimos narių, buvo keletas šio lokalizacijos vėžio atvejų (įskaitant senelius, dėdes, tetus, sūnėlius, pusbrolius ir brolius ir anūkus), tikėtina, kad tai yra paveldima ligos forma. Tai ypač tikėtina, jei auglys vystosi.
iki 50 metų amžiaus, arba abu inkstai yra paveikti.

Daugeliu atvejų prostatos liauka nėra paveldima. Paveldimas prostatos vėžys turi didelę tikimybę, kai auglys natūraliai kyla iš kartos į kartą, kai serga trys ar daugiau pirmojo laipsnio giminaičių (tėvas, sūnus, brolis, sūnėnas, dėdė, senelis), kai ligos atsiranda santykinai jauname amžiuje ( jaunesni nei 55 metų). Prostatos vėžio rizika dar labiau padidėja, jei tuo pat metu serga keli šeimos nariai. Šių ligų šeimos atvejai atsiranda dėl bendrų paveldimų veiksnių ir tam tikrų aplinkos veiksnių, elgesio įpročių.

Storosios žarnos vėžys Dauguma gaubtinės žarnos vėžio atvejų (apie 60%) atsiranda kaip atsitiktinis įvykis. Paveldimos ligos sudaro apie 30%.
Yra didelė gaubtinės žarnos vėžio rizika, jei artimi giminaičiai (tėvai, broliai, seserys, vaikai) turi storosios žarnos ar tiesiosios žarnos vėžį, arba jei yra keletas atvejų šeimoje iš vienos linijos (senelis, močiutė, dėdė, teta, vaikaičiai, pusbroliai).
Vyrų rizika yra šiek tiek didesnė nei moterų. Tikimybė, kad tai dar labiau padidės, jei tarp ligonių buvo jaunesnių nei 50 metų žmonių.
Be to, šeimos žarnyno polipozė sukelia gaubtinės žarnos vėžį. Jų atsiradimo metu polipai yra gerybiniai (tai yra ne vėžiniai), tačiau jų piktybinių navikų (ozlokachestvlenie) tikimybė artėja prie 100%, jei jie nėra gydomi laiku. Dauguma šių pacientų diagnozuojami polipai.
20-30 metų amžiaus, tačiau gali būti aptikta net paaugliams.
Be kitų dalykų, šeimos narių, kurie yra netgi „susilpnėjusios“ (susilpnėjusios) polipozės nešiotojai, kuriems būdingas nedidelis polipų skaičius, rizika kyla ir kitų lokalizacijų navikams: skrandžiui, plonojoje žarnoje, kasoje ir skydliaukėje, ir kepenų navikams.

Skydliaukė Yra pranešimų apie paveldėtą skydliaukės vėžio formą, kuri apima nuo 20 iki 30% šio organo vėžio vėžio atvejų.
Retais atvejais šios ligos paveldėjimas gali būti papiliarinis
ir folikulų skydliaukės vėžys.
Remiantis epidemiologinių tyrimų duomenimis, paaiškėjo, kad paveldimas polinkis į ligonius ir didelė skydliaukės vėžio atsiradimo rizika gali pasireikšti dažniau žmonėms, kurie vaikystėje buvo veikiami radiacijos.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

Ar vėžys yra paveldima liga?

Deja, šiuolaikinė medicina negali kontroliuoti visų rizikos veiksnių, lemiančių vėžį, pavyzdžiui, amžių ir lytį. Galite kontroliuoti rūkymą, alkoholį, naudotis, antsvorį, apsaugą nuo saulės.

Ar vėžys perduodamas genetiškai, tai yra paveldėtas?

Jei kas nors iš šeimos nario serga ar serga, būtina kreiptis į gydytoją. Chirurgija rekomenduojama praeiti kuo greičiau. Norint nustatyti riziką, turite aptarti specialistų įpročius ir pageidavimus, gyvenimo būdą ir suteikti jam galimybę visiškai ištirti visos šeimos medicinos istoriją.

Paveldimumo ir vėžio tema buvo daug tyrimų.

Pavyzdžiui, peržengiant sergančias peles, buvo gauti palikuonys, kurių dauguma turėjo vėžį.

Tačiau tokių patologijų vystymąsi lemia daug veiksnių. Tai apima bendrą kūno būklę, gyvenimo sąlygas ir išorinę aplinką. Todėl neįmanoma visiškai nustatyti vėžio kaip paveldėtų ligų. Galite kalbėti tik apie perkėlimą iš kartos į polinkį į polinkį į vėžio patologijas.

Yra žinoma, kad vėžinis navikas susidaro, kai vienas ar keli ląstelių genai
mutavo. Pirma, genas koduoja pakeistą baltymą ir pats savaime pasikeičia į tokią būseną, kad ji nustoja atlikti kodavimą. Kitaip tariant, genas arba neveikia tinkamai arba visiškai neveikia. Tai lemia atitinkamai ląstelių augimo ir pasiskirstymo sutrikimą iki piktybinės patologijos susidarymo.

Tokios genetinės mutacijos gali atsirasti bet kuriame amžiuje. Pavyzdžiui, jei tai atsitinka prieš gimimą, tada visiškai visos kūno ląstelės turi mutuotą geną, tada ji paveldima.

Jei mutacija atsiranda žmogaus gyvenime, mutuojamas genas bus tik palikuonių ląstelėse. Daugiausia onkologinių patologijų atsiranda dėl mutacijos tik vienoje ląstelėje.

Tačiau apie 9% vėžio atvejų yra paveldimi, ty ląstelių mutacijos perduodamos kitai kartai.

Kaip vėžys plinta ar perduodamas?

Yra kelios šios ligos rūšys, kurios dažniausiai patenka į palikuonius, pavyzdžiui, retinoblastoma - gana retą akių ligų formą, taip pat leukemiją - kraujo vėžį. Kitos patologijos rūšys taip pat gali būti stebimos kelioms tos pačios šeimos kartoms.

Pvz., Krūties vėžys gali pasireikšti iš karto po keturių kartų: senelė - močiutė - motina - dukra. Tačiau tokiais atvejais svarbus vaidmuo tenka kitiems veiksniams: mitybos savybėms, nes paprastai valgome tai, ką maitina mūsų tėvai; šeimos gyvenamosios vietos ypatumai; gyvenimo būdas, kuris dažniausiai priimamas iš tėvų.

Tarp onkologų vartojamas terminas „vėžio šeimos“, kuriame pacientų skaičius siekia 40%. Jei kraujo giminaičiai turi panašias patologijas, tai reiškia, kad žmogui gresia pavojus. Jis turėtų apsilankyti pas gydytoją, kuris teiks patarimus apie profesinę veiklą ir gyvenimo būdą.

Žmonėms, kuriems gresia pavojus, reikia atlikti atitinkamus tyrimus, kurie gali nustatyti patologiją du kartus per metus. Toks paprastas prevencijos matas leis aptikti ligą atitinkamai ankstyvoje stadijoje, kad būtų galima nedelsiant pradėti gydymą.

Karcinomos paveldėjimo formos:

  1. Paveldimas yra tik genas, prisidedantis prie tam tikros ligos formos vystymosi - tai šeimos krūties vėžio atvejis;
  2. Genas gali būti perduodamas, kuris padidina bet kokios formos patologijos riziką;
  3. Onkologija taip pat gali atsirasti, kai paveldimas tam tikras genų, sukeliančių karcinomos atsiradimą, derinys.

Šiuolaikinė medicina nustatė daugiau kaip 50 vėžio formų, kurias sukelia paveldimas polinkis. Dažniausiai pasitaiko: pieno liaukų, kiaušidžių, skrandžio, storosios žarnos, piktybinės melanomos, ūminės leukemijos vėžys. Verta priminti, kad paveldimas polinkis paveikia tik apie 9% vėžiu sergančių pacientų. Likusius ligos atvejus netyčia sukelia įvairios priežastys: dėl prastos mitybos, hormoninių sutrikimų, blogų įpročių, prastų aplinkos sąlygų ir pan.

Kaip plaučių vėžys plinta ar perduodamas?

Tikrai, galima atsakyti, kad ši patologija nėra perduodama iš paciento sveikiems žmonėms.
Nėra pranešimų apie vėžio perdavimo atvejus. Medicinos personalas, dirbantis su tokiais pacientais, nesilaiko papildomų saugumo priemonių, kitaip nei dirbant su infekciniais pacientais.

Vėžys vystosi organizme per endogenines, ty vidines priežastis.

Yra keletas provokuojančių veiksnių, kuriuos jau minėjome anksčiau. Pavyzdžiui, aplinka. Katalizatorius gali būti išmetamųjų dujų įkvėpimas, darbas chemijos gamykloje ir radioaktyvioje zonoje. Priežastys gali būti slepiamos plaučių tuberkulioze, tiksliau, Kocho lazdelėje. Plaučių vėžys dažnai išsivysto rūkantiems, nes nikotinas sukelia negrįžtamus medžiagų apykaitos pokyčius audiniuose, padidina ląstelių mutacijos riziką.

Mityba gali atlikti lemiamą vaidmenį:

  • maisto vandens, kuriame yra daug arseno, naudojimas;
  • aflatoksinai, kurie randami žemės riešutų aliejuje, kukurūzuose, pelėsiuose;
  • greito maisto, kuriame yra trans-riebalų ir skonio stipriklių.

Be to, nutukimas gali būti provokatorius, nes kūno riebalai sukelia pernelyg didelę estrogenų ir kitų hormonų gamybą, o hormoninis disbalansas yra viena iš pagrindinių vėžio patologijų vystymosi priežasčių.

Ar kraujas pernešamas iš žmogaus į asmenį?

Jokio piktybinio naviko užkrečiama. Vėžys negali būti perduodamas oru lašeliais, išmatomis, žodžiu, lytiniu būdu per kraują (kontakto su tokiais preparatais). Tai reiškia, kad liga nėra perduodama.

Vėžys atsiranda dėl kancerogenezės - normalių ląstelių degeneracija į piktybinius, kurie atsiranda dėl įvairių veiksnių.

Vėžys yra individualūs, jie negali „keisti“ kitų žmonių, nes pastarosios imuninė sistema atmes svetimas medžiagas.

Vėžys, kurį galima perduoti

Kaip žinote, bakterija Helicobacterpylori gali patekti į skrandžio mikroflorą. Šis mikroorganizmas dirgina organo gleivinę ir yra tokių ligų, kaip gastritas ir opa, provokatorius.

Naujausi tyrimai šioje srityje patvirtino, kad šios bakterijos patyrę žmonės
labiau jautrūs skrandžio vėžiui. Bakterija Helicobacterpylori gali būti perduodama iš žmogaus į kitą, tai netiesiogiai perduodama skrandžio onkologijos rizika. Ankstyvosiose šio tipo vėžio stadijose būdinga besimptomė, kartais pasireiškia sunkumo jausmas, pilvo skausmas, anemija.

Profilaktikai rekomenduojama atlikti 45 metų amžiaus gastroskopiją su Helicobacterpylori testu.

Ureazės tyrimas taip pat gali atskleisti bakteriją.

Priklausomybė nuo rūkymo ir gėrimo taip pat padidina onkologijos vystymosi riziką. Jei nustatomos bakterijos, reikalingas gydymas antibiotikais.

http://mjusli.ru/zhenskoe_zdorove/other/rak-ponasledstvu

Ar vėžys paveldėtas

Daugelis žmonių yra susirūpinę dėl to, ar vėžys yra paveldima liga, ar yra paveldima polinkis į vėžį.

Vėžys yra gana dažna liga. Ir net jei tarp giminių yra keletas vėžio atvejų šeimoje, anksti pasakyti, kad vėžys yra paveldėtas. Dažniausiai tai siejama su panašiu gyvenimo būdu, kancerogenų poveikiu arba tiesiog su pavojingų mutacijų kaupimu natūralaus senėjimo metu. Tačiau iki 5% visų vėžio atvejų yra tiesiogiai susiję su genetiniu polinkiu. Be to, tam tikrų tipų navikų atveju šis skaičius yra gerokai didesnis.

Pagrindinis paveldimas vėžys

Į paveldimas ligas gali priskirti iki 10% krūties navikų, iki 20% kiaušidžių karcinomų ir apie 3% storosios žarnos ir endometriumo navikų.

Paveldimas naviko sindromas - ligų, susijusių su pernešimu iš kartos į beveik mirtiną jautrumą konkrečiam vėžiui, grupė. Ne mažiau kaip 1% sveikų žmonių yra patogeninių mutacijų nešiotojai, didinantys piktybinės ligos atsiradimo riziką.

Naviko vystymosi mechanizmas esant polinkiui

Paprastai visos kūno ląstelės yra subalansuotos tarp ląstelių dalijimosi ir mirties procesų. Viena ląstelių genetinė žala beveik visada kompensuojama ląstelių taisymo sistemomis. Priešingu atveju, bet koks daugialypis organizmas mirs iš vėžio. Be to, kiekvienas asmuo turi du kiekvieno geno egzempliorius (vienas gaunamas iš tėvo, kitas - iš motinos). Net jei žmogus turi vėžio mutaciją, paveldėtą iš vieno iš tėvų, jis yra visiškai sveikas. Tačiau ši mutacija yra kiekvienoje kūno ląstelėje, todėl jam sutrumpintas kelias į vėžį, žymiai sumažėja kelias nuo normalios ląstelės iki naviko ląstelės. Tokie žmonės turi beveik mirtiną polinkį į vėžį, rizika - iki 70-90%.

Tokiems pacientams būdinga:

  1. Apkrautas šeimos istorija
  2. Neįprastai ankstyvas naviko vystymosi amžius
  3. Daugelio pirminių navikų buvimas.

Jei žmonės paprastai susiduria su vėžiu 60-65 metų, paveldimo vėžio atveju - prieš 20–25 metų. Svarbus aspektas: jauni pacientai, net ir tie, kurie buvo sėkmingai išgydyti, turi pirminį daugialypį ligos pobūdį, t.y. vėlesnis vėžys per kelerius metus, nes yra genetinis polinkis.

Labiausiai žinomas paveldimo sindromo tipas yra paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys, kurį sukelia BRCA mutacija genuose. Šis sindromas vadinamas tokiu būdu, jo negalima suskirstyti, nors garsiausi genai BRCA1 ir BRCA2 paprastai siejami su krūties vėžiu. Jis taip pat vadinamas „Angelinos Jolie sindromu“.

Manoma, kad auglio transformacijai reikia kaupti 5-6 mutacijas reikšminguose genuose. Ląstelių pasiskirstymo ir mirties, atsiradusios dėl atskirų ląstelių genetinės žalos, disbalansas sukelia piktybinį transformaciją ir nekontroliuojamą naviko augimą. Paprastai pagrindinės mutacijos veikia dvi genų grupes:

  1. Aktyvuokite proto onkogenus - paprastai tokie genai sukelia ląstelių dalijimąsi. Esant aktyvuojančiai mutacijai, jie „priverčia“ ląstelę nuolat dalytis.
  2. Jie inaktyvuoja anti-onogenus - paprastai ši genų grupė kontroliuoja DNR remonto sistemas ir, jei reikia, sukelia natūralų ląstelių mirtį, apoptozę. Tokių genų mutacijos „išjungiamos“ natūralias sistemas, skirtas ląstelių genomo stabilumui atstatyti ir palaikyti.

Paveldimų navikų sindromų diagnostika

Esant klinikiniams paveldimo vėžio požymiams, pacientams rekomenduojama atlikti molekulinius genetinius tyrimus, kad būtų nustatyta būdinga genetinė žala. Genetinio jautrumo vėžiui nustatymas yra labai svarbus.

Kodėl reikia žinoti apie polinkį į vėžį?

  1. Tam tikrų genetinių sutrikimų buvimas reikalauja gydymo taktikos korekcijos - operacijos apimties ir (arba) paskirtos terapijos pobūdžio. Be to, jei yra polinkis, reikia atidžiai stebėti ligos atkrytį.
  2. Nustatant paveldimą mutaciją, rekomenduojama nustatyti genetinį giminaičių tyrimą, siekiant nustatyti sveikus patogeninių variantų nešiklius. Mutacijų vežėjams buvo parengtos vėžio prevencijos ir ankstyvo aptikimo rekomendacijos.

Technologijų plėtra artimiausioje ateityje gali leisti įvairiems sindromams, įskaitant paveldėtą vėžį, ištirti visą populiaciją.

Visapusiška genų sekos analizė (sekvenavimas) yra sudėtinga ir daug laiko reikalaujanti užduotis, kurią šiandien Rusijoje atlieka tik kelios laboratorijos.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Šeimos polinkis į vėžį: ar jis paveldėtas?

Dauguma žmonių, kurie susiduria su tokia liga, kaip piktybinis navikas, yra susirūpinę dėl to, ar vėžys yra paveldėtas, ar dėl to, kad toks poveikis yra neįprastas navikui.

Specialistų atliekami tyrimai neatsako į šį klausimą. Tačiau yra informacijos, kad paveldimumas vaidina svarbų vaidmenį perduodant jautrumą vėžiui. Neigiamų vidinių ir išorinių veiksnių įtakoje jis realizuojamas - viename iš organų susidaro navikas.

Pasklidimo poveikis

Norint suprasti, ar liga, pvz., Vėžys, gali būti perduodama iš giminaičių jų palikuonims, būtina turėti išsamią informaciją apie asmenį. Didelis dėmesys skiriamas kruopščiai surinkti istoriją:

  • individualus - ar buvo ankstesnių navikų;
  • šeima - perduodama iš kartos į kartos vėžio formą;
  • profesinis - lėtinis toksiškas poveikis organizmui, sukeliantis vėžį;
  • somatinės - esamos patologijos, kurios gali paskatinti naviko išvaizdą.

Įspėjamieji signalai bus pakartotinių vėžio atvejų šeimoje buvimas šeimoje jaunesniems nei 50–55 metų asmenims, taip pat auglių diagnozavimas viename ar keliuose giminaičiuose.

Tokie faktai nereiškia, kad tam tikrame asmenyje atsiras navikas. Tačiau būtina, kad jis žinotų apie savo polinkį į vėžį ir kiekvienais metais atliktų išsamų prevencinį medicininį patikrinimą.

Dar vienas polinkis į auglius yra lėtinės žmogaus patologijos, esančios žmonėms. Jie susilpnina gynybą, sukuria vėžio ląstelių išvaizdą. Tai ypač pasakytina apie vadinamąsias priešvėžines formacijas - cistas, hemangiomas. Jų buvimas reikalauja gydytojų dėmesio, papildomų egzaminų, tam tikrų apribojimų.

Genetinis polinkis į vėžį

Žinoma, modernus veiksmingas vėžio paveldėjimo nustatymo metodas yra molekulinis genetinis tyrimas. Galų gale, kaip žinoma ne taip seniai - kiekvienoje žmogaus kūno ląstelėje yra visa informacija apie visą organizmą ir ypač apie jo navikus.

Taigi, gedimas, kuris įvyko vienoje genų grandinės dalyje, bus prisimintas ir bus toliau perduotas palikuonims. Ypač jei toks defektas tampa pagrindine piktybinio naviko susidarymo priežastimi.

Ekspertai šiuo metu jau sukūrė daug genetinio jautrumo vėžiui žymenų. Todėl jie gali būti naudojami mutantų genams identifikuoti ir išsiaiškinti, kokie yra tam tikro asmens šansai susirgti piktybiniu naviku.

Vėžio suvokimas vaidina didžiulį vaidmenį vėžio prevencijoje - siekiant laiku nustatyti pirminį naviką, pradėti visavertį gydymą, imtis priemonių užkirsti kelią „defektų“ genų perdavimui tolesnėms šeimos kartoms. Pavyzdžiui, yra tokios galimybės paveldėti vėžio geną:

  • tik tam tikra genotipo grandinės dalis, kuri yra atsakinga už vienos ar kitos neoplazmos formos kodavimą;
  • vietoje, kuri padidina naviko susidarymo riziką;
  • kelios pažeistos teritorijos, prisidedančios prie vėžio susidarymo.

Be šeiminio polinkio, vėžio genetinė rizika turėtų apimti asmens priklausymą tam tikram etniniam pogrupiui. Taigi krūties navikai dažniau diagnozuojami Rytų Europos žydų populiacijoje.

Kas yra rizika susirgti vėžiu

Piktybinių navikų, perduotų iš kartos į kartą, rizika ne visada reiškia, kad auglys neabejotinai išsivystys. Pavyzdžiui, vyriškos lyties linijoje mirė tiek tėvas, tiek senelis. Kadangi vyrų paveldėtojas daugelį metų gyvena be jokių auglio atsiradimo prostatos ar kitame organe požymių.

Taip pat atsitinka ir kitos situacijos - asmuo net nejaučia, kad jo organizme įvyko gedimas, ir suformuotas vėžio centras. Galų gale, nė vienas iš jo artimų giminaičių anksčiau nebuvo nukentėjęs nuo navikų. Tokiu atveju, būtina ištirti šeimos medį abiejose pusėse - vyriškos ir moteriškos linijos. Šimtmečių gylyje gali būti paslėptas sugadintas paveldimas genas, sukeliantis naviko atsiradimą.

Norint laiku sužinoti apie vėžio riziką, turite žinoti, kas dažniausiai diagnozuojamas:

  • žmonės, kurių artimieji kelioms kartoms mirė nuo vėžio;
  • vaikai, kurių tėvai prieš pradedant gydymą buvo gydomi navikui;
  • žmonės, kurių darbo veikla yra tarpusavyje susijusi su radiacija, cheminėmis ar toksiškomis medžiagomis;
  • Asmenys, kurie genotipo metu atskleidė vienos ar kelių mutuotų vietų, sukeliančių vėžio atsiradimą, buvimą.

Nenuostabu, kad yra sakoma, kad tas, kuriam priklauso informacija, turi pasaulį. Kalbant apie piktybinį naviką, jis yra svarbesnis nei bet kada. Kad galėtumėte padėti sau, turite sužinoti apie savo protėvius, vėžį ir apie save kuo labiau.

Provokaciniai vėžio veiksniai

Net ir tas, kuris paveldėjo sugadintą geną, kuris yra atsakingas už didelę auglio susidarymo riziką, visuomet turi galimybę, kad vėžys nebus sutelktas. Tai prisideda prie stipraus imuniteto ir provokuojančių veiksnių, kurie gali paskatinti vėžio atsiradimą.

Onkologai nurodo tokius „agresyvius“ veiksnius, kaip:

  • labai neigiama ekologinė situacija - būdinga dideliems miestams, „milijonams“ miestų, kur vėžio paplitimas yra labai didelis;
  • ilgalaikis kenksmingų, toksiškų medžiagų poveikis - dirbant pavojingose ​​pramonės šakose kyla auglio atsiradimas;
  • tokių infekcijų kaip, pvz., žmogaus papilomos viruso, pralaimėjimas - dažnas vėžio provokatorius;
  • imunodeficito būklė - dėl sunkių somatinių patologijų, ŽIV infekcijos;
  • sunkios lėtinės stresinės situacijos - sumažinti imunitetą ir sukelti navikus;
  • Individualūs neigiami įpročiai - piktnaudžiavimas alkoholiu, tabaku ir vaistais dažnai yra auglių platforma.

Visa pirmiau minėta medžiaga arba atskirai neigiamai veikia žmogaus kūno apsaugines kliūtis. Išeikvota imuninė sistema nustoja susidoroti su savo pareigomis ir leidžia susidaryti navikai.

Kokios vėžio formos yra moterys, kurios dažniau paveldės?

Medicininė statistika rodo, kad gražioje gyventojų dalyje iki 80 proc. Vėžio sukelia žalą reprodukcinės sistemos organams.

Daugybė tyrimų įtikinamai įrodė, kad paveldimas jautrumas krūties navikams, taip pat gimdai ir kiaušidėms. Rizika žymiai padidėja, jei šeima jau matė tuose organuose auglių diagnozavimo atvejus - motinos, sesers ir močiutės. Ypač jei vėžys pasireiškė ankstyvame amžiuje - iki 50–55 metų amžiaus.

Sužinokite apie vėžio formavimo galimybę, jei laiku atliksite genetinį tyrimą. Dėl piktybinio naviko vystymosi pieno liaukoje yra atsakingos genų grandinės BRCA1 ir BRCA2 dalys. Jų mutacija padidina naviko tikimybę iki 80–90%.

Tačiau nustatyto geno dalies gedimo nustatymas nereiškia galutinio sakinio. Tai tik rodo, kad vėžys gali pasireikšti tam tikru moters gyvenimo laikotarpiu. Ji turi galimybę imtis prevencinių priemonių, kad būtų išvengta vėžio, arba ją identifikuoti pačiame ankstyvame jo formavimo etape. Ir atitinkamas sudėtingas gydymas yra nugalėti naviką ir atsigauti.

Vyriškos vėžio formos

Jei moterys pirmiausia ateina su reprodukcinių organų vėžiu, tai stiprios gyventojų dalies atstovams yra plaučių ir storųjų žarnų navikas. Žinoma, prostatos ir sėklidžių navikai užima didelę dalį visų vėžio židinių vyrams.

Visus pirmiau nurodytus vėžio būdus gali paveldėti asmenys, kurių šeimose neoplazmai ir jų ankstesnės būklės perduodamos tiksliai per vyrų liniją:

  • žarnyno adenomatinė polipozė;
  • plaučių sarkoidozė;
  • prostatos hiperplazija.

Ankstyvoje navikų diagnozėje svarbus vaidmuo tiriant naviko žymenų kraują, taip pat genetiniai sutrikimai. Ypač EGFR, KRS, ALK vietovėse. Asmens troškimas sveikai gyventi, mesti rūkyti, alkoholiniai gėrimai ir subalansuota mityba padeda sumažinti naviko susidarymo riziką.

Žinios apie jų šeimos medį ir kiekvieno giminės, ypač jų esamo vėžio, istoriją padeda „įveikti“ siaubingą ligą ir jos komplikacijas. Pavyzdžiui, jei tėvas ar senelis diagnozuotas prostatos vėžys ar plaučių vėžys, būtina atidžiai stebėti savo sveikatą.

Specialistai rekomenduoja įvairias prevencines priemones, skirtas užkirsti kelią naviko atsiradimui. Kai kuriais atvejais tikslingiau pašalinti tikslinį organą - jei informacija iš atliktų diagnostinių tyrimų neleidžia mums duoti nedviprasmiško atsakymo apie auglio nebuvimą jame.

Kiekvienu atveju, nuspręskite, ar vėžys yra perduodamas, ar ne, onkologas nuspręs individualiai. Net jei genuose aptinkama mutacija, gali būti žymiai sumažintas neoplazmos pavojus - peržiūrėkite savo gyvenimo būdą, atsisakykite blogų įpročių, stiprinkite imuninę sistemą, praktikuokite tam tikrą sportą, pakoreguokite mitybą. Kiekvienas asmuo yra jo sveikatos kūrėjas. Kasdieninė jo priežiūra susideda iš daugelio mažų ir didelių įvykių, nuolatinio gydytojo rekomendacijų laikymosi, nuotaikos laimėti vėžį.

Būsime labai dėkingi, jei įvertinsite jį ir dalinsitės jais socialiniuose tinkluose.

http://pro-rak.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

Aptarkime onkologines ligas ir paveldimumą

Pastaruoju metu vėžys pradėjo vis daugiau ir daugiau. Daugelis mokslininkų vadina vėžį - „XXI amžiaus maras“. Ir kadangi tai yra mirtina liga, kurią galima geriau diagnozuoti ankstyvosiose stadijose, daugelis žmonių domisi klausimu - „Ar vėžys paveldėtas ar ne?“.

Vadinamojo onkogeno buvimas žmogaus DNR, kol bus įrodytas 100%, yra tik keletas prielaidų ir tyrimų. Mokslininkai mano, kad onkogenas, kurį pacientas, esantis rizikos grupėje, gali pasireikšti tik su tam tikrais palankiais veiksniais, ir prieš tai jis miega. Ir, žinoma, yra didelė tikimybė, kad jis nepasirodys ir žmogus negalės susirgti.

Tačiau gydytojai ėmė pastebėti, kad yra tam tikrų vėžio atvejų, kurie dažnai pasireiškia tiems pacientams, kurių giminės vieną kartą turėjo tą pačią ligą. Ir kaip paaiškėjo pagal statistiką, tokių pacientų yra daug.

Paimkime pavyzdį, kad pamatytume, kaip perduodamas vėžys. Eksperimentai buvo atliekami su pelėmis, kai pelė gimė iš sergančios pelės, o pusė jų palikuonių gyvenime serga vėžiu arba gerybiniu naviku. Šiuo metu onkologai mano, kad vėžiu sergantiems pacientams yra onkogenų: krūties, kiaušidžių, žarnyno karcinoma ir leukemija.

Rizikos grupė

Paprastai, kai pacientas, kuris gali su juo susieti rizikos grupę, atliekama visa šeimos ir artimųjų iki trečios kartos istorija:

  1. Ar turite onkologiją iki 50 metų?
  2. Ar artimi giminaičiai turėjo vėžio atvejų: mama, tėtis, sesuo, brolis.
  3. Ar kartotinės ligos nugalėjo naviką.

Jei įvyksta bent vienas atvejis, asmuo rizikuoja. Tačiau išsamiau bus galima atsakyti į molekulinę DNR analizę laboratorijose. Jei žmogus turi įtartinų ar mutavusių genų, yra rizika susirgti.

Po analizės paaiškėja, kad vienas ar keletas genų, kurie ateityje gali sukelti vėžį. Taip pat reikėtų nepamiršti, kad tam tikros ligos ir onkologija dažniausiai pasireiškia tam tikroje etninėje grupėje ar rasėje.

Krūties vėžys

Ar krūties vėžys paveldėtas? - pabandykime atsakyti į šį klausimą. Rizikos grupę sudaro moterys, turinčios artimų giminaičių, kenčiančių nuo krūties ar kiaušidžių vėžio. Jei motina serga šia liga, tuomet jos dukters gali susirgti tris kartus. Prisiminkite, kad ši liga yra labiausiai paplitusi moterims visame pasaulyje ir dažniau pasitaiko žyduose.

Dėl šios onkologijos atsiradimo atsakingas genų sąrašas:

Šios moterys, tiriančios genus ir sergančius giminaičius, turėtų laikytis prevencijos:

  1. Kasmetinis mamologo tyrimas ir bendras, biocheminis kraujo tyrimas.
  2. Kartą per metus atlikite mammogramą.
  3. Nepriklausomai kartą per tris mėnesius, išbandykite krūtinę ir patikrinkite, ar nėra keistų simptomų: krešulių, dėmių, paraudimo ir pan.
  4. Pats auglys yra priklausomas nuo hormonų ir, jei vartojamas netinkamai, hormonų turintys vaistai, geriamieji kontraceptikai gali sukelti vėžį.

Ar vaikas gali susirgti vėžiu maitindamas motinos pieną, jei moteris jau serga? Apskritai, ne, bet pašarų šiuo atveju yra ne verta, nes krūties vėžiu, navikais naviko auglys išskiria pūlį, kraują ir gleivius, kurie bus pavojingi mažam imunitetui kūdikiui.

Kiaušidžių vėžys

Visais atvejais tik 10% turi artimųjų, kurie taip pat kenčia nuo šios ligos. Genų sąrašas:

Siekiant užkirsti kelią prevencijai:

  1. Reguliariai tikrina ginekologas.
  2. Imtis visų kraujo, šlapimo ir išmatų.
  3. Norėdami atlikti dubens ultragarsą kartą per metus.

Storosios žarnos vėžys

Ši onkologija yra gana nemalonus ir labai agresyvus, todėl būtina nuolat tikrinti. Rizikos grupė apima pacientus, kurių giminės patyrė iki šios ligos iki 50 metų. Jei buvo keli pacientai, ir jei jie buvo kelios kartos vienu metu: motina, močiutė, senelė ir pan. Šeimos onkogenas gali pasireikšti netinkama mityba ir susijusiomis virškinimo trakto ligomis.

Prevencija

  1. Kasmet atliekamas pilvo ertmės ir visų organų ultragarsas.
  2. Kartą per metus atliekama kolonoskopija dėl adenomatinių polipų ir kitų navikų buvimo.
  3. Kas šešis mėnesius praeiti išmatos ir šlapimas bandymams.

Plaučių vėžys

Ši patologija dažniau pasitaiko vyresniems vyrams. Būtent dėl ​​rūkymo meilės ši liga yra labiau paplitusi stipresnės pusės atstovuose. Tačiau šis vėžys gali būti paveldėtas. Ypač reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad tėvai, artimieji, kurie anksčiau sirgo šia liga, nerūkė. Taip pat būtina atlikti genetinę genų mutacijos analizę:

Prevencija

  1. Nustokite rūkyti.
  2. Laikykitės atokiau nuo kancerogenų ir nuodingų dujų, dūmų ir dulkių.
  3. Kasmet atlieka rentgeno spinduliuotę.
  4. Atlikti klinikinį ir biocheminį kraujo tyrimą.

Leukemija

Dažniausiai lėtinė leukemijos forma serga mažiems vaikams. Rizikos grupė taip pat apima tuos suaugusiuosius, kurių giminės ligos buvo vaikystės ar suaugusiųjų. Tačiau būtina paaiškinti, kas tiksliai yra kraujo giminaičiai, galintys praeiti onkogeno.

Norėdami greitai aptikti ligą ir nepraleisti ankstyvos išvaizdos, tiesiog reikia atlikti kraujo tyrimus. Dėl bendros analizės jau matyti, kad kraujyje sumažėja didelis leukocitų skaičius, padidėjęs ESR ir hemoglobino kiekis.

Kadangi vaikai dažniau kenčia nuo šios ligos, tuomet, jei tėvas patyrė šią ligą kaip vaiką, tuomet naujagimio dukra ar sūnus iš karto po gimdymo turi būti nuolat tikrinamas, kad būtų nustatyta lėtinė leukemija.

Bendroji prevencija

Mokslininkai mano, kad onkogenas, galintis patekti į riziką patiriančius žmones, gali pasireikšti tik tam tikromis sąlygomis. Jei išvengsite tam tikrų rizikos veiksnių, galite apsisaugoti nuo vėžio.

  1. Atsisakykite alkoholio ir rūkymo. Šie du veiksniai turi didelį poveikį epitelio ląstelėms ir sukelia vėžį. Alkoholis dažnai sukelia: skrandžio vėžį, žarnyno karcinomą ir virškinimo traktą. Cigaretės sukelia plaučių vėžį, liežuvio vėžį, lūpas, dantenas.
  2. Tinkama mityba. Stenkitės valgyti daugiau augalų maisto: daržovių, vaisių, uogų, grybų ir riešutų. Šie produktai yra daug antioksidantų, kurie palaiko šarminę aplinką ir neleidžia vystytis vėžiui.
  3. Sportas ir aktyvus gyvenimo būdas. Sumažina sigmoidinės storosios žarnos ir žarnyno vėžio riziką. Taip pat skatina imunitetą ir metabolizmą.
  4. Metinė apklausa ir analizė. Vėžys yra gana lengva gydyti ankstyvosiose stadijose, kai jis yra mažas ir nesivysto į artimiausius audinius ir organus. Jei kasmet vartojate biocheminius, bendrus kraujo tyrimus, galite greitai diagnozuoti naviką.
  5. Jei nesuprantami ligos simptomai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

PASTABA! Iki šiol 100% vėžio paveldimumo nėra įrodyta, tačiau rizika vis dar yra.

Kartos kartų pirmosios eilės giminaičiai, kuriuose jie buvo užsikrėtę vėžiu, padėjo dvigubai susirgti, tačiau kiekviena tvarka sumažėjo galimybė. Jei vienas iš identiškų dvynių suserga vėžiu, antrasis yra rizikingas.

Pažvelkime į veiksnius, turinčius įtakos piktybinių navikų atsiradimui:

  1. Ekologija.
  2. Radiacija.
  3. Alkoholis, cigaretės.
  4. Maistas, kuriame gausu kancerogenų, dažiklių, maisto priedų, skonio stipriklių ir kt.
  5. ŽIV ir kitos lytiškai plintančios ligos dažnai sukelia lytinių organų vėžį.
  6. Imunodeficito ligos. Imunitetas yra vienintelis dalykas, galintis pirmiausia nugalėti vėžį.
  7. Pavojingos cheminės medžiagos, benzinas, plastikas, benzenas ir kt.

Išvada

Taigi vėžys yra perduodamas ir kaip infekcinis? Tiesą sakant, net onkologai ir mokslininkai tikrai negali pasakyti. Ir tai, kad vėžio pobūdis dar nėra žinomas ir iš kur atsiranda ši liga. Arba žmonės faktiškai turi onkogeną, kuris pradeda pasireikšti ir sukelia ląstelių mutaciją.

Perduodamas tik tam tikras pažeidžiamumas arba jautrumas vėžiui, ir jis pasireiškia ir tam tikromis sąlygomis. Abu šie variantai turi tą patį rezultatą ir tą pačią taktiką, kurią mes išmontavome.

http://oncoved.ru/common/obsudim-onkologicheskie-zabolevaniya-i-nasledstvennost

Ar vėžys paveldėtas?

Dauguma žmonių, susiduriančių su onkologija, klausia, ar vėžys yra paveldėtas, ar ne verta jaudintis?

Žmonės turi polinkį perduoti vėžį, jis atsiranda dėl daugelio neigiamų veiksnių poveikio. Jei kalbame apie onkologiją, kuri sugeba paveldėti, tai apima storosios žarnos, plaučių, kiaušidžių, krūties ir leukemijos vėžį.

Kai kuriais atvejais perduodamas paveldėtas inkstų vėžys, endokrininės liaukos ir nervų sistema, yra informacijos, kad limfoma yra paveldima. Bet kuriuo atveju gydytojas turi reguliariai tikrinti.

Polinkio nustatymas

Siekiant nustatyti, ar vėžys gali būti paveldėtas, pirmiausia rekomenduojama atkreipti dėmesį į visos šeimos istoriją. Peržiūrėkite artimųjų atvejo istoriją, kad būtų galima nustatyti galimą ryšį. Pavojaus varpai gali pasirodyti šie veiksniai:

  • šeimoje nuolat stebimi onkologijos vystymosi atvejai tarp žmonių, kurių amžius yra jaunesnis nei 50 metų;
  • skirtingi šeimos nariai turi panašius onkologijos tipus;
  • vienas iš ligos giminaičių buvo vėl aptiktas.

Jei atsiranda šie požymiai, rekomenduojama atidžiai stebėti savo sveikatą, tokiu atveju galėsite nustatyti onkologiją pradiniame gydymo etape. Taip pat būtina suprasti, kad vėžys ne visada gali būti paveldėtas. Taigi vienas šeimos narys gali patirti onkologiją, kuri nebėra pasireiškusi nė vieno giminaičio.

Atliekant molekulinį genetinį tyrimą šiuo atveju galėsime tiksliau atsakyti į klausimą, ar vėžys gali būti paveldėtas? Tiesą sakant, genai yra informacinė vieta žmogaus DNR srityje, kuri yra atsakinga už tam tikros rūšies ligos vystymąsi.

Jei yra šių genų mutacija, tada onkologinių procesų tikimybė žmonėms didėja. Gydytojai galėjo nustatyti daug genetinių žymenų, kurie rodo polinkį į onkologijos vystymąsi.

Atliekant genetinius tyrimus galima nustatyti mutantų genų buvimą, darant prielaidą, kaip didelė vėžio ląstelių vystymosi tikimybė tam tikrame asmenyje.

Dėl šio klausimo supratimo žmogus gali turėti galimybę imtis prevencinių priemonių, pradėti savalaikį gydymą ir imtis priemonių, kad išvengtų „defektų“ genų atsiradimo.

Yra keli variantai, dėl kurių galima perduoti vėžio genus:

  • genų paveldėjimas, kuris padidina onkologijos tikimybę;
  • specifinio geno, atsakingo už tam tikros rūšies vėžio kodavimą, paveldėjimas;
  • daugelio patologinių genų, kurie gali būti onkologijos vystymosi priežastis, paveldėjimas.

Be paveldimų veiksnių, perduodamas genas gali būti pastebimas tam tikroje etninėje žmonių grupėje, kurios nariai dažnai turi onkologijos apibrėžimą, palyginti su kitais. Pavyzdžiui, Rytų Europos žyduose aptinkamas paveldimas krūties vėžys.

Kokį vėžį galima perduoti?

Žmonės stebisi, kokio tipo onkologiją galima paveldėti? Yra onkologijos veislių, kalbėkime apie kiekvieną iš jų.

Krūties vėžys

Gali būti įtariamas paveldimas krūties vėžio tipas, jei bent vienas iš giminių patyrė tokį onkologinį ar kiaušidžių vėžį. Jei žmogus vienu metu turėjo dviejų krūties liaukų onkologiją, atsirado jaunų amžių, paciente ar jo giminaičiuose yra daug pirminio tipo.

Šiuolaikinių genetinių tyrimų metodų metu buvo galima suprasti, kad tokie genai kaip BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM ir TP53 gali reaguoti į krūties vėžio atsiradimą. Pagrindinis būdas užkirsti kelią šios rūšies onkologijos plėtrai šiandien yra visiškas pieno liaukų pašalinimas. Po to, kai moteris pasiekia 35 metų amžių, priklausomai nuo jos noro, galima atlikti operaciją, kad dvišaliai būtų pašalintos kiaušidės.

Kiaušidžių onkologija

Maždaug 5–10% visų kiaušidžių vėžio atvejų yra šeiminiai ligos atvejai. Šis onkologijos tipas gali būti susijęs su storosios žarnos vėžiu (pieno liaukomis).

Kaip ir krūties vėžio atveju, ši problema pastebima ankstyvame amžiuje tiems pacientams, kurie taip pat kenčia nuo šios šeimos ligos. Paveldima kiaušidžių onkologijos genetika buvo ištirta geriau nei genomo pasikeitimas netikėtos ląstelių mutacijos atveju.

Toliau išvardyti genai yra atsakingi už tokio tipo onkologijos vystymąsi kiaušidžių regione:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 ir BRCA1. Siekiant kontroliuoti ligą ankstyvosiose stadijose ir nustatyti vėžio ląstelių išsivystymo pradžią, rekomenduojama reguliariai tikrinti ginekologą, ultragarsinį moterų organų tyrimą ir vėžio žymenų aptikimo analizę. Jei gentyje pacientas turėjo tokią patologiją, tada, siekiant prevencinių priemonių, rekomenduojama pašalinti šį organą. Tik šiuo atveju padidėja tikimybė išvengti onkologijos vystymosi, kuris dažnai gali atsirasti be mažiausių simptomų.

Storosios žarnos vėžys

Šio tipo žmogaus patologija turėtų įspėti apie šiuos veiksnius:

  • jaunesniems kaip penkiasdešimties metų amžiaus dvitaškio onkologijos vystymosi šeimoje buvimas;
  • mažiausiai dvigubos kartos vėžio nustatymas;
  • pirmosios eilės giminaičiai, turintys įrodytą histologinį gaubtinės žarnos vėžį.

Paprastai šeimos vėžio atveju pirmiausia nustatomi keli auglių tipai. Moterims tokia onkologija taip pat yra pavojinga, nes ji nustatoma kartu su gimdos vėžiu.

Norint anksti nustatyti onkologiją, rekomenduojama reguliariai tikrinti gydytoją, rekomenduojama atlikti kasmetinę kolonoskopiją ir ultragarsinį dubens organų tyrimą.

Plaučių vėžys

Onkologijos šeimos forma pastebima moterims, jaunimui ir tiems, kurie nerūkoma. Jei giminaičiai turi onkologiją, tikėtina, kad ši liga bus diagnozuota kas nors šeimoje.

Jei šeimos nariai susidūrė su šio tipo onkologija, yra tikimybė, kad šeimoje bus aptinkamas vėžys (30-50% atvejų). Provokuojant piktybinius navikus, turinčius genetinę priežastį, rūkymas atlieka svarbų vaidmenį, nes dėl to padidėja vėžio ląstelių pasireiškimo tikimybė plaučių srityje.

Mokslininkai galėjo įrodyti, kad žmonės, priklausantys negridinei rasei, yra labiau linkę į vėžio paveldėjimą plaučių srityje.

Plaučių onkologijos buvimą galima nustatyti naudojant rentgeno, MRI, CT ir atrankos tyrimus. Siekiant tiksliau nustatyti galimą polinkį į šios rūšies onkologiją, rekomenduojama atlikti genetinę analizę, kad būtų nustatyta mutacija ALK, KRAS ir EGFR genuose.

Mažinant vėžio atsiradimo tikimybę, net jei yra šeimos vėžio atvejų arba nustatant genetinius žymenis, mesti rūkyti, rekomenduojama vengti nešvarių, užterštų patalpų, pradėti valgyti sveiką ir sekti kasdienį režimą.

Leukemija

Šiuolaikinių mokslininkų nuomone, yra tikimybė, kad toks vėžio tipas, kaip leukemija, gali turėti paveldimų veiksnių: genominiai pokyčiai gali būti nustatyti chromosomų lygiu, o tai leidžia nustatyti jautrumą šio tipo onkologijai. Defektinės chromosomos vieta stebima mutavusioje progenitorinėje ląstelėje, kuri sukelia naujų vėžiu pažeistų ląstelių vystymąsi. Dėl to stebimas ligos vystymasis ir progresavimas.

Daugeliu atvejų leukemiją galima nustatyti tiems žmonėms, kurių artimųjų kraujo liga buvo tokia pati. Tokiu atveju turite būti visiškai ginkluoti, reguliariai paaukoti kraujo tyrimą.

Šio tipo onkologijos atsiradimo tikimybė yra labai didelė, jei vienas iš identiškų dvynių kenčia nuo leukemijos, o antrasis - rizikuojamas. Dauguma pirmiau minėtų atvejų tinka lėtiniam ligos eigui.

Išvada

Tikėtina, kad per kelis dešimtmečius žmogus turės galimybę turėti visą reikalingą informaciją apie polinkį į daugelį kitų vėžio tipų.

Dėl gebėjimo diagnozuoti ligą, tai bus įmanoma anksčiau, o tai leis pradėti savalaikį, veiksmingą gydymą ir sumažinti vėžio atvejų skaičių.

http://wmedik.ru/zabolevaniya/onkologiya/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

Skaityti Daugiau Apie Sarkomą

Išgaubta molė reiškia geranorišką švietimą, esantį žmogaus kūne. Iš pradžių žvilgsnis yra ryškus plokščias taškas, kuris nesikelia virš odos. Su amžiumi ar išoriniais veiksniais jis gali patamsėti ir pakilti virš odos.
Gimdos kaklelio kanalo polipas yra apvalios arba ovalios formos, atsiradusios gimdos kaklelio liumenyje. Švietimas auga nuo epitelinio audinio ir pasireiškia 5 proc.
Kraujo vėmimas yra būklė, kuri reiškia, kad turite skambinti greitosios medicinos pagalbos tarnybai arba patys patekti į skubios pagalbos tarnybą.Jei vemiate kraują, bet sugebėjote greitai sustabdyti kraujavimą, daugeliu atvejų negalima būti tikri, kad jis nepasikartos, ar sveikatos būklė nepasiekia kritinio taško.
Krūties vėžys yra dažnesnis vidutinio amžiaus moterims.Žmogaus kūnas yra sudėtinga ląstelių ir audinių sistema. Siekiant harmoningos viso sistemos veikimo, būtina, kad visos jos sudedamosios dalys tarpusavyje sąveikautų.